thumbnail
Новини

У Державному експертному центрі МОЗ України відбулась перша робоча зустріч експертів щодо обговорення результатів розгляду матеріалів клінічного випробування лікарського засобу передової терапії.

Детальніше

Регуляторні вимоги до проведення клінічних випробувань лікарських засобів в Україні, дотримання вимог GCP – фахівці Центру провели вебінар для зацікавлених сторін

Детальніше

Пацієнти з бронхіальної астмою можуть отримати додаткові можливості лікування

Детальніше

В Україні набула чинності настанова «Настанова. Лікарські засоби. Вимоги до документації з хімічної та фармацевтичної якості лікарських засобів у межах клінічних випробувань»

Детальніше

Пацієнти з первинним та вторинним мієлофіброзом можуть отримати терапію, яка покращить якість їх життя

Детальніше

Якісна підготовка та оновлення Планів управління ризиками лікарського засобу – у Центрі відбувся семінар-практикум для заявників

Детальніше

Дорослі пацієнти з орфанним захворюванням ідіопатичний легеневий фіброз можуть отримати доступ до нової терапії

Детальніше

Центр провів семінар для заявників з ОМТ в частині аналізу економічної доцільності медичної технології

Детальніше

Студенти фармацевтичного факультету НМУ імені О.О. Богомольця пройшли ознайомчу практику на базі ДЕЦ

Детальніше

5 червня в Державному експертному центрі МОЗ України (ДЕЦ) відбувся БПР-семінар “Організація місця проведення випробування в лікувально-профілактичному закладі”.

Детальніше
thumbnail