Current information on the safety of medicinal products

The U.S. Food and Drug Administration (FDA) requires changes to be made to the package inserts of benzodiazepines

25.09.2020 1329

Управління по контролю якості харчових продуктів та лікарських засобів США вимагає внести зміни до інструкції для медичного застосування класу препаратів…

Analysis of spontaneous reports of adverse reactions associated with the use of medicinal products in the treatment of COVID-19 that were received by the WHO Global Database of Individual Case Safety Reports – VigiBase, interim results (report date 26.08.2020)

09.09.2020 1250

Центр моніторингу Уппсала (UMC) надає 11 глобальний звіт про випадки побічних реакцій (далі – ПР) після застосування лікарських засобів (далі…

FDA схвалює зміни для лікарських засобів, які містять hydrochlorothiazide щодо попередження про незначний ризик немеланомного раку шкіри

21.08.2020 1285

Управління по контролю якості харчових продуктів та лікарських засобів США FDA схвалює зміни для лікарських засобів, які містять hydrochlorothiazide щодо…

Analysis of spontaneous reports of adverse reactions associated with the use of medicinal products in the treatment of COVID-19 that were received by the WHO Global Database of Individual Case Safety Reports – VigiBase, interim results (report date 12.08.2020)

20.08.2020 1122

Центр моніторингу Уппсала (UMC) надає 10 глобальний звіт про випадки побічних реакцій (далі – ПР) після застосування лікарських засобів (далі…

Вакцинація проти гепатиту В. Спростування резонансних заяв засобів масових інформацій м. Луцька.

18.08.2020 1887

Нещодавно у засобах масових інформацій м. Луцька було оприлюднено інформацію стосовно важких наслідків застосування вакцини проти гепатиту В у новонародженої…

Analysis of spontaneous reports of adverse reactions associated with the use of medicinal products in the treatment of COVID-19 that were received by the WHO Global Database of Individual Case Safety Reports – VigiBase, interim results (report date 22.07.2020)

07.08.2020 1237

Центр моніторингу Уппсала (UMC) надає 9 глобальний звіт про випадки побічних реакцій (далі – ПР) після застосування лікарських засобів (далі…

Аналіз повідомлень від заявників про випадки побічних реакцій, що пов’язані із застосуванням лікарських засобів при лікуванні COVID19, та надійшли до Центру протягом липня 2020 року

06.08.2020 1274

Аналіз повідомлень від заявників про випадки побічних реакцій, що пов’язані із застосуванням лікарських засобів при лікуванні COVID19, та надійшли до…

FDA рекомендує медичним працівникам обговорювати застосування naloxone з пацієнтами при призначенні опіоїдних знеболюючих засобів або при застосуванні препаратів для лікування розладів застосування опіоїдів

30.07.2020 1866

Щоб знизити ризик смерті від передозування опіоїдів, американська агенція з контролю за продуктами харчування та лікарськими засобами (FDA) приймає наступні…

FDA. Огляд даних з безпеки лікарських засобів, що містять гідроксихлорохін та хлорохін під час лікування COVID-19

10.07.2020 2190

28 березня 2020 року Управління з контролю за харчовими продуктами та лікарськими засобами США (FDA) дозволила екстрене використання гідроксихлорохіну та…

Аналіз спонтанних повідомлень про випадки побічних реакцій, що пов’язані із застосуванням лікарських засобів при лікуванні COVID-19, та надійшли до VigiBase проміжні результати (дата звіту 01.07.2020)

10.07.2020 1137

Проміжний звіт Центру моніторингу Уппсала (UMC) за даними VigiBase станом на 01.07.2020 про спонтанні повідомлення щодо побічних реакцій при застосуванні лікарських засобів для лікування COVID-19. Містить узагальнену статистику, демографічні дані пацієнтів, спектр побічних реакцій та інформацію про летальні випадки. складено автоматично

The U.S. Food and Drug Administration (FDA) requires changes to be made to the package inserts of benzodiazepines

Analysis of spontaneous reports of adverse reactions associated with the use of medicinal products in the treatment of COVID-19 that were received by the WHO Global Database of Individual Case Safety Reports – VigiBase, interim results (report date 26.08.2020)

FDA схвалює зміни для лікарських засобів, які містять hydrochlorothiazide щодо попередження про незначний ризик немеланомного раку шкіри

Analysis of spontaneous reports of adverse reactions associated with the use of medicinal products in the treatment of COVID-19 that were received by the WHO Global Database of Individual Case Safety Reports – VigiBase, interim results (report date 12.08.2020)

Вакцинація проти гепатиту В. Спростування резонансних заяв засобів масових інформацій м. Луцька.

Analysis of spontaneous reports of adverse reactions associated with the use of medicinal products in the treatment of COVID-19 that were received by the WHO Global Database of Individual Case Safety Reports – VigiBase, interim results (report date 22.07.2020)

FDA. Огляд даних з безпеки лікарських засобів, що містять гідроксихлорохін та хлорохін під час лікування COVID-19

Forum "PHARMEXPERT 2026: pharmaceutical market in the new regulatory reality"

Forum "Clinical and preclinical studies in wartime: organization and development prospects"

Pharmaceutical forum "PHARMEXPERT 2025. eCTD and pricing in Ukraine – a strategic path to integration into the international regulatory space"

PHARMEXPERT 2024. Standards. Innovations. European integration