Нормативно-правові акти
Роз’яснення щодо припинення реєстрації додаткової упаковки з попереднім номером реєстраційного посвідчення та дизайном
ДетальнішеІнформація до уваги заявників/виробників та суб’єктів фармацевтичного ринку щодо дійсності реєстраційних посвідчень при достроковій перереєстрації лікарських засобів
ДетальнішеІнформація щодо оптимізації роботи по веденню Переліку патентів на лікарські засоби, що подаються на державну реєстрацію (перереєстрацію) в Україні
ДетальнішеВиробникам/заявникам (або їх представникам), відповідальним за здійснення фармаконагляду, спонсорам клінічних досліджень
ДетальнішеІнструкцію для медичного застосування лікарського засобу ТАМІФЛЮ
ДетальнішеШановні заявники/виробники лікарських засобів з 01.04.09 методи контролю якості лікарських засобів рекомендується оформлювати за новою формою
ДетальнішеЗвернення до заявників/виробників лікарських засобів щодо оформлення інструкції для медичного застосування російською мовою
ДетальнішеКоментар Державного фармакологічного центру щодо «Чорного» переліку лікарських засобів
ДетальнішеІНФОРМАЦІЙНИЙ ЛИСТ На виконання наказу МОЗ України № 426 від 26.08.2005 р. зі змінами
ДетальнішеРекомендації щодо об’єму інформації, яка міститься у ІІ частині реєстраційного досьє, при поданні Заявником матеріалів з метою державної реєстрації лікарського засобу
Детальніше
Конференції
