Накази МОЗ щодо програми доступу суб’єктів дослідження (пацієнтів) до досліджуваного лікарського засобу після завершення клінічного випробування

Наказ МОЗ України від 23 грудня 2024 № 2140

Наказ МОЗ України від 20 грудня 2024 № 2126

Наказ МОЗ № 2126 від 20.12.2024 про відмову у затвердженні програми доступу пацієнтів до досліджуваного лікарського засобу після завершення клінічного випробування. Додаток містить дані про програму розширеного доступу до препарату для лікування онкологічних захворювань легень: заявника, виробників, строки, кількість пацієнтів, заклади охорони здоров’я та лікарів. складено автоматично

Наказ МОЗ України від 05 грудня 2024 №2039

Наказ МОЗ України від 05.12.2024 №2039 про відмову у затвердженні програми доступу пацієнтів до досліджуваного лікарського засобу після завершення клінічного випробування. Додаток містить параметри програми: препарат, виробника, заявника, строки, кількість лікарського засобу, перелік закладів охорони здоров’я та лікарів, характеристику пацієнтів. складено автоматично

Наказ МОЗ України від 05 грудня 2024 №2038

Затверджено програму доступу пацієнтів до досліджуваного лікарського засобу після завершення клінічного випробування. Документ визначає умови, строки, кількість препарату та заклади охорони здоров'я, залучені до реалізації програми. складено автоматично

Наказ МОЗ України від 09.09.2024 № 1560

Наказ МОЗ України від 26 липня 2024 № 1308

Наказ МОЗ України від 22 липня 2024 №1284

Наказ МОЗ України від 22 липня 2024 № 1273

Наказ МОЗ України від 22.07.2024 № 1273 стосується відмови у затвердженні програми доступу пацієнтів до досліджуваного лікарського засобу після завершення клінічного випробування. Додаток містить детальні параметри цієї програми: назву, вид, строк проведення, заявника, виробника, перелік закладів охорони здоров’я та характеристику потенційних пацієнтів. складено автоматично

Наказ МОЗ України від 27.06.2024 № 1120

Наказ МОЗ України від 27.06.2024 № 1120 стосується відмови у затвердженні програми доступу пацієнтів до досліджуваного лікарського засобу після завершення клінічного випробування. Додаток містить детальну інформацію про відповідну програму, її учасників, заявника та умови проведення. складено автоматично

Наказ МОЗ України від 24 травня 2024 № 893