Lists of medicinal products registered by competent authorities

List of medicinal products registered by competent authorities (07.10.2021)

08.10.2021 934

Перелік лікарських засобів, зареєстрованих компетентними органами США, Швейцарії, Японії, Австралії, Канади та ЄС, а також тих, щодо яких завершено розгляд змін до реєстраційних матеріалів. Містить дані про заявників, виробників, форми випуску, умови відпуску та номери реєстраційних посвідчень. складено автоматично

List of medicinal products registered by competent authorities (28.09.2021)

01.10.2021 1395

Перелік лікарських засобів, зареєстрованих компетентними органами США, Швейцарії, Японії, Австралії, Канади та ЄС, щодо яких завершено розгляд реєстраційних матеріалів про внесення змін протягом дії реєстраційного посвідчення, а також поданих на державну реєстрацію. Містить назви, форми випуску, заявників, виробників, реєстраційні процедури та номери посвідчень. складено автоматично

List of medicinal products registered by competent authorities (24.09.2021)

28.09.2021 1244

Перелік лікарських засобів, на які завершено розгляд реєстраційних матеріалів, поданих на державну реєстрацію в Україні, та які зареєстровані компетентними органами США, Швейцарії, Японії, Австралії, Канади або централізовано в ЄС. Містить дані про назви, форми випуску, заявників, виробників, умови відпуску та номери реєстраційних посвідчень. складено автоматично

List of medicinal products registered by competent authorities (23.09.2021)

24.09.2021 1735

Перелік лікарських засобів, щодо яких пропонується внесення змін до реєстраційних матеріалів, із зазначенням назви, форми випуску, заявника, виробника, країни, реєстраційної процедури, умов відпуску та номера реєстраційного посвідчення. Документ призначений для ознайомлення з підставами та змістом таких змін. складено автоматично

List of medicinal products registered by competent authorities (22.09.2021)

24.09.2021 904

Перелік лікарських засобів, зареєстрованих компетентними органами США, Швейцарії, Японії, Австралії, Канади та ЄС, щодо яких завершено розгляд реєстраційних матеріалів про внесення змін протягом дії реєстраційного посвідчення. Містить назви, форми випуску, заявників, виробників, умови відпуску та номери посвідчень. складено автоматично

List of medicinal products registered by competent authorities (17.09.2021)

20.09.2021 1057

Перелік лікарських засобів, зареєстрованих компетентними органами США, Швейцарії, Японії, Австралії, Канади та ЄС, із зазначенням форми випуску, заявника, виробника, умов відпуску та номера реєстраційного посвідчення. Призначений для фахівців, які працюють із державною реєстрацією ліків. складено автоматично

List of medicinal products registered by competent authorities (15.09.2021)

17.09.2021 977

Перелік лікарських засобів, зареєстрованих компетентними органами США, Швейцарії, Японії, Австралії, Канади та ЄС, щодо яких завершено розгляд матеріалів про внесення змін протягом дії реєстраційного посвідчення. Містить назви, форми випуску, заявників, виробників, умови відпуску та номери посвідчень. складено автоматично

List of medicinal products registered by competent authorities (08.09.2021)

14.09.2021 1290

Перелік лікарських засобів, зареєстрованих компетентними органами США, Швейцарії, Японії, Австралії, Канади та ЄС, щодо яких завершено розгляд матеріалів про внесення змін протягом дії реєстраційного посвідчення. Містить назви препаратів, форми випуску, заявників, виробників, реєстраційні процедури та номери посвідчень. складено автоматично

List of medicinal products registered by competent authorities (08.09.2021)

09.09.2021 1001

Перелік лікарських засобів, зареєстрованих компетентними органами США, Швейцарії, Японії, Австралії, Канади та ЄС, щодо яких завершено розгляд матеріалів про внесення змін протягом дії реєстраційного посвідчення. Містить назви, форми випуску, заявників, виробників, реєстраційні процедури та номери посвідчень. складено автоматично

List of medicinal products registered by competent authorities (30.08.2021)

02.09.2021 1074

Перелік лікарських засобів, зареєстрованих компетентними органами США, Швейцарії, Японії, Австралії, Канади та ЄС, а також щодо яких завершено розгляд змін до реєстраційних матеріалів. Містить назви препаратів, форми випуску, заявників, виробників, умови відпуску та номери реєстраційних посвідчень. складено автоматично