Головна

 

                             
                                   
                                     
                                   
                                     
                                   
                                     
                               



Заявникам
Search - FAQ Book Pro
Search - Tags
Поиск - Категории
Поиск - Контакты
Поиск - Контент
Поиск - Ленты новостей
Поиск - Ссылки

  • Запобігання корупції

Нормативно-правові акти

Департамент експертизи реєстраційних матеріалів

Фармаконагляд

Експертиза матеріалів доклінічних та клінічних випробувань

Стандартизація медичної допомоги

Біологічні/біотехнологічні продукти та біосиміляри

Лабораторія фармацевтичного аналізу (ЛФА)

Лабораторія з контролю якості медичних імунобіологічних препаратів

Формулярна система забезпечення лікарськими засобами

Пілотні проекти щодо державного регулювання цін

Державний реєстр лікарських засобів

Перелік клінічних випробувань в Україні

Настанови

Звіти для громадськості

Антикорупційні заходи

Доступ до публічної інформації

Меню заявника

Фармацевтичний журнал

  Проводить в установленому порядку контроль якості МІБП та інших лікарських засобів, які проходять процедуру реєстрації (перереєстрації) в Україні, і надає протокол випробувань про відповідність вимогам проекту АНД/МКЯ.

  За направленням МОЗ України здійснює державний контроль якості МІБП та інших лікарських засобів, що перебувають на ринку України, і надає протокол випробувань про відповідність вимогам діючої нормативної документації (АНД/МКЯ).

  Лабораторія є уповноваженою на проведення робіт з контролю якості лікарських засобів та медичної продукції згідно Наказу № 794 Державної служби України з лікарських засобів від 14.06.2013.

   Здійснює контроль якості МІБП та інших лікарських засобів, а також допоміжних речовин за замовленням сторонніх організацій.