Анонси навчальних заходів

19 червня – сертифікований онлайн семінар «Належна клінічна практика (GCP). Нормативно-правове регулювання проведення клінічних випробувань»

05.06.2026 641

Мета семінару – поглибити розуміння оновлених принципів та обов’язкових положень Належної клінічної практики (GCP) та актуального нормативно-правового регулювання клінічних випробувань…

Детальніше

10 червня 2026 року запрошуємо на семінар-практикум «Все про генерик та гібрид. Що подібне і в чому відмінність. Вимоги до доведення властивостей». Чекаємо на ваші заявки!

03.06.2026 947

Мета семінару – надати учасникам системне розуміння вимог до доведення біоеквівалентності; планування, проведення і оцінки порівняльних фармакокінетичних досліджень, а також…

Детальніше

17 червня 2026 року запрошуємо на семінар-тренінг «ОМТ – інструмент оцінки цінності медичних технологій в частині аналізу порівняльної клінічної ефективності та безпеки». Вперше – в онлайн та офлайн форматах!

02.06.2026 354

Навчання спрямовані на відпрацювання практичних навичок підготовки досьє на проведення державної оцінки медичних технологій (ОМТ) відповідно до положень Настанови з…

Детальніше

16 червня 2026 року – БПР-семінар «Роль клінічних випробувань у створенні лікарських засобів», +3 бали до професійного портфоліо

29.05.2026 174

Клінічні випробування є одним із ключових етапів у процесі створення лікарських засобів. Саме завдяки клінічним дослідженням підтверджуються ефективність, безпека та…

Детальніше

23 червня 2026 року – семінар «Методологія розробки та впровадження стандартів медичної та реабілітаційної допомоги»

28.05.2026 135

Запрошуємо лікарів та інших медичних працівників, керівників закладів охорони здоров’я на семінар з питань методології розробки та впровадження стандартів медичної…

Детальніше

09 червня 2026 року – БПР-семінар «Організація місця проведення випробування в лікувально-профілактичному закладі», 3 бали до портфоліо

15.05.2026 251

Запрошуємо працівників сфери охорони здоров’я взяти участь у БПР-семінарі з питань організації клінічного випробування. Навчання будуть корисними для фахівців лікувально-профілактичних…

Детальніше

02 червня – семінар-практикум «Життєвий цикл реєстраційних матеріалів в рамках процедури внесення змін, формат еCTD»

23.04.2026 495

У фокусі – практичні питання взаємодії з Єдиним вікном та Сервісним центром, особливості подання матеріалів реєстраційного досьє за процедурою внесення…

Детальніше

5 травня 2026 року – онлайн семінар «Моніторинг та оцінка дієвості формулярної системи в Україні»

17.04.2026 321

Мета семінару – поглибити знання щодо ключових аспектів оцінки дієвості формулярної системи. Організатори: Агенція методологічної та науково-практичної роботи у співпраці…

Детальніше

15 травня 2026 року – семінар «Підготовка до проведення клінічного аудиту клінічного випробування в місці проведення випробування: дії дослідника/заявника. Актуальні питання і відповіді»

15.04.2026 393

Семінар присвячений ключовим аспектам проведення клінічного аудиту клінічних випробувань, зокрема його нормативно-правовим засадам, етапам та організаційним процедурам. Учасники ознайомляться з…

Детальніше

27 травня 2026 року – семінар-практикум «Біовейвер на підставі біофармацевтичної системи класифікації. Вимоги настанови ICH M9»

10.04.2026 598

Семінар присвячений практичним питанням доказу біоеквівалентності лікарських засобів за процедурою біовейвер на підставі біофармацевтичної системи класифікації (БСК). У фокусі –…

Детальніше

19 червня – сертифікований онлайн семінар «Належна клінічна практика (GCP). Нормативно-правове регулювання проведення клінічних випробувань»

16 червня 2026 року – БПР-семінар «Роль клінічних випробувань у створенні лікарських засобів», +3 бали до професійного портфоліо

23 червня 2026 року – семінар «Методологія розробки та впровадження стандартів медичної та реабілітаційної допомоги»

09 червня 2026 року – БПР-семінар «Організація місця проведення випробування в лікувально-профілактичному закладі», 3 бали до портфоліо

02 червня – семінар-практикум «Життєвий цикл реєстраційних матеріалів в рамках процедури внесення змін, формат еCTD»

5 травня 2026 року – онлайн семінар «Моніторинг та оцінка дієвості формулярної системи в Україні»

27 травня 2026 року – семінар-практикум «Біовейвер на підставі біофармацевтичної системи класифікації. Вимоги настанови ICH M9»

Форум «ФАРМЕКСПЕРТ 2026: фармацевтичний ринок у новій регуляторній реальності»

Форум «Клінічні та доклінічні дослідження в умовах війни: організація та перспективи розвитку»

Фармацевтичний форум «ФАРМЕКСПЕРТ 2025. eCTD та ціноутворення в Україні – стратегічний шлях до інтеграції в міжнародний регуляторний простір»

ФАРМЕКСПЕРТ 2024. Стандарти. Інновації. Євроінтеграція