Новини

thumbnail
Новини
У Центрі відбувся семінар, присвячений питанням підготовки до клінічного аудиту клінічного випробування

Клінічний аудит – важлива складова забезпечення якості клінічних випробувань. Саме він дозволяє оцінити дотримання вимог належної клінічної практики (GCP), організацію…

Детальніше
В Центрі відбувся семінар-тренінг «ОМТ – інструмент оцінки цінності медичних технологій в частині аналізу економічної доцільності медичних технологій»

Як оцінити не лише ефективність медичної технології, а й її цінність для системи охорони здоров’я та пацієнта? Саме про це…

Детальніше
Управління ризиками лікарського засобу: у ДЕЦ відбувся семінар для заявників, присвячений особливостям розробки та оновлення ПУР

План управління ризиками – ключовий документ системи фармаконагляду кожного заявника. Він є частиною реєстраційного досьє та визначає профіль безпеки лікарського…

Детальніше
Відбувся семінар-практикум, присвячений практичним аспектам фармаконагляду

Після отримання реєстраційного посвідчення препарат виходить на ринок, а відповідальність заявника зростає. Чому фармаконагляд – це не лише юридичний обов’язок…

Детальніше
Покращуємо якість досліджень і безпеку пацієнтів – навчання з Good Clinical Practice

Сьогодні в ДЕЦ відбулися онлайн навчання з Належної клінічної практики. Мета – надати учасникам чітке розуміння регуляторних вимог до підготовки та…

Детальніше
thumbnail
thumbnail
thumbnail