Новини

Організація клінічних випробувань у лікувально-профілактичних закладах: у ДЕЦ відбувся БПР-семінар для фахівців галузі

18.06.2026 309

У ДЕЦ відбувся вебінар з нарахуванням балів БПР щодо організації місця проведення клінічних випробувань у лікувально-профілактичних закладах. Захід об’єднав лікарів-дослідників,…

Детальніше

У ДЕЦ відбувся семінар з питань реєстрації генеричних та гібридних лікарських засобів

17.06.2026 314

У ДЕЦ відбувся семінар-практикум «Все про генерик та гібрид. Що подібне і в чому відмінність. Вимоги до доведення властивостей», організований…

Детальніше

У ДЕЦ відбулися навчання з ОМТ для медичних виробів

04.06.2026 344

Днями відбувся перший семінар, присвячений розширенню сфери застосування оцінки медичних технологій (ОМТ), а саме – запровадженню ОМТ для медичних виробів…

Детальніше

Як формується зовнішня референтна ціна на лікарський засіб: у ДЕЦ провели навчальний вебінар

28.05.2026 352

У Державному експертному центрі МОЗ України відбувся вебінар щодо інструментів ціноутворення на лікарські засоби. Навчання спрямоване на покращення обізнаності заявників…

Детальніше

Учасники семінару ДЕЦ обговорили нові регуляторні підходи до документів, що супроводжують лікарський засіб

25.05.2026 452

У Державному експертному центрі МОЗ України відбувся семінар-практикум «Документи, що супроводжують лікарський засіб: коротка характеристика, листок-вкладка, маркування упаковки лікарського засобу….

Детальніше

У Центрі відбувся семінар, присвячений питанням підготовки до клінічного аудиту клінічного випробування

19.05.2026 369

Клінічний аудит – важлива складова забезпечення якості клінічних випробувань. Саме він дозволяє оцінити дотримання вимог належної клінічної практики (GCP), організацію…

Детальніше

В Центрі відбувся семінар-тренінг «ОМТ – інструмент оцінки цінності медичних технологій в частині аналізу економічної доцільності медичних технологій»

15.05.2026 332

Як оцінити не лише ефективність медичної технології, а й її цінність для системи охорони здоров’я та пацієнта? Саме про це…

Детальніше

Управління ризиками лікарського засобу: у ДЕЦ відбувся семінар для заявників, присвячений особливостям розробки та оновлення ПУР

21.04.2026 495

План управління ризиками – ключовий документ системи фармаконагляду кожного заявника. Він є частиною реєстраційного досьє та визначає профіль безпеки лікарського…

Детальніше

Відбувся семінар-практикум, присвячений практичним аспектам фармаконагляду

01.04.2026 543

Після отримання реєстраційного посвідчення препарат виходить на ринок, а відповідальність заявника зростає. Чому фармаконагляд – це не лише юридичний обов’язок…

Детальніше

Покращуємо якість досліджень і безпеку пацієнтів – навчання з Good Clinical Practice

27.03.2026 543

Сьогодні в ДЕЦ відбулися онлайн навчання з Належної клінічної практики. Мета – надати учасникам чітке розуміння регуляторних вимог до підготовки та…

Детальніше

Організація клінічних випробувань у лікувально-профілактичних закладах: у ДЕЦ відбувся БПР-семінар для фахівців галузі

У ДЕЦ відбувся семінар з питань реєстрації генеричних та гібридних лікарських засобів

У ДЕЦ відбулися навчання з ОМТ для медичних виробів

Як формується зовнішня референтна ціна на лікарський засіб: у ДЕЦ провели навчальний вебінар

Учасники семінару ДЕЦ обговорили нові регуляторні підходи до документів, що супроводжують лікарський засіб

У Центрі відбувся семінар, присвячений питанням підготовки до клінічного аудиту клінічного випробування

В Центрі відбувся семінар-тренінг «ОМТ – інструмент оцінки цінності медичних технологій в частині аналізу економічної доцільності медичних технологій»

Управління ризиками лікарського засобу: у ДЕЦ відбувся семінар для заявників, присвячений особливостям розробки та оновлення ПУР

Відбувся семінар-практикум, присвячений практичним аспектам фармаконагляду

Покращуємо якість досліджень і безпеку пацієнтів – навчання з Good Clinical Practice

Форум «ФАРМЕКСПЕРТ 2026: фармацевтичний ринок у новій регуляторній реальності»

Форум «Клінічні та доклінічні дослідження в умовах війни: організація та перспективи розвитку»

Фармацевтичний форум «ФАРМЕКСПЕРТ 2025. eCTD та ціноутворення в Україні – стратегічний шлях до інтеграції в міжнародний регуляторний простір»

ФАРМЕКСПЕРТ 2024. Стандарти. Інновації. Євроінтеграція