Зміни до інструкції для медичного застосування лікарських засобів

 

                             
                                   
                                     
                                   
                                     
                                   
                                     
                               



Заявникам
Search - FAQ Book Pro
Search - Tags
Поиск - Категории
Поиск - Контакты
Поиск - Контент
Поиск - Ленты новостей
Поиск - Ссылки
  • Запобігання корупції

Фармаконагляд

Новини

Департамент фармаконагляду

Діяльність Департаменту

Карти повідомлень про побічні реакції та/або відсутність ефективності лікарських засобів при їх медичному застосуванні

Імунопрофілактика

Листи - звернення до медичних та фармацевтичних працівників

Застереження з безпеки

Нормативно-правова база здійснення ФН

Рішення регуляторних та дорадчих органів за даними фармаконагляду

Заявникам

Важливі ризики лікарських засобів та управління ними

Наказом МОЗ України № 801 від 13.09.13р. було затверджено інструкції для медичного застосування (далі - інструкція) оригінального (референтного) лікарського засобу, що містить у своєму складі раміприл, а саме препарату Тритаце®,таблетки, із внесеними змінами та доповненнями до розділу інструкції: «Протипоказання», «Побічні реакції», «Застосування в період вагітності або годування груддю», «Особливості застосування», «Взаємодія  з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій».

 

Перелік ЛЗ, що містять у своєму складі раміприл,  дозволених до медичного застосування в Україні.