Головна

 

                             
                                   
                                     
                                   
                                     
                                   
                                     
                               



Заявникам
Search - FAQ Book Pro
Search - Tags
Поиск - Категории
Поиск - Контакты
Поиск - Контент
Поиск - Ленты новостей
Поиск - Ссылки

  • Запобігання корупції

Нормативно-правові акти

Департамент експертизи реєстраційних матеріалів

Фармаконагляд

Експертиза матеріалів доклінічних та клінічних випробувань

Стандартизація медичної допомоги

Біологічні/біотехнологічні продукти та біосиміляри

Лабораторія фармацевтичного аналізу (ЛФА)

Лабораторія з контролю якості медичних імунобіологічних препаратів

Формулярна система забезпеченнями лікарськими засобами

Пілотні проекти щодо державного регулювання цін

Державний реєстр лікарських засобів

Інформація щодо клінічних випробувань в Україні

Настанови

Звіти для громадськості

Антикорупційні заходи

Доступ до публічної інформації

Меню заявника

Програма П’ятої науково-практичної конференції з міжнародною участю«Клінічні випробування лікарських засобів в Україні»

  

Clinical trials of medicinal products in Ukraine

Шановні Колеги!

Запрошуємо взяти участь у роботі П’ятої науково-практичної конференції з міжнародною участю «Клінічні випробування лікарських засобів в Україні», що увійшла до «Реєстру з’їздів, конгресів, симпозіумів та науково-практичних конференцій, які проводитимуться у 2015 році», затвердженого Міністерством охорони здоров’я України та Національною академією медичних наук України.

Конференція відбудеться 19-20 листопада 2015 у «Президент Готелі» за адресою: м. Київ, вул. Госпітальна, 12.

План конференції передбачає проведення пленарних та секційних засідань, круглих столів, майстер-класів, на яких будуть обговорюватись актуальні питання щодо організації, проведення та контролю клінічних випробувань в Україні та у світі. Також, під час конференції планується проведення семінару «Належна клінічна практика (GCP). Нормативно-правове регулювання проведення клінічних випробувань».

 

 

Основні напрямки роботи конференції:

  • Сучасні вимоги щодо організації, проведення та контролю клінічних випробувань в Україні і світі
  • Етичні питання проведення клінічних випробувань. Діяльність Комісій з питань етики при лікувально-профілактичних закладах. Захист прав пацієнтів
  • Експертиза матеріалів клінічних випробувань лікарських засобів. Питання обігу досліджуваних лікарських засобів та супутніх матеріалів клінічних випробувань
  • Моніторинг, сбір та аналіз побічних реакцій при проведенні клінічного випробування лікарського засобу: функції дослідника, спонсора, Державного експертного центру МОЗ та Комісій з питань етики при ЛПЗ
  • Контроль проведення клінічних випробувань в Україні та в світі (клінічний аудит, інспекція)
  • Проблемні питання організації та проведення клінічних випробувань
  • Сучасні підходи до вивчення генеричних та біоподібних (біосимілярів) лікарських засобів
  • Особливості організації та проведення неінтервенційних досліджень

Мови конференції: українська, російська, англійська.

Технічне забезпечення: мультимедійний проектор, ноутбук, мікрофонна система.


 

ОРГАНІЗАТОРИ КОНФЕРЕНЦІЇ

 

Міністерство охорони здоров’я України

Національна академія медичних наук України

ДП «Державний експертний центр МОЗ України»

ОРГАНІЗАЦІЯ ВІДПОВІДАЛЬНА ЗА ПРОВЕДЕННЯ КОНФЕРЕНЦІЇ

ДП «Державний експертний центр МОЗ України»

 

ОРГАНІЗАЦІЙНИЙ ПАРТНЕР

 

                                                                      

 

                                                

ГОТЕЛІ ДЛЯ ПРОЖИВАННЯ

ДЛЯ БРОНЮВАННЯ ВИЩЕВКАЗАНИХ ГОТЕЛІВ ЗА СПЕЦІАЛЬНИМИ ТАРИФАМИ ПРОХАННЯ ЗВЕРТАТИСЬ В КОМПАНІЮ «ДІНАДІС»:

Контактна особа: ОЛЕНА СМІРНОВА

тел. +38 (044)  247-47-19

Моб: + 38 (067) 656-27-67  E-mail: lena@dinadis.ua

www.dinadis.ua