Головна

 

                             
                                   
                                     
                                   
                                     
                                   
                                     
                               



Заявникам
Search - FAQ Book Pro
Search - Tags
Поиск - Категории
Поиск - Контакты
Поиск - Контент
Поиск - Ленты новостей
Поиск - Ссылки

  • Запобігання корупції

Нормативно-правові акти

Департамент експертизи реєстраційних матеріалів

Фармаконагляд

Експертиза матеріалів доклінічних та клінічних випробувань

Стандартизація медичної допомоги

Біологічні/біотехнологічні продукти та біосиміляри

Лабораторія фармацевтичного аналізу (ЛФА)

Лабораторія з контролю якості медичних імунобіологічних препаратів

Формулярна система забезпечення лікарськими засобами

Пілотні проекти щодо державного регулювання цін

Державний реєстр лікарських засобів

Перелік клінічних випробувань в Україні

Настанови

Звіти для громадськості

Антикорупційні заходи

Доступ до публічної інформації

Меню заявника

Фармацевтичний журнал

f_83_60_1447446_dsc_6938.jpg f_83_60_1447446_dsc_6939.jpg f_83_60_1447446_dsc_6940.jpg f_83_60_1447446_dsc_6941.jpg
f_83_60_1447446_dsc_6942.jpg f_83_60_1447446_dsc_6945.jpg f_83_60_1447446_dsc_6946.jpg f_83_60_1447446_dsc_6953.jpg

Державний експертний центр МОЗ провів щотижневе засідання Президії Науково-експертної ради

 

Відповідно до рішення Науково-експертної ради Державного експертного центру МОЗ (далі- НЕР) щодо створення Президії НЕР з метою термінового вирішення питань, які належать до відповідної компетенції, було проведено спільне засіданні Президії НЕР та Науково-технічної ради Державного експертного центру МОЗ із залученням голів та експертів Консультативно-експертних груп (за згодою).

Такий порядок роботи дозволяє максимально оперативно надавати Міністерству охорони здоров’я України необхідні висновки з періодичністю раз на тиждень, а не тільки щомісяця (як це було раніше).

 

Засідання пройшло під головуванням Першого заступника Генерального директора, д.фарм.н., Костянтина Косяченка.

Згідно з порядком денним, учасники розглянули матеріали на лікарські засоби, які подані на експертизу. А також, затвердили матеріали щодо міжнародних багатоцентрових та  передреєстраційних клінічних випробувань лікарських засобів в Україні.

Впевнені, що такий формат діяльності дозволить запобігти затримці надходження відповідних висновків до Міністерства охорони здоров’я України та забезпечити своєчасний доступ споживачів до лікарських засобів.