Актуальна інформація з безпеки лікарських засобів

Управління по контролю якості харчових продуктів та лікарських засобів США FDA вимагає внести зміни до інструкцій для медичного застосування бензодіазепінів

25.09.2020 1360

Управління по контролю якості харчових продуктів та лікарських засобів США вимагає внести зміни до інструкції для медичного застосування класу препаратів…

Детальніше

Аналіз спонтанних повідомлень про випадки побічних реакцій, що пов’язані із застосуванням лікарських засобів при лікуванні COVID-19, та надійшли до Глобальної бази даних ВООЗ з повідомлень про індивідуальні випадки пов’язані з безпекою –VigiBase, проміжні результати (дата звіту 26.08.2020)

09.09.2020 1280

Центр моніторингу Уппсала (UMC) надає 11 глобальний звіт про випадки побічних реакцій (далі – ПР) після застосування лікарських засобів (далі…

Детальніше

FDA схвалює зміни для лікарських засобів, які містять hydrochlorothiazide щодо попередження про незначний ризик немеланомного раку шкіри

21.08.2020 1329

Управління по контролю якості харчових продуктів та лікарських засобів США FDA схвалює зміни для лікарських засобів, які містять hydrochlorothiazide щодо…

Детальніше

Аналіз спонтанних повідомлень про випадки побічних реакцій, що пов’язані із застосуванням лікарських засобів при лікуванні COVID-19, та надійшли до Глобальної бази даних ВООЗ з повідомлень про індивідуальні випадки пов’язані з безпекою – VigiBase, проміжні результати (дата звіту 12.08.2020)

20.08.2020 1158

Центр моніторингу Уппсала (UMC) надає 10 глобальний звіт про випадки побічних реакцій (далі – ПР) після застосування лікарських засобів (далі…

Детальніше

Вакцинація проти гепатиту В. Спростування резонансних заяв засобів масових інформацій м. Луцька.

18.08.2020 1914

Нещодавно у засобах масових інформацій м. Луцька було оприлюднено інформацію стосовно важких наслідків застосування вакцини проти гепатиту В у новонародженої…

Детальніше

Аналіз спонтанних повідомлень про випадки побічних реакцій, що пов’язані із застосуванням лікарських засобів при лікуванні COVID-19, та надійшли до Глобальної бази даних ВООЗ з повідомлень про індивідуальні випадки пов’язані з безпекою –VigiBase, проміжні результати (дата звіту 22.07.2020)

07.08.2020 1279

Центр моніторингу Уппсала (UMC) надає 9 глобальний звіт про випадки побічних реакцій (далі – ПР) після застосування лікарських засобів (далі…

Детальніше

Аналіз повідомлень від заявників про випадки побічних реакцій, що пов’язані із застосуванням лікарських засобів при лікуванні COVID19, та надійшли до Центру протягом липня 2020 року

06.08.2020 1313

Аналіз повідомлень від заявників про випадки побічних реакцій, що пов’язані із застосуванням лікарських засобів при лікуванні COVID19, та надійшли до…

Детальніше

FDA рекомендує медичним працівникам обговорювати застосування naloxone з пацієнтами при призначенні опіоїдних знеболюючих засобів або при застосуванні препаратів для лікування розладів застосування опіоїдів

30.07.2020 1932

Щоб знизити ризик смерті від передозування опіоїдів, американська агенція з контролю за продуктами харчування та лікарськими засобами (FDA) приймає наступні…

Детальніше

FDA. Огляд даних з безпеки лікарських засобів, що містять гідроксихлорохін та хлорохін під час лікування COVID-19

10.07.2020 2226

28 березня 2020 року Управління з контролю за харчовими продуктами та лікарськими засобами США (FDA) дозволила екстрене використання гідроксихлорохіну та…

Детальніше

Аналіз спонтанних повідомлень про випадки побічних реакцій, що пов’язані із застосуванням лікарських засобів при лікуванні COVID-19, та надійшли до VigiBase проміжні результати (дата звіту 01.07.2020)

10.07.2020 1176

Проміжний звіт Центру моніторингу Уппсала (UMC) за даними VigiBase станом на 01.07.2020 про спонтанні повідомлення щодо побічних реакцій при застосуванні лікарських засобів для лікування COVID-19. Містить узагальнену статистику, демографічні дані пацієнтів, спектр побічних реакцій та інформацію про летальні випадки. складено автоматично

Детальніше

Управління по контролю якості харчових продуктів та лікарських засобів США FDA вимагає внести зміни до інструкцій для медичного застосування бензодіазепінів

FDA схвалює зміни для лікарських засобів, які містять hydrochlorothiazide щодо попередження про незначний ризик немеланомного раку шкіри

Вакцинація проти гепатиту В. Спростування резонансних заяв засобів масових інформацій м. Луцька.

FDA. Огляд даних з безпеки лікарських засобів, що містять гідроксихлорохін та хлорохін під час лікування COVID-19

Форум «ФАРМЕКСПЕРТ 2026: фармацевтичний ринок у новій регуляторній реальності»

Форум «Клінічні та доклінічні дослідження в умовах війни: організація та перспективи розвитку»

Фармацевтичний форум «ФАРМЕКСПЕРТ 2025. eCTD та ціноутворення в Україні – стратегічний шлях до інтеграції в міжнародний регуляторний простір»

ФАРМЕКСПЕРТ 2024. Стандарти. Інновації. Євроінтеграція