Україна поглиблює співпрацю з європейськими регуляторами: делегація Центру взяла участь у 116-му засіданні Голів агенцій лікарських засобів (НМА)
Делегація Державного експертного Центру взяла участь у 116-му засіданні Голів агенцій ...
Директор Центру Михайло Бабенко та заступниця Ганна Гусева у складі делегації МОЗ відвідали з робочим візитом Шведське агентство з медичної продукції
Михайло Бабенко у складі делегації МОЗ на чолі із заступницею Міністра охорони ...
РЕЗОЛЮЦІЯ ФАРМАЦЕВТИЧНОГО ФОРУМУ «ФАРМА@ФОКУС НА ПАЦІЄНТА 2024. ФАРМАКОНАГЛЯД»
Фармацевтичний форум «ФАРМА@ФОКУС НА ПАЦІЄНТА-2024. ФАРМАКОНАГЛЯД» з міжнародною ...
Обмін досвідом з питань eСTD, CTIS та інспектування клінічних випробувань ЛЗ – Михайло Бабенко та експерти Центру відвідали з робочим візитом регуляторний орган Польщі
Зустріч відбулася на запрошення президента Управління реєстрації лікарських засобів, ...
У 2023 році в Україні зареєстровано 507 лікарських засобів, – підсумки року
Відповідні відомості протягом 2023 року було внесено до Державного реєстру лікарських ...
Розвиток освітньої, наукової, експертної та дослідницької сфер: підписано Меморандум між ДЕЦ та Національним фармацевтичним університетом
Державний експертний центр МОЗ України (Центр) та Національний фармацевтичний ...
Advanced Therapies Week 2024 – команда ДЕЦ на чолі з директором Михайлом Бабенком взяла участь у міжнародній конференції у США, проведено зустріч з FDA
Представники Центру на чолі з директором Михайло Бабенко за запрошення Phacilitate ...
Михайло Бабенко у складі делегації МОЗ України відвідав з робочим візитом Управління реєстрації лікарських засобів, виробів медичного призначення та біоцидних препаратів Польщі
18 грудня 2023 року українська делегація зустрілася з керівництвом та фахівцями ...
Михайло Бабенко провів зустріч з виконавчим директором регуляторного органу з питань охорони здоров’я Ірландії (HPRA), – м.Мельбурн (Австралія)
У рамках відрядження до м.Мельбурн (Австралія) та участі у Саміті ICMRA відбулася ...
Саміт ICMRА в Мельбурні: делегація Центру взяла участь в зустрічі з виконавчим директором ЕМА Емер Кук, представниками Єврокомісії та керівниками європейських регуляторних органів
Делегація ДЕЦ МОЗ України на чолі з директором Михайлом Бабенком проводить серію ...
Реєстрація на семінар БПР 19.04.2024 «Доказові дані клінічної ефективності лікарських засобів та їх критична оцінка при проведенні ОМТ» подовжено до 28.05.2024 року. Проведення семінару планується 29.05.2024 о 10-00.
Реєстрація на семінар БПР 19.04.2024 «Доказові дані клінічної ефективності лікарських засобів та їх критична оцінка при проведенні ОМТ» подовжено до …
Детальніше10 травня 2024 року СЕМІНАР–ПРАКТИКУМ «ЖИТТЄВИЙ ЦИКЛ РЕЄСТРАЦІЙНИХ МАТЕРІАЛІВ. ЧАСТИНА 2. ДЕРЖАВНА РЕЄСТРАЦІЯ ГЕНЕРИЧНІ, ГІБРИДНІ ТА ТРАДИЦІЙНІ ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ. ЛІКАРСЬКИЙ ЗАСІБ З ПРОДУКЦІЇ IN BULK. АКТИВНИЙ ФАРМАЦЕВТИЧНИЙ ІНГРЕДІЄНТ КОЛИ? ЯК? ЧОМУ?»
УВАГА! Проводиться набір у групу на семінар-практикум за темою: «ЖИТТЄВИЙ ЦИКЛ РЕЄСТРАЦІЙНИХ МАТЕРІАЛІВ. ЧАСТИНА 2. ДЕРЖАВНА РЕЄСТРАЦІЯ ГЕНЕРИЧНІ, ГІБРИДНІ ТА…
Детальніше8 т р а в н я 2024 року СЕМІНАР-ПРАКТИКУМ «ДЕТАЛЬНО ПРО ВЛАСТИВОСТІ ТА ДОСЛІДЖЕННЯ В ЗАЛЕЖНОСТІ ВІД ТИПУ ЛІКАРСЬКОГО ЗАСОБУ (генерики, гібриди, фіксовані комбінації)»
УВАГА! Проводиться набір у групу на семінар-практикум за темою: «ДЕТАЛЬНО ПРО ВЛАСТИВОСТІ ТА ДОСЛІДЖЕННЯ В ЗАЛЕЖНОСТІ ВІД ТИПУ ЛІКАРСЬКОГО ЗАСОБУ…
Детальніше
