Безперервний професійний розвиток Вакансії ВАКЦИНАЦІЯ COVID-19
thumbnail

Методичні рекомендації щодо проведення доклінічних та клінічних випробувань

29.08.2019 / Оновлено: 11.03.2024 17236
Поширити
File Icon
Проект висновку з державної ОМТ трифлуридин/типірацил (ЛАНСУРФ) від 08.03.2024

Завантажено: 11.03.2024 14:52 Розмір: 18.1 Кб

Завантажити Переглянути
File Icon
Information Report Regarding the Status of Clinical Trials in Ukraine in the Period from January 01, 2022 to December 31, 2022

Завантажено: 13.03.2023 14:09 Розмір: 1.4 MБ

Завантажити Переглянути
File Icon
Інформаційну довідку про стан клінічних випробувань в Україні з 01.01.2022 по 31.12.2022 р.

Завантажено: 17.02.2023 08:47 Розмір: 1.5 MБ

Завантажити Переглянути
File Icon
Інформаційна довідка про стан клінічних випробувань в Україні за період з 01.01.2022 по 31.08.2022

Завантажено: 21.09.2022 06:46 Розмір: 174.6 Кб

Завантажити Переглянути
File Icon
КВ в Україні Інформаційна брошура 2020 українська версія

Завантажено: 25.01.2021 08:42 Розмір: 1 MБ

Завантажити Переглянути
File Icon
Міжнародні етичні рекомендації щодо досліджень, пов’язаних із здоров’ям, за участю людей

Завантажено: 25.01.2021 08:41 Розмір: 1.4 MБ

Завантажити Переглянути
File Icon
Доклінічні дослідження фармакології безпеки лікарських засобів. Методичні рекомендації

Завантажено: 25.01.2021 08:41 Розмір: 85.5 Кб

Завантажити Переглянути
File Icon
Доклінічне вивчення безпеки лікарських засобів біотехнологічного походження. Методичні рекомендації

Завантажено: 25.01.2021 08:41 Розмір: 156 Кб

Завантажити Переглянути
File Icon
Загальні принципи доклінічних та клінічних досліджень біологічно подібних лікарських засобів, які містять в якості активної субстанції білки, що отримані за допомогою біотехнологій (методичні рекомендації)

Завантажено: 25.01.2021 08:41 Розмір: 376.5 Кб

Завантажити Переглянути
File Icon
Інформаційна брошура щодо проведення клінічних випробувань лікарських засобів в педіатрії

Завантажено: 25.01.2021 08:41 Розмір: 21.6 MБ

Завантажити Переглянути
File Icon
Загальні принципи організації діяльності комісії з питань етики при лікувально-профілактичних закладах, в яких проводяться клінічні випробування лікарських засобів (рекомендації для експертів)

Завантажено: 25.01.2021 08:41 Розмір: 1.1 MБ

Завантажити Переглянути
thumbnail
thumbnail
thumbnail
Конференції, Форуми, Події
Фармацевтичний форум «ФАРМЕКСПЕРТ 2025. eCTD та ціноутворення в Україні – стратегічний шлях до інтеграції в міжнародний регуляторний простір»
ФАРМЕКСПЕРТ 2024. Стандарти. Інновації. Євроінтеграція
Переглянути всі
Останні оновлення

Інформаційний лист-звернення до спеціалістів системи охорони здоров’я щодо лікарського засобу НОВОНОРМ® (репаглінід). Рекомендації переведення пацієнтів на інші лікарські засоби, у зв’язку із поступовим виведенням з ринку
# Лікарям # Фармаконагляд # Листи — звернення до медичних та фармацевтичних працівників # 2025
Детальніше

Інформаційний лист-звернення до спеціалістів системи охорони здоров’я щодо лікарського засобу РАЙЗОДЕГ® ФЛЕКСТАЧ® (інсулін деглюдек, інсулін аспарт). Рекомендації переведення пацієнтів на інші лікарські засоби, у зв’язку із поступовим виведенням з ринку
# Лікарям # Фармаконагляд # Листи — звернення до медичних та фармацевтичних працівників # 2025
Детальніше

Реєстраційні посвідчення до наказу № 787
# Заявникам # Інформація щодо підписаних реєстраційних посвідчень
Детальніше

Реєстраційні посвідчення до наказу № 777
# Заявникам # Інформація щодо підписаних реєстраційних посвідчень
Детальніше

Реєстраційні посвідчення до наказу № 755
# Заявникам # Інформація щодо підписаних реєстраційних посвідчень
Детальніше
Усі оновлення за сьогодні
Останні Оголошення

04.06.2025 СЕМІНАР–ТРЕНІНГ «ОМТ – інструмент оцінки цінності медичних технологій в частині аналізу порівняльної клінічної ефективності та безпеки медичних технологій»

 Детальніше

11 ч е р в н я 2025 року СЕМІНАР–ТРЕНІНГ «ОМТ – інструмент оцінки цінності медичних технологій в частині аналізу економічної доцільності медичних технологій»

 Детальніше

До уваги заявників! Нагадуємо про терміни подання заяв на декларування цін до Нацкаталогу

 Детальніше
Усі Оголошення
Останні Новини

Розпочався прийом документів на декларування цін на лікарські засоби, що включені до Переліку граничних референтних цін на лікарські засоби, які включені до Національного переліку основних лікарських засобів

 Детальніше

Керівництво ICH M13A: нові горизонти дослідження біоеквівалентності, чого очікувати – у Центрі провели навчання для заявників

 Детальніше

Пацієнти з дифузною В-великоклітинною лімфомою можуть отримати доступ до альтернативного лікування – опубліковано висновок з державної ОМТ

 Детальніше
Усі Новини