Накази МОЗ щодо програми доступу суб’єктів дослідження (пацієнтів) до досліджуваного лікарського засобу після завершення клінічного випробування

Наказ МОЗ України від 06 травня 2024 № 785

Наказ МОЗ України від 09 квітня 2024 № 596

Додаток до наказу МОЗ № 596 від 09.04.2024 описує програму доступу пацієнтів із розладом спектру оптиконевромієліту до досліджуваного лікарського засобу після завершення клінічного випробування. Документ визначає умови, строки, кількість препарату, перелік закладів охорони здоров’я та лікарів, залучених до програми. складено автоматично

Наказ МОЗ України від 20 березня 2024 № 484

Наказ МОЗ України від 20.03.2024 № 484 про відмову у затвердженні програм доступу пацієнтів до досліджуваних лікарських засобів після завершення клінічних випробувань. Документ містить дані про заявників, препарати, виробників, заклади охорони здоров'я, лікарів та характеристики пацієнтів за кількома програмами. складено автоматично

Наказ МОЗ України від 22 січня 2024 № 110

Наказ МОЗ України від 07 грудня 2023 № 2082

Затверджено програму доступу пацієнтів до досліджуваного лікарського засобу після завершення клінічних випробувань. Документ визначає умови, строки, кількість препарату та пацієнтів, залучених медичних закладів і лікарів. складено автоматично

Наказ МОЗ України від 01 грудня 2023 № 2044

Затверджено програму доступу пацієнтів до досліджуваного лікарського засобу після завершення клінічного випробування. Документ визначає умови, строки, кількість препарату та заклади охорони здоров'я для участі дітей зі спінальною м'язовою атрофією. складено автоматично

Наказ МОЗ України від 30.10.2023 № 1872

Наказ МОЗ України від 13.10.2023 № 1783

Наказ МОЗ України від 06 жовтня 2023 року №1744

Наказ МОЗ України від 08 вересня 2023 року №1598