thumbnail
Новини
Управління ризиками лікарського засобу: у ДЕЦ відбувся семінар для заявників, присвячений особливостям розробки та оновлення ПУР

План управління ризиками – ключовий документ системи фармаконагляду кожного заявника. Він є частиною реєстраційного досьє та визначає профіль безпеки лікарського…

Детальніше
У ДЕЦ відбувся семінар-практикум, присвячений практичним аспектам фармаконагляду

Після отримання реєстраційного посвідчення препарат виходить на ринок, а відповідальність заявника зростає. Чому фармаконагляд – це не лише юридичний обов’язок…

Детальніше
Покращуємо якість досліджень і безпеку пацієнтів – навчання з Good Clinical Practice

Сьогодні в ДЕЦ відбулися онлайн навчання з Належної клінічної практики. Мета – надати учасникам чітке розуміння регуляторних вимог до підготовки та…

Детальніше
thumbnail
thumbnail
thumbnail