Міжнародні регуляторні органи підкреслюють цінність безпечних та ефективних вакцин
EMA підтримала дві заяви про важливість, безпеку та ефективність вакцин, опублікованих Міжнародною коаліцією регуляторних органів з лікарських засобів (ICMRA). ICMRA – це…
ДетальнішеАналіз спонтанних повідомлень про випадки побічних реакцій, що пов’язані із застосуванням лікарських засобів при лікуванні COVID-19, та надійшли до VigiBase проміжні результати (дата звіту 17.06.2020)
ДетальнішеАналіз спонтанних повідомлень про випадки побічних реакцій, що пов’язані із застосуванням лікарських засобів при лікуванні COVID-19, та надійшли до VigiBase проміжні результати (дата звіту 02.06.2020)
ДетальнішеАналіз повідомлень від заявників про випадки побічних реакцій, що пов’язані із застосуванням лікарських засобів при лікуванні COVID19, та надійшли до Центру протягом травня 2020 року
Протягом травня 2020 року до Центру, надійшла інформація про 98 випадків побічних реакцій під час застосуванні лікарських засобів (далі –…
ДетальнішеCOVID-19: нагадування про ризики хлорохіну та гідроксихлорохіну
EMA нагадує медичним працівникам уважно стежити за пацієнтами хворими на COVID-19, що отримують хлорохін або гідроксихлорохін, враховуючи серйозні побічні реакції,…
ДетальнішеАгентство по контролю за харчовими продуктами та лікарськими засобами США (FDA) попереджає пацієнтів та медичних працівників про виявлення домішок нітрозаміну у деяких препаратах metformin пролонгованої дії
FDA оголосила 28.05.2020, що лабораторне дослідження Агентства виявило домішки нітрозаміну N-нітрозодиметиламіну (NDMA) вище допустимого рівня для споживання в декількох партіях…
ДетальнішеОновлена інформація щодо застосування гідроксихлорохіну у хворих на COVID-19
На сьогодні світові дані свідчать про те, що безпека застосування гідроксихлорохіну у хворих на COVID-19 потребує проведення всебічного аналізу та…
ДетальнішеАналіз спонтанних повідомлень про випадки побічних реакцій, що пов’язані із застосуванням лікарських засобів при лікуванні COVID19, та надійшли до VigiBase проміжні результати (дата звіту 19.05.2020)
Центр моніторингу Уппсала (UMC) надає п’ятий глобальний звіт про випадки побічних реакцій (далі – ПР) після застосування лікарських засобів (далі…
ДетальнішеPRAC завершує огляд нової інформації про відомий ризик раку молочної залози при застосуванні замісної гормональної терапії
Комітет PRAC рекомендує оновити поточну інформацію про безпеку для замісної гормональної терапії (ЗГТ), яка використовується для лікування симптомів менопаузи. Оновлення…
ДетальнішеАналіз спонтанних повідомлень про випадки побічних реакцій, що пов’язані із застосуванням лікарських засобів при лікуванні COVID19, та надійшли до VigiBase: треті проміжні результати
Детальніше
