Накази МОЗ щодо програми доступу суб’єктів дослідження (пацієнтів) до досліджуваного лікарського засобу після завершення клінічного випробування

Наказ МОЗ України від 06 серпня 2026 №1086

10.08.2026 334

Наказ МОЗ України від 06.08.2026 № 1086 затверджує програму доступу пацієнтів до досліджуваного лікарського засобу після завершення клінічного випробування. Додаток визначає умови надання препарату для профілактики кровотеч пацієнтам із гемофілією, які раніше брали участь у дослідженнях. складено автоматично

Детальніше

Наказ МОЗ України від 29 травня 2026 №719

03.06.2026 471

Наказ МОЗ України від 29 травня 2026 №719 затверджує зміни до програми доступу пацієнтів до досліджуваного лікарського засобу після завершення клінічного випробування. Документ оновлює очікувану кількість упаковок препарату, перелік закладів охорони здоров’я та лікарів, залучених до програми, і прогнозовану кількість пацієнтів. складено автоматично

Детальніше

Наказ МОЗ України від 16 квітня 2026 №511

23.04.2026 816

Наказ МОЗ України від 16.04.2026 № 511 затверджує програму доступу пацієнтів до досліджуваного лікарського засобу після завершення клінічного випробування. Додаток визначає умови, строки та обсяги надання препарату, заявника й заклади охорони здоров'я, залучені до програми. складено автоматично

Детальніше

Наказ МОЗ України від 20 березня 2026 №368

10.04.2026 746

Наказ МОЗ України від 20.03.2026 №368 затверджує зміни до програми доступу пацієнтів до досліджуваного лікарського засобу після завершення клінічного випробування. Документ оновлює очікувану кількість упаковок препарату, перелік закладів охорони здоров'я та лікарів, залучених до програми, і прогнозовану кількість пацієнтів. складено автоматично

Детальніше

Наказ МОЗ України від 02 грудня 2025 №1831

08.12.2025 789

Затверджено програму доступу пацієнтів до досліджуваного лікарського засобу після завершення клінічного випробування. Документ визначає умови, строк, кількість препарату, залучений заклад охорони здоров’я та контингент пацієнтів. складено автоматично

Детальніше

Наказ МОЗ України від 14 жовтня 2025 № 1724

20.11.2025 1056

Наказ МОЗ України від 14.10.2025 № 1724 про відмову у затвердженні програми доступу пацієнтів до досліджуваного лікарського засобу після завершення клінічного випробування. Документ містить рішення про відмову та додаток із деталями програми. складено автоматично

Детальніше

Наказ МОЗ України від 11 жовтня 2025 № 1551

15.10.2025 1191

Наказ МОЗ України від 11 жовтня 2025 року № 1551 про відмову у затвердженні програми доступу суб'єктів дослідження (пацієнтів) до досліджуваного лікарського засобу після завершення клінічного випробування. Документ містить рішення про відмову та додаток із деталями відповідної програми. складено автоматично

Детальніше

Наказ МОЗ України від 18 вересня 2025 № 1449

19.09.2025 1122

Наказ МОЗ України від 18.09.2025 № 1449 вносить зміну до додатка наказу МОЗ від 09.04.2024 № 596, виклавши рядок 9 у новій редакції. Документ оновлює перелік закладів охорони здоров'я та лікарів, залучених до проведення програми доступу пацієнтів до досліджуваного лікарського засобу після завершення клінічного випробування. складено автоматично

Детальніше

Наказ МОЗ України від 28 серпня 2025 № 1348

29.08.2025 1627

Затверджено програму доступу пацієнтів до досліджуваних лікарських засобів після завершення клінічного випробування. Документ визначає умови, строки, перелік закладів охорони здоров’я та лікарів для забезпечення лікування пацієнтів із недрібноклітинним раком легень. складено автоматично

Детальніше

Наказ МОЗ України від 11 липня 2025 № 1103

14.07.2025 1442

Наказ МОЗ України № 1103 від 11.07.2025 про відмову у затвердженні програми доступу пацієнтів до досліджуваного лікарського засобу після завершення клінічного випробування. Додаток містить детальні параметри цієї програми: препарат, заявника, строк, кількість пацієнтів та заклади охорони здоров'я. складено автоматично

Детальніше