thumbnail
Новини

Належна клінічна практика GCP для фахівців з клінічних досліджень – у Центрі відбувся семінар

Детальніше

Доклінічні дослідження лікарських засобів в Україні – Центр провів вебінар для представників спеціалізованої науково-дослідної організації

Детальніше

Підготовка досьє для проведення державної оцінки медичних технологій: ДЕЦ запроваджує попередні консультації для заявників

Детальніше

460 нових рекомендацій у сфері державної реєстрації лікарських засобів та клінічних випробувань – результати засідань НЕР/НТР Центру від 25.04.2024

Детальніше

Центр рекомендував можливість включення лікарського засобу ривароксабан для профілактики інсульту та системної емболії із неклапанною фібриляцією передсердь до Нацпереліку основних лікарських засобів, – висновки ОМТ

Детальніше

У Центрі відбувся семінар для заявників з питань фармаконагляду «Система управління ризиками лікарського засобу»

Детальніше

Україна поглиблює співпрацю з європейськими регуляторами: делегація Центру взяла участь у 116-му засіданні Голів агенцій лікарських засобів (НМА)

Детальніше

До уваги заявників! Центр оприлюднює проєкти документів та технічних файлів для впровадження eCTD.

Детальніше

Фахівці ДЕЦ долучилися до зустрічі Європейської Комісії, України та Молдови щодо здійснення офіційного скринінгу в рамках переговорного розділу 28 «Захист прав споживачів та охорона здоров’я»

Детальніше

У Центрі відбувся семінар з ОМТ: поглиблюємо обізнаність ринку для появи ефективних, безпечних та економічно доцільних лікарських засобів

Детальніше
thumbnail