2024

Пам’ятку пацієнта при призначенні лікарського засобу БЕЛОРЕТИН, капсули м’які по 10 мг або 20 мг

Контрольний опитувальник для фармацевта: Рекомендації щодо відпуску лікарського засобу БЕЛОРЕТИН, капсули м’які по 10 мг або 20 мг

Контрольний опитувальник для лікаря/Форма підтвердження ознайомлення для призначення лікарського засобу БЕЛОРЕТИН, капсули м’які по 10 мг або 20 мг, жінкам

«Лікарський засіб БЕЛОРЕТИН, капсули м’які по 10 мг або 20 мг, – інформація щодо тератогенності та нейропсихічних розладів

Інформаційний лист – звернення до спеціалістів системи охорони здоров’я «Антибактеріальні засоби, що належать до класу фторхінолонів для системного та інгаляційного застосування (ЛЕВОРО) – ризик виникнення тривалих серйозних побічних реакцій, нагадування про обмеження застосування»

Інформаційний лист для медичних працівників про ризик тривалих серйозних побічних реакцій при застосуванні системних та інгаляційних фторхінолонів і нагадування про обмеження їх використання. складено автоматично

Інформаційний лист – звернення до спеціалістів системи охорони здоров’я «Важлива інформація щодо необхідності здійснення моніторингу метаболічних процесів, підвищеного ризику екстрапірамідних симптомів і сонливості у пацієнтів, які застосовують лікарські засоби з діючою речовиною кветіапін (КВЕТИКСОЛ, КВЕТИКСОЛ XR)»

Інформаційний лист для медичних фахівців про ризики при застосуванні лікарських засобів із кветіапіном: необхідність моніторингу метаболічних процесів, підвищений ризик екстрапірамідних симптомів і сонливості у пацієнтів. складено автоматично

Інформаційний лист – звернення до спеціалістів системи охорони здоров’я «Важлива інформація з мінімізації ризику анеуплоїдії, що вважається фактором ризику тератогенності, токсичності для ембріона/плода, викидня, порушення фертильності у чоловіків та потенційним фактором ризику виникнення раку у пацієнтів, які застосовують лікарські засоби з діючою речовиною тіоколхікозид (ТІОНЕКС)»

Інформаційний лист для спеціалістів охорони здоров’я щодо мінімізації ризику анеуплоїдії та пов’язаних із нею ризиків тератогенності, токсичності для ембріона/плода, викидня, порушення фертильності у чоловіків і потенційного ризику раку при застосуванні лікарських засобів із тіоколхікозидом. складено автоматично

Картка пацієнта ВОРИКОНАЗОЛ РОМФАРМ, ліофілізат для концентрату для розчину для інфузій по 200 мг (МНН: Вориконазол)

Інформаційний лист-звернення до медичних працівників щодо лікарського засобу МОКСИФЛОКСАЦИН-ДАРНИЦЯ «Важлива інформація з мінімізації ризику аневризми і дисекції аорти та регургітації/недостатності серцевого клапана при застосуванні системних та інгаляційних фторхінолонів»

Інформаційний лист для медичних працівників про ризики аневризми й дисекції аорти та регургітації/недостатності серцевого клапана при застосуванні системних та інгаляційних фторхінолонів, з рекомендаціями щодо мінімізації цих ризиків. складено автоматично

Інформаційний лист-звернення для спеціалістів системи охорони здоров’я щодо безпеки застосування лікарського засобу ФАМОКС