Тричі негативний рак грудної залози становить 10-15 % від усіх видів раку грудної залози та належить до найбільш агресивних форм захворювання. Для нього характерний вищий ризик рецидиву, а можливості лікування обмежені. Тому забезпечення доступу пацієнтів до ефективної терапії є дуже важливим.
За результатами проведеної державної оцінки медичних технологій Державний експертний центр МОЗ України рекомендує включити пембролізумаб (торговельна назва Кітруда) до переліків лікарських засобів, що закуповуються за державні кошти із застосуванням процедури договорів керованого доступу.
Пембролізумаб показаний для лікування дорослих пацієнтів із раннім тричі негативним раком грудної залози високого ризику у поєднанні з хіміотерапією у якості неоад’ювантної терапії (на початкових етапах) та подальшим застосуванням у режимі монотерапії після хірургічних втручань.
Результати проведеного аналізу даних свідчать, що пацієнти, які отримували пембролізумаб у поєднанні з хіміотерапією порівняно зі стандартною схемою (плацебо + хіміотерапія) продемонстрували кращі результати лікування. Зокрема:
- На 13,6 % вища частота повної патологічної відповіді (відсутність ракових клітин після лікування)
- На 35 % менший ризик прогресування, рецидивів або смерті
- Загальна виживаність через 5 років вища на 4,9%
Рекомендації з державної ОМТ є важливими для забезпечення пембролізумабом пацієнтів із раннім тричі негативним раком грудної залози за рахунок державних коштів. Саме результати ОМТ забезпечують інформування процесу прийняття обґрунтованих рішень у сфері охорони здоров’я.
Ознайомитися з повним текстом висновку державної ОМТ на пембролізумаб можна на сайті Центру за посиланням: https://surl.lu/zxnuta
