2025

Professional development Vacancies
2025
Оновлення інформації з безпеки лікарських засобів, що містять соматрогон (somatrogon), які були прийняті комітетом PRAC при огляді сигналів обговорених на засіданні 01-04 вересня 2025 року

In accordance with paragraph 8 of Section IV of the Procedure for conducting expert evaluation, the applicant must amend the instruction for medical use of the medicinal product…

Read more
Щодо внесення змін до реєстраційних матеріалів/інструкцій для медичного застосування лікарських засобів, що містять фінастерид (finasteride) та дутастерид (dutasteride)

In accordance with paragraph 8 of Section IV of the Procedure for conducting expert evaluation, the applicant must amend the instruction for medical use of the medicinal product…

Read more
Зміни інформації з безпеки лікарських засобів, що містять роксадустат (roxadustat) за результатами засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) від 7 – 10 липня 2025 року

In accordance with paragraph 8 of Section IV of the Procedure for conducting expert evaluation, the applicant must amend the instruction for medical use of the medicinal product…

Read more
Європейська медична агенція (EMA) рекомендує заходи щодо мінімізації ризику виникнення суїцидальних думок при застосуванні лікарських засобів, що містять фінастерид (finasteride) та дутастерид (dutasteride)

In accordance with paragraph 8 of Section IV of the Procedure for conducting expert evaluation, the applicant must amend the instruction for medical use of the medicinal product…

Read more
Зміни інформації з безпеки лікарських засобів, що містять енфортумабу ведотин (enfortumab vedotin) за результатами засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) від 7 – 10 липня 2025 року

In accordance with paragraph 8 of Section IV of the Procedure for conducting expert evaluation, the applicant must amend the instruction for medical use of the medicinal product…

Read more
Зміни інформації з безпеки лікарських засобів, що містять семаглутид (semaglutide) за результатами засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) від 02 – 05 червня 2025 року

In accordance with paragraph 8 of Section IV of the Procedure for conducting expert evaluation, the applicant must amend the instruction for medical use of the medicinal product…

Read more
Щодо внесення змін до інструкцій для медичного застосування лікарських засобів, що містять домперидон (domperidone)

In accordance with paragraph 8 of Section IV of the Procedure for conducting expert evaluation, the applicant must amend the instruction for medical use of the medicinal product…

Read more
Щодо внесення змін до інструкцій для медичного застосування лікарських засобів, що містять ізоніазид (isoniazid)

In accordance with paragraph 8 of Section IV of the Procedure for conducting expert evaluation, the applicant must amend the instruction for medical use of the medicinal product…

Read more
Оновлення інформації з безпеки вакцин для профілактики вітряної віспи; кору, епідемічного паротиту, краснухи та вітряної віспи (живих), які були прийняті комітетом PRAC при огляді сигналів обговорених на засіданні 07-10 липня 2025 року

In accordance with paragraph 8 of Section IV of the Procedure for conducting expert evaluation, the applicant must amend the instruction for medical use of the medicinal product…

Read more
Оновлення інформації з безпеки лікарських засобів, що містять клозапін (clozapine), які були прийняті комітетом PRAC при огляді сигналів обговорених на засіданні 07-10 липня 2025 року

In accordance with paragraph 8 of Section IV of the Procedure for conducting expert evaluation, the applicant must amend the instruction for medical use of the medicinal product…

Read more