Головна

 

                             
                                   
                                     
                                   
                                     
                                   
                                     
                               



Заявникам
Search - FAQ Book Pro
Search - Tags
Поиск - Категории
Поиск - Контакты
Поиск - Контент
Поиск - Ленты новостей
Поиск - Ссылки

  • Запобігання корупції

Нормативно-правові акти

Департамент експертизи реєстраційних матеріалів

Фармаконагляд

Експертиза матеріалів доклінічних та клінічних випробувань

Стандартизація медичної допомоги

Біологічні/біотехнологічні продукти та біосиміляри

Лабораторія фармацевтичного аналізу (ЛФА)

Лабораторія з контролю якості медичних імунобіологічних препаратів

Формулярна система забезпеченнями лікарськими засобами

Пілотні проекти щодо державного регулювання цін

Державний реєстр лікарських засобів

Інформація щодо клінічних випробувань в Україні

Настанови

Звіти для громадськості

Антикорупційні заходи

Доступ до публічної інформації

Меню заявника

     Відповідь на це питання фахівці ДЕЦ розкрили в дискусії зі співробітниками департаменту стандартизації медичних послуг, головними медичними сестрами та управлінцями охорони здоровʼя на семінарі в Одесі 28 серпня 2017 року. 

 

      Семінар підняв складну тему розробки внутрішніх медико-технологічних документів з позиції рекомендацій Комітету міністрів Ради Європи. Обговорювались, зокрема, нормативна база, використання джерел доказової медицини при розробці медико-технологічних документів, вимірювання якості медичної допомоги, індикатори та інформаційні технології в охороні здоров’я, розробка клінічних маршрутів пацієнтів.

      Роз’яснення цих питань є важливим в контексті змін до Наказу МОЗ від 28.09.2012 № 751 «Про створення та впровадження медико-технологічних документів зі стандартизації медичної допомоги в системі Міністерства охорони здоров’я України», ухвалених наприкінці 2016 року.

      Учасникам семінару представили низку корисних ресурсів, зокрема сайт International Council of Nurses та національні сайти професійних організацій медичних сестер Великобританії, Канади та інших країн для вибору клінічних настанов високої методологічної якості.

      Також обговорювалися подальші шляхи гармонізації сестринської справи в рамках євроінтеграції, доцільність імплементації Міжнародної класифікації сестринської практики – International Classification For Nursing Practice (ICNP®).

      Семінар організований ТОВ «Міжнародний центр фінансово-економічного розвитку – Україна».