Анонси навчальних заходів

(Набір завершено). 25 вересня 2026 року запрошуємо на онлайн-семінар з Належної клінічної практики (GCP): що змінює ICH E6(R3) для клінічних випробувань

07.08.2026 717

(Набір на цю дату завершено. Слідкуйте за анонсами). 25 вересня 2026 року – сертифікований онлайн-семінар «Належна клінічна практика (GCP). Нормативно-правове…

Детальніше

31 липня 2026 року запрошуємо на семінар-практикум «Найпоширеніші невідповідності, виявлені під час аудиту системи фармаконагляду заявників. Розробка Плану коригувальних та запобіжних заходів»

16.06.2026 537

Мета навчання – надати актуальну інформацію щодо типових невідповідностей, які виявляються під час аудитів систем фармаконагляду заявників, ознайомити з практичними…

Детальніше

8 липня 2026 року запрошуємо на онлайн семінар «Система фармаконагляду заявника. Чинні вимоги та очікувані зміни»

12.06.2026 766

Метою семінару є формування системного розуміння особливостей подання повідомлень з безпеки, підходів до стратегії безпеки лікарських засобів та заходів з…

Детальніше

19 червня – сертифікований онлайн семінар «Належна клінічна практика (GCP). Нормативно-правове регулювання проведення клінічних випробувань»

05.06.2026 1142

Мета семінару – поглибити розуміння оновлених принципів та обов’язкових положень Належної клінічної практики (GCP) та актуального нормативно-правового регулювання клінічних випробувань…

Детальніше

10 червня 2026 року запрошуємо на семінар-практикум «Все про генерик та гібрид. Що подібне і в чому відмінність. Вимоги до доведення властивостей». Чекаємо на ваші заявки!

03.06.2026 1457

Мета семінару – надати учасникам системне розуміння вимог до доведення біоеквівалентності; планування, проведення і оцінки порівняльних фармакокінетичних досліджень, а також…

Детальніше

17 червня 2026 року запрошуємо на семінар-тренінг «ОМТ – інструмент оцінки цінності медичних технологій в частині аналізу порівняльної клінічної ефективності та безпеки». Вперше – в онлайн та офлайн форматах!

02.06.2026 762

Навчання спрямовані на відпрацювання практичних навичок підготовки досьє на проведення державної оцінки медичних технологій (ОМТ) відповідно до положень Настанови з…

Детальніше

16 червня 2026 року – БПР-семінар «Роль клінічних випробувань у створенні лікарських засобів», +3 бали до професійного портфоліо

29.05.2026 577

Клінічні випробування є одним із ключових етапів у процесі створення лікарських засобів. Саме завдяки клінічним дослідженням підтверджуються ефективність, безпека та…

Детальніше

23 червня 2026 року – семінар «Методологія розробки та впровадження стандартів медичної та реабілітаційної допомоги»

28.05.2026 385

Запрошуємо лікарів та інших медичних працівників, керівників закладів охорони здоров’я на семінар з питань методології розробки та впровадження стандартів медичної…

Детальніше

09 червня 2026 року – БПР-семінар «Організація місця проведення випробування в лікувально-профілактичному закладі», 3 бали до портфоліо

15.05.2026 585

Запрошуємо працівників сфери охорони здоров’я взяти участь у БПР-семінарі з питань організації клінічного випробування. Навчання будуть корисними для фахівців лікувально-профілактичних…

Детальніше

02 червня – семінар-практикум «Життєвий цикл реєстраційних матеріалів в рамках процедури внесення змін, формат еCTD»

23.04.2026 851

У фокусі – практичні питання взаємодії з Єдиним вікном та Сервісним центром, особливості подання матеріалів реєстраційного досьє за процедурою внесення…

Детальніше

(Набір завершено). 25 вересня 2026 року запрошуємо на онлайн-семінар з Належної клінічної практики (GCP): що змінює ICH E6(R3) для клінічних випробувань

8 липня 2026 року запрошуємо на онлайн семінар «Система фармаконагляду заявника. Чинні вимоги та очікувані зміни»

19 червня – сертифікований онлайн семінар «Належна клінічна практика (GCP). Нормативно-правове регулювання проведення клінічних випробувань»

16 червня 2026 року – БПР-семінар «Роль клінічних випробувань у створенні лікарських засобів», +3 бали до професійного портфоліо

23 червня 2026 року – семінар «Методологія розробки та впровадження стандартів медичної та реабілітаційної допомоги»

09 червня 2026 року – БПР-семінар «Організація місця проведення випробування в лікувально-профілактичному закладі», 3 бали до портфоліо

02 червня – семінар-практикум «Життєвий цикл реєстраційних матеріалів в рамках процедури внесення змін, формат еCTD»

Форум «ФАРМЕКСПЕРТ 2026: фармацевтичний ринок у новій регуляторній реальності»

Форум «Клінічні та доклінічні дослідження в умовах війни: організація та перспективи розвитку»

Фармацевтичний форум «ФАРМЕКСПЕРТ 2025. eCTD та ціноутворення в Україні – стратегічний шлях до інтеграції в міжнародний регуляторний простір»

ФАРМЕКСПЕРТ 2024. Стандарти. Інновації. Євроінтеграція