Головна

 

                             
                                   
                                     
                                   
                                     
                                   
                                     
                               



Заявникам
Search - FAQ Book Pro
Search - Tags
Поиск - Категории
Поиск - Контакты
Поиск - Контент
Поиск - Ленты новостей
Поиск - Ссылки

  • Запобігання корупції

Нормативно-правові акти

Департамент експертизи реєстраційних матеріалів

Фармаконагляд

Експертиза матеріалів доклінічних та клінічних випробувань

Стандартизація медичної допомоги

Біологічні/біотехнологічні продукти та біосиміляри

Лабораторія фармацевтичного аналізу (ЛФА)

Лабораторія з контролю якості медичних імунобіологічних препаратів

Формулярна система забезпечення лікарськими засобами

Пілотні проекти щодо державного регулювання цін

Державний реєстр лікарських засобів

Перелік клінічних випробувань в Україні

Настанови

Звіти для громадськості

Антикорупційні заходи

Доступ до публічної інформації

Меню заявника

Фармацевтичний журнал

З метою удосконалення системи проведення клінічних випробувань в Україні у відповідності до міжнародних вимог та подальшої гармонізації нормативно-правових актів у сфері реєстрації лікарських засобів до Європейського законодавства, наказом Державного експертного центру МОЗ від 04.09.2019 № 150 «Про створення робочої групи для підготовки змін до нормативно-правових актів у сфері реєстрації лікарських засобів та проведення клінічних випробувань» створені відповідні робочі групи, які вже 16.09.2019 планують провести свої перші робочі засідання.

За результатами роботи цих груп планується розробка відповідних проектів змін до нормативно-правових актів у сфері реєстрації лікарських засобів та проведення клінічних випробувань, що будуть оприлюднені на офіційному сайті з метою їх громадського обговорення.