Нормативно-правові акти
Роз’яснення щодо припинення реєстрації додаткової упаковки з попереднім номером реєстраційного посвідчення та дизайном

Детальніше
Інформація до уваги заявників/виробників та суб’єктів фармацевтичного ринку щодо дійсності реєстраційних посвідчень при достроковій перереєстрації лікарських засобів

Детальніше
Інформація щодо оптимізації роботи по веденню Переліку патентів на лікарські засоби, що подаються на державну реєстрацію (перереєстрацію) в Україні

Детальніше
Виробникам/заявникам (або їх представникам), відповідальним за здійснення фармаконагляду, спонсорам клінічних досліджень

Детальніше
Інструкцію для медичного застосування лікарського засобу ТАМІФЛЮ

Детальніше
Шановні заявники/виробники лікарських засобів з 01.04.09 методи контролю якості лікарських засобів рекомендується оформлювати за новою формою

Детальніше
Звернення до заявників/виробників лікарських засобів щодо оформлення інструкції для медичного застосування російською мовою

Детальніше
Коментар Державного фармакологічного центру щодо «Чорного» переліку лікарських засобів

Детальніше
ІНФОРМАЦІЙНИЙ ЛИСТ На виконання наказу МОЗ України № 426 від 26.08.2005 р. зі змінами

Детальніше
Рекомендації щодо об’єму інформації, яка міститься у ІІ частині реєстраційного досьє, при поданні Заявником матеріалів з метою державної реєстрації лікарського засобу

Детальніше