Анонси навчальних заходів

09 червня 2026 року – БПР-семінар «Організація місця проведення випробування в лікувально-профілактичному закладі», 3 бали до портфоліо

15.05.2026 137

Запрошуємо працівників сфери охорони здоров’я взяти участь у БПР-семінарі з питань організації клінічного випробування. Навчання будуть корисними для фахівців лікувально-профілактичних…

Детальніше

10 червня 2026 року запрошуємо на семінар-тренінг «ОМТ – інструмент оцінки цінності медичних технологій в частині аналізу порівняльної клінічної ефективності та безпеки». Вперше – в онлайн та офлайн форматах!

08.05.2026 164

Навчання спрямовані на відпрацювання практичних навичок підготовки досьє на проведення державної оцінки медичних технологій (ОМТ) відповідно до положень Настанови з…

Детальніше

22 травня – сертифікований онлайн семінар «Належна клінічна практика (GCP). Нормативно-правове регулювання проведення клінічних випробувань»

05.05.2026 376

Мета семінару – поглибити розуміння оновлених принципів та обов’язкових положень Належної клінічної практики (GCP) та актуального нормативно-правового регулювання клінічних випробувань…

Детальніше

02 червня – семінар-практикум «Життєвий цикл реєстраційних матеріалів в рамках процедури внесення змін, формат еCTD»

23.04.2026 399

У фокусі – практичні питання взаємодії з Єдиним вікном та Сервісним центром, особливості подання матеріалів реєстраційного досьє за процедурою внесення…

Детальніше

5 травня 2026 року – онлайн семінар «Моніторинг та оцінка дієвості формулярної системи в Україні»

17.04.2026 274

Мета семінару – поглибити знання щодо ключових аспектів оцінки дієвості формулярної системи. Організатори: Агенція методологічної та науково-практичної роботи у співпраці…

Детальніше

15 травня 2026 року – семінар «Підготовка до проведення клінічного аудиту клінічного випробування в місці проведення випробування: дії дослідника/заявника. Актуальні питання і відповіді»

15.04.2026 354

Семінар присвячений ключовим аспектам проведення клінічного аудиту клінічних випробувань, зокрема його нормативно-правовим засадам, етапам та організаційним процедурам. Учасники ознайомляться з…

Детальніше

27 травня 2026 року – семінар-практикум «Біовейвер на підставі біофармацевтичної системи класифікації. Вимоги настанови ICH M9»

10.04.2026 547

Семінар присвячений практичним питанням доказу біоеквівалентності лікарських засобів за процедурою біовейвер на підставі біофармацевтичної системи класифікації (БСК). У фокусі –…

Детальніше

24 квітня 2026 року – сертифікаційний онлайн семінар «Належна клінічна практика (GCP). Нормативно-правове регулювання проведення клінічних випробувань»

08.04.2026 942

Мета семінару – поглибити розуміння оновлених принципів та обов’язкових положень Належної клінічної практики (GCP) та актуального нормативно-правового регулювання клінічних випробувань…

Детальніше

20 травня 2026 року – семінар-практикум «Документи, що супроводжують лікарський засіб: коротка характеристика, листок-вкладка, маркування упаковки лікарського засобу. Приведення у відповідність до норм ЄС»

01.04.2026 638

Семінар-практикум спрямований на розвиток практичних знань у сфері підготовки, оформлення та узгодження супровідної документації на лікарські засоби під час їх…

Детальніше

29 травня 2026 року – семінар «ОМТ щодо медичних виробів: нові можливості та перспективи». Чекаємо на ваші заявки!

31.03.2026 248

У фокусі навчань – особливості проведення оцінки медичних технологій (ОМТ) для медичних виробів в умовах розширення практики використання даного інструменту…

Детальніше

09 червня 2026 року – БПР-семінар «Організація місця проведення випробування в лікувально-профілактичному закладі», 3 бали до портфоліо

22 травня – сертифікований онлайн семінар «Належна клінічна практика (GCP). Нормативно-правове регулювання проведення клінічних випробувань»

02 червня – семінар-практикум «Життєвий цикл реєстраційних матеріалів в рамках процедури внесення змін, формат еCTD»

5 травня 2026 року – онлайн семінар «Моніторинг та оцінка дієвості формулярної системи в Україні»

27 травня 2026 року – семінар-практикум «Біовейвер на підставі біофармацевтичної системи класифікації. Вимоги настанови ICH M9»

24 квітня 2026 року – сертифікаційний онлайн семінар «Належна клінічна практика (GCP). Нормативно-правове регулювання проведення клінічних випробувань»

29 травня 2026 року – семінар «ОМТ щодо медичних виробів: нові можливості та перспективи». Чекаємо на ваші заявки!

Форум «ФАРМЕКСПЕРТ 2026: фармацевтичний ринок у новій регуляторній реальності»

Форум «Клінічні та доклінічні дослідження в умовах війни: організація та перспективи розвитку»

Фармацевтичний форум «ФАРМЕКСПЕРТ 2025. eCTD та ціноутворення в Україні – стратегічний шлях до інтеграції в міжнародний регуляторний простір»

ФАРМЕКСПЕРТ 2024. Стандарти. Інновації. Євроінтеграція