Директор Центру Михайло Бабенко та заступниця Ганна Гусева у складі делегації МОЗ відвідали з робочим візитом Шведське агентство з медичної продукції
Михайло Бабенко у складі делегації МОЗ на чолі із заступницею Міністра охорони ...
РЕЗОЛЮЦІЯ ФАРМАЦЕВТИЧНОГО ФОРУМУ «ФАРМА@ФОКУС НА ПАЦІЄНТА 2024. ФАРМАКОНАГЛЯД»
Фармацевтичний форум «ФАРМА@ФОКУС НА ПАЦІЄНТА-2024. ФАРМАКОНАГЛЯД» з міжнародною ...
Обмін досвідом з питань eСTD, CTIS та інспектування клінічних випробувань ЛЗ – Михайло Бабенко та експерти Центру відвідали з робочим візитом регуляторний орган Польщі
Зустріч відбулася на запрошення президента Управління реєстрації лікарських засобів, ...
У 2023 році в Україні зареєстровано 507 лікарських засобів, – підсумки року
Відповідні відомості протягом 2023 року було внесено до Державного реєстру лікарських ...
Розвиток освітньої, наукової, експертної та дослідницької сфер: підписано Меморандум між ДЕЦ та Національним фармацевтичним університетом
Державний експертний центр МОЗ України (Центр) та Національний фармацевтичний ...
Advanced Therapies Week 2024 – команда ДЕЦ на чолі з директором Михайлом Бабенком взяла участь у міжнародній конференції у США, проведено зустріч з FDA
Представники Центру на чолі з директором Михайло Бабенко за запрошення Phacilitate ...
Михайло Бабенко у складі делегації МОЗ України відвідав з робочим візитом Управління реєстрації лікарських засобів, виробів медичного призначення та біоцидних препаратів Польщі
18 грудня 2023 року українська делегація зустрілася з керівництвом та фахівцями ...
Михайло Бабенко провів зустріч з виконавчим директором регуляторного органу з питань охорони здоров’я Ірландії (HPRA), – м.Мельбурн (Австралія)
У рамках відрядження до м.Мельбурн (Австралія) та участі у Саміті ICMRA відбулася ...
Саміт ICMRА в Мельбурні: делегація Центру взяла участь в зустрічі з виконавчим директором ЕМА Емер Кук, представниками Єврокомісії та керівниками європейських регуляторних органів
Делегація ДЕЦ МОЗ України на чолі з директором Михайлом Бабенком проводить серію ...
Посилення співпраці з інституціями ЄС у фармацевтичній сфері: керівництво ДЕЦ у складі делегації МОЗ відвідали Брюссель та Амстердам
Протягом 11-15 вересня керівництво ДЕЦ у складі делегації МОЗ України на чолі із ...
10 травня 2024 року СЕМІНАР–ПРАКТИКУМ «ЖИТТЄВИЙ ЦИКЛ РЕЄСТРАЦІЙНИХ МАТЕРІАЛІВ. ЧАСТИНА 2. ДЕРЖАВНА РЕЄСТРАЦІЯ ГЕНЕРИЧНІ, ГІБРИДНІ ТА ТРАДИЦІЙНІ ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ. ЛІКАРСЬКИЙ ЗАСІБ З ПРОДУКЦІЇ IN BULK. АКТИВНИЙ ФАРМАЦЕВТИЧНИЙ ІНГРЕДІЄНТ КОЛИ? ЯК? ЧОМУ?»
УВАГА! Проводиться набір у групу на семінар-практикум за темою: «ЖИТТЄВИЙ ЦИКЛ РЕЄСТРАЦІЙНИХ МАТЕРІАЛІВ. ЧАСТИНА 2. ДЕРЖАВНА РЕЄСТРАЦІЯ ГЕНЕРИЧНІ, ГІБРИДНІ ТА…
Детальніше8 т р а в н я 2024 року СЕМІНАР-ПРАКТИКУМ «ДЕТАЛЬНО ПРО ВЛАСТИВОСТІ ТА ДОСЛІДЖЕННЯ В ЗАЛЕЖНОСТІ ВІД ТИПУ ЛІКАРСЬКОГО ЗАСОБУ (генерики, гібриди, фіксовані комбінації)»
УВАГА! Проводиться набір у групу на семінар-практикум за темою: «ДЕТАЛЬНО ПРО ВЛАСТИВОСТІ ТА ДОСЛІДЖЕННЯ В ЗАЛЕЖНОСТІ ВІД ТИПУ ЛІКАРСЬКОГО ЗАСОБУ…
Детальніше01.05.2024 СЕМІНАР–ТРЕНІНГ «ОМТ – інструмент оцінки цінності медичних технологій в частині аналізу економічної доцільності медичних технологій»
До уваги усіх зацікавлених! Проводиться набір у групу на семінар-тренінг за темою «ОМТ – інструмент оцінки цінності медичних технологій в…
Детальніше
