Семінари GCP «Належна клінічна практика. Нормативно-правове регулювання клінічних випробувань в Україні»

До уваги заявників клінічних випробувань та дослідників!

З метою подальшого покращення якості проведення клінічних випробувань лікарських засобів, забезпечення належного виконання наказу МОЗ України № 690 від 23.09.2009 р. із змінами внесеними наказом МОЗ України № 523 від 12.07.2012 р. та на виконання наказу Державного експертного центру МОЗ України № 29 від 14.02.2011 р. «Про організацію навчальних семінарів для дослідників та представників замовників клінічних випробувань», Державним експертним центром щомісячно, починаючи з березня 2011 року, проводяться навчальні семінари для дослідників та представників заявників клінічних випробувань за адресою: м. Київ, вул. Смоленська, 10, конференц-зал.

Онлайн семінар «Належна клінічна практика (GCP). Нормативно-правове регулювання клінічних випробувань в Україні» планується по мірі формування групи слухачів.

Форма заяви на участь у семінарі GCP (для дослідників)
Програма семінару GCP (для дослідників)

Заяву просимо направляти в електронному вигляді на адресу: GCP@dec.gov.ua

Контактні особи:

Богатиренко Наталія Петрівна
Тел: +38 (044) 202-17-00 (4402)

Самборський Андрій Євгенійович
Тел: +38 (044) 202-17-00 (4103)