Новини
Центр рекомендував можливість включення лікарського засобу ривароксабан для профілактики інсульту та системної емболії із неклапанною фібриляцією передсердь до Нацпереліку основних лікарських засобів, – висновки ОМТ
Детальніше
У Центрі відбувся семінар для заявників з питань фармаконагляду «Система управління ризиками лікарського засобу»
Детальніше
Україна поглиблює співпрацю з європейськими регуляторами: делегація Центру взяла участь у 116-му засіданні Голів агенцій лікарських засобів (НМА)
Детальніше
До уваги заявників! Центр оприлюднює проєкти документів та технічних файлів для впровадження eCTD.
Детальніше
Фахівці ДЕЦ долучилися до зустрічі Європейської Комісії, України та Молдови щодо здійснення офіційного скринінгу в рамках переговорного розділу 28 «Захист прав споживачів та охорона здоров’я»
Детальніше
У Центрі відбувся семінар з ОМТ: поглиблюємо обізнаність ринку для появи ефективних, безпечних та економічно доцільних лікарських засобів
Детальніше
257 рекомендацій Центру у сфері реєстрації ліків та клінічних випробувань – результати засідань НЕР та НТР від 11.04.2024
Детальніше
ДЕЦ рекомендує оновити інструкції для медичного застосування лікарських засобів, які містять tobramycin, pramipexole
Детальніше
Від безперервного професійного розвитку працівників сфери охорони здоровʼя залежить якість медичної допомоги, – інтерв’ю Олександра Гудзенка виданню The Pharma Media
Детальніше
211 рекомендацій Центру у сфері державної реєстрації ліків та клінічних випробувань – результати засідання НТР Центру від 04 квітня
Детальніше
Конференції, Форуми, Події
Переглянути всі
