thumbnail
Новини

Україна поглиблює співпрацю з європейськими регуляторами: делегація Центру взяла участь у 116-му засіданні Голів агенцій лікарських засобів (НМА)

Детальніше

До уваги заявників! Центр оприлюднює проєкти документів та технічних файлів для впровадження eCTD.

Детальніше

Фахівці ДЕЦ долучилися до зустрічі Європейської Комісії, України та Молдови щодо здійснення офіційного скринінгу в рамках переговорного розділу 28 «Захист прав споживачів та охорона здоров’я»

Детальніше

У Центрі відбувся семінар з ОМТ: поглиблюємо обізнаність ринку для появи ефективних, безпечних та економічно доцільних лікарських засобів

Детальніше

257 рекомендацій Центру у сфері реєстрації ліків та клінічних випробувань – результати засідань НЕР та НТР від 11.04.2024

Детальніше

ДЕЦ рекомендує оновити інструкції для медичного застосування лікарських засобів, які містять tobramycin, pramipexole

Детальніше

Від безперервного професійного розвитку працівників сфери охорони здоровʼя залежить якість медичної допомоги, – інтерв’ю Олександра Гудзенка виданню The Pharma Media

Детальніше

211 рекомендацій Центру у сфері державної реєстрації ліків та клінічних випробувань – результати засідання НТР Центру від 04 квітня

Детальніше

ДЕЦ рекомендує доповнити інструкції для медичного застосування лікарських засобів, які містять mifepristone, сeftriaxone, сobimetinib, vemurafe, сefotaxime

Детальніше

Офіційна інформація про лікарський засіб, питання експертизи та вимоги до документів: у Центрі провели семінар-практикум для заявників

Детальніше
thumbnail