Рішення НЕР та НТР Державного експертного центру МОЗ

 

                             
                                   
                                     
                                   
                                     
                                   
                                     
                               



Заявникам
Search - FAQ Book Pro
Search - Tags
Поиск - Категории
Поиск - Контакты
Поиск - Контент
Поиск - Ленты новостей
Поиск - Ссылки
  • Запобігання корупції

Фармаконагляд

Новини

Структура

Діяльність з фармаконагляду

Карти повідомлень про побічні реакції та/або відсутність ефективності лікарських засобів при їх медичному застосуванні

Імунопрофілактика

Листи - звернення до медичних та фармацевтичних працівників

Застереження з безпеки

Нормативно-правова база здійснення ФН

Рішення регуляторних та дорадчих органів за даними фармаконагляду

Заявникам

Важливі ризики лікарських засобів та управління ними

Рішення Науково-експертної ради Державного експертного центру МОЗ України «Щодо безпеки застосування у дітей лікарських засобів, що містять екстракт листя плюща, чебрець, корені алтеї та необхідності доповнення інформації з безпеки в інструкціях для медичного застосування» від 29 січня 2015 року.

 

рішення Науково-експертної ради Державного експертного центру МОЗ України «Вплив блокаторів рецепторів ангіотензину ІІ та інгібіторів ангіотензин перетворюючого ферменту на вагітних та плід» від 25 вересня 2014 року.

 

рішення Науково-експертної ради Державного експертного центру МОЗ України «Щодо подальшого застосування лікарських засобів, що містять гідроксіетилкрохмаль (ГЕК)» від 28 листопада 2013 року

 

рішення Науково-експертної ради Державного експертного центру МОЗ України «Щодо узгодження доповнення інформації в інструкцію для медичного застосування гестагенів, переважно прогестерону» від 26 грудня 2013 року

 

рішення Науково-експертної ради Державного експертного центру МОЗ України «Щодо подальшого застосування лікарських засобів, що містять метоклопрамід» від 26 грудня 2013 року

 

рішення Науково-експертної ради Державного експертного центру МОЗ України «Щодо подальшого застосування лікарських засобів, що містять диклофенак» від 27 березня 2014 року