Вебінари з ОМТ: до уваги виконавців, користувачів, заявників і всіх зацікавлених
«29 березня 2021 року вступила в дію перша в Україні Настанова з ОМТ для лікарських ... »
В рамках нової стратегії розвитку Центру Михайло Бабенко запровадив практику щотижневих нарад керівництва з очільниками підрозділів. Мета – синхронізувати роботу команди, підвищити ефективність управління, оперативно вирішувати питання, які потребують колегіального обговорення.
«Вчора відбулася перша зустріч Михайла Бабенка і його заступниці з питань реєстрації ... »
Клінічні дослідження в Україні проводяться відповідно до міжнародних етичних принципів
«Головні з них – гарантувати права, безпеку та благополуччя пацієнтів. Як саме ... »
ДЕЦ продовжує публікацію оновлень про безпеку вакцин проти Covid-19, дозволених для використання в Україні. Згідно нових даних про НППІ співвідношення користь/ризик після майже 300 тисяч введених доз Covishield (Ковішелд) є позитивним.
«Порівняно з попереднім періодом відсоток виникнення НППІ зменшився і складає 0,28% ... »
Днями в Центрі відбулася нарада Михайла Бабенка з керівниками підрозділів департаменту оцінки медичних технологій. Говорили про результати роботи і плани на майбутнє.
«Модерувала зустріч очільниця департаменту Ореста Піняжко. В своєму виступі вона ... »
В останній день березня директор ДЕЦ Михайло Бабенко відвідав архів Центру. Мета – перевірка роботи і вирішення нагальних питань.
«Під час зустрічі Михайло Миколайович розпитав керівницю архіву Марину Семків про те, ... »
Вчора, 29.03.2021, вступила в дію перша в Україні Настанова «Державна оцінка медичних технологій для лікарських засобів». В її розробці брали активну участь фахівці ДЕЦ.
««Перша Настанова з ОМТ – ще один вагомий крок на шляху подальшого розвитку оцінки ... »
Управління фармаконагляду Державного експертного центру МОЗ України оприлюднює аналіз несприятливих подій після імунізації проти Covid-19 у період з 24.02.21 по 28.03.21
«Протягом першого місяця вакцинації до Центру надійшло 689 карти-повідомлення про ... »
Круглий стіл з ОМТ та розробки позитивного переліку
«26 березня за підтримки МОЗ та USAID SAFEMed відбувся 2-й у цьому році круглий стіл з ... »
Михайло Бабенко: Гармонізація з європейськими регуляторними нормами має відбуватися з урахуванням потреб заявників, виробників ЛЗ, пацієнтів, МОЗ України та Центру.
«Про це йшлося під час робочої наради директора ДЕЦ з керівниками управлінь та ... »
До уваги заявників, розробників лікарських засобів, дослідників!
Вперше в Україні набула чинності Настанова «Лікарські засоби. Біоаналітична частина дослідження» Фахівцями управління експертизи матеріалів з біодоступності та біоеквівалентності Центру…
ДетальнішеДо уваги лабораторій!
Державне підприємство «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров‘я України» оголошує про початок щорічного відбору лабораторій для уповноваження на проведення лабораторних…
ДетальнішеДо уваги заявників/представників заявників фармацевтичного напрямку!
Інформуємо Вас, що Центр адміністративних послуг «Єдине вікно» МОЗ України змінює графік прийому заявників на період встановлення карантину/обмежувальних заходів, пов’язаних…
Детальніше
Вебінари з ОМТ: до уваги виконавців, користувачів, заявників і всіх зацікавлених
Детальніше
В рамках нової стратегії розвитку Центру Михайло Бабенко запровадив практику щотижневих нарад керівництва з очільниками підрозділів. Мета – синхронізувати роботу команди, підвищити ефективність управління, оперативно вирішувати питання, які потребують колегіального обговорення.
Детальніше
