Актуальна інформація

 

                             
                                   
                                     
                                   
                                     
                                   
                                     
                               



Заявникам
Search - FAQ Book Pro
Search - Tags
Поиск - Категории
Поиск - Контакты
Поиск - Контент
Поиск - Ленты новостей
Поиск - Ссылки
  • Запобігання корупції

Нормативно-правові акти

Департамент експертизи реєстраційних матеріалів

Доступ до публічної інформації

Стандартизація медичної допомоги

Експертиза матеріалів доклінічних та клінічних випробувань

Формулярна система забезпеченнями лікарськими засобами

Біологічні/біотехнологічні продукти та біосиміляри

Лабораторія фармацевтичного аналізу (ЛФА)

Лабораторія з контролю якості медичних імунобіологічних препаратів

Пілотні проекти щодо державного регулювання цін

Фармаконагляд

Меню заявника

Державний реєстр лікарських засобів

Настанови

Звіти для громадськості

Антикорупційні заходи

 Шановні Заявники!

Звертаємо Вашу увагу, що внесені зміни у графік прийому матеріалів клінічних випробувань до Відділу експертного супроводження матеріалів клінічних випробувань Департаменту експертизи матеріалів доклінічних та клінічних випробувань, а саме кожен понеділок та п’ятниця будуть неприйомними днями.

 

Надання додаткової інформації щодо етапів проходження експертизи матеріалів клінічних випробувань у Департаменті експертизи матеріалів доклінічних та клінічних випробувань

( за телефоном ).

 

Середа – з 13.00 до 15.00

П’ятниця – з 10.00 до 12.30

 

Відділ експертного супроводження матеріалів клінічних випробувань

 

Александріна Лія Ігорівна       202-17-00 / 5202

 

Відділ експертизи матеріалів клінічних випробувань

 

Сілантьєва Ольга Василівна       202-17-00 / 5101

Анічкіна Ганна Володимирівна   202-17-00 / 5103

  

 

   

   

 

 

 

 

До уваги заявників клінічних  випробувань та дослідників!

З метою подальшого покращення якості проведення клінічних випробувань лікарських засобів, забезпечення належного виконання наказу МОЗ України № 690 від 23.09.2009р. із змінами внесеними наказом МОЗ України № 523 від 12.07. 2012р.та на виконання наказу Державного експертного центру МОЗ України № 29 від 14.02.2011р. «Про організацію навчальних семінарів для дослідників та представників замовників клінічних випробувань», Державним експертним центром щомісячно, починаючи із березня 2011р., проводяться навчальні семінари для дослідників та представників замовників клінічних випробувань за адресою: м. Київ, вул. Ушинського, 40, конференц-зал (офіс № 601).Наступний семінар «Належна клінічна практика (GCP). Нормативно-правове регулювання клінічних випробувань в Україні»планується по мірі формування груп слухачів.

Участь у семінарі можлива тільки після попередньої оплати за рахунком-фактурою. Рахунок для оплати можна отримати в бухгалтерії Державного експертного центру після надання заповненої заяви учасника із зазначенням інформації щодо платника.

 

Заяву необхідно надіслати (факсом або електронною поштою):

 

  • Заяву просимо направляти (факсом або електронною поштою): 

    •           Колева Алла Анатоліївна

        тел..:  +38 (044) 202-17-00 / 5203, тел./факс: 202-17-00 / 5203, e-mail: koleva@dec.gov.ua