Накази МОЗ щодо програми доступу суб’єктів дослідження (пацієнтів) до досліджуваного лікарського засобу після завершення клінічного випробування

Наказ МОЗ України від 07 вересня 2023 року №1589

Наказ МОЗ України від 05 серпня 2023 №1410

Додаток до наказу МОЗ України, яким затверджено програму доступу пацієнтів до досліджуваних лікарських засобів після завершення клінічного випробування. Документ визначає умови, строки, обсяги та заклади охорони здоров'я для участі пацієнтів із рецидивуючим або метастатичним раком шийки матки. складено автоматично

Наказ МОЗ України від 20 липня 2023 №1316

Затверджено програму доступу пацієнтів до досліджуваного лікарського засобу після завершення клінічного випробування. Документ визначає умови, строки, кількість препарату, перелік закладів охорони здоров'я та лікарів, а також характеристику пацієнтів, які братимуть участь у програмі. складено автоматично

Наказ МОЗ України від 18 липня 2023 № 1296

Наказ МОЗ України від 13 червня 2023 № 1071

Затверджено програму доступу пацієнтів до досліджуваного лікарського засобу після завершення клінічного випробування. Документ визначає умови, строки, перелік закладів охорони здоров’я та лікарів, а також категорію пацієнтів, які братимуть участь у програмі. складено автоматично

Наказ МОЗ України від 24 травня 2023 № 950

Затверджено програму доступу пацієнтів до досліджуваного лікарського засобу після завершення клінічного випробування. Документ визначає умови, строки, кількість препарату та заклади охорони здоров'я для участі дорослих пацієнтів із розсіяним склерозом. складено автоматично

Наказ МОЗ України від 25 квітня 2023 № 777

Наказ МОЗ України № 777 від 25.04.2023 — це рішення про відмову у затвердженні програми доступу пацієнтів до досліджуваного лікарського засобу після завершення клінічного випробування. Додаток містить деталі програми: препарат, виробника, заявника, строк проведення, перелік закладів охорони здоров’я та лікарів, характеристику пацієнтів. складено автоматично