Вакансії

Функціональні обов’язки на посаді експерта:

• Проведення оцінки медичних технологій: аналіз економічної доцільності (аналіз ефективності витрат та аналіз впливу на бюджет) щодо можливості включення/виключення лікарського засобу до/з Національного переліку основних лікарських засобів, та Номенклатури централізованих закупівель.
• Проведення експертних робіт щодо можливості включення/виключення лікарського засобу до/з Державного формуляра лікарських засобів в частині економічної доцільності застосування лікарських засобів.

Вимоги до кандидатів:

• Вміння аналізувати та критично оцінювати інформацію.
• Вища освіта медична/ фармацевтична або економічна.
• Досвід роботи по напрямку не менше 2 років.
• Володіння англійською мовою не нижче Pre-intermedate.
• Вміння працювати в команді, високий рівень відповідальності, цілеспрамованність.

Умови роботи:

• Офіційне працевлаштування, соціальні гарантії згідно з трудовим законодавством України.
• Графік роботи: пн-чт з 09:00 до 17:30, в пт з 09:00 до 16:30.
• Можливості професійного навчання та підвищення кваліфікації.
• Місце роботи А. Цедіка 14

Функціональні обов’язки:

• Проводити аудит/інспекцію системи фармаконагляду заявника (планові, цільові) відповідно до нормативних вимог та стандартних операційних процедур для з’ясування питань щодо її наявності та функціонування.
• Проводити аналіз інформації про систему фармаконагляду заявника.
• Брати участь у підготовці звіту за результатами аудиту/інспекції системи фармаконагляду заявника.
• Приймати участь у розробці, перегляді та впровадженні регламентуючих документів, положень, стандартних операційних процедур з питань аудиту/інспекції системи фармаконагляду заявника.
• Проводити аналіз нормативної бази Європейського Союзу та міжнародних організацій з питань організації системи фармаконагляду заявника та її систем якості, аудиту/інспекції системи фармаконагляду заявника.
• Здійснювати консультативно-методичну діяльність з питань організації системи фармаконагляду заявника та її систем якості, аудиту/інспекції системи фармаконагляду заявника.
• Брати участь у підготовці інформаційних матеріалів з питань аудиту/інспекції системи фармаконагляду заявника, організації системи фармаконагляду заявника та її систем якості.
• Приймати участь в організації і проведенні семінарів, конференцій, інших заходів з питань організації системи фармаконагляду заявника та її систем якості, аудиту/інспекції системи фармаконагляду заявника.
• Постійно підвищувати свій професійний рівень, вивчати нормативні і законодавчі документи з питань, що входять до компетенції Відділу проведення інспекцій/аудиту системи фармаконагляду заявників.

Вимоги до кандидатів:

• Вища освіта медична або фармацевтична
• Досвід роботи у сфері фармаконагляду не менше 1-го року.
• Володіння англійською мовою не нижче Pre-intermedate.
• Службові відрядження можливі, 1 раз в квартал (після зняття карантинних обмежень).
• Вміння працювати в команді, якісно виконувати свої службові обов’язки.

Умови роботи:

• Офіційне працевлаштування, соціальні гарантії згідно з трудовим законодавством України.
• Графік роботи: пн-чт з 09:00 до 17:30, в пт з 09:00 до 16:30.
• Можливості професійного навчання та підвищення кваліфікації.

Якщо ви не відповідаєте вищезазначеним критеріям, але бажаєте приєднатися до команди фахівців Центру, надсилайте нам своє резюме, вказавши вакансію, яка вас цікавить. Ваше резюме буде додано до кадрового резерву. При появі відповідної вакансії ми запропонуємо вам її для розгляду.

Функціональні обов’язки:

• Здійснення спеціалізованої експертизи матеріалів реєстраційного досьє, що стосуються безпеки лікарського засобу та системи фармаконагляду заявника, поданих з метою державної реєстрації (перереєстрації), а також внесення змін до реєстраційних матеріалів
• Надання вмотивованих висновків за результатами експертної оцінки матеріалів реєстраційного досьє щодо рекомендацій про можливість реєстрації, преререєстрації лікарських засобів або внесення змін до реєстраційного досьє.
• Надання заявникам (або їх представникам) відповідей на запитання, консультативної допомоги в частині оформлення матеріалів щодо безпеки відповідних частин реєстраційного досьє лікарські засоби, що стосуються процедур реєстрації, перереєстрації та внесення змін до матеріалів реєстраційного досьє (далі – реєстраційні процедури), та проведення експертних робіт у рамках покладених на Відділ завдань та функціональних обов’язків.
• Участь в організації і проведенні семінарів, конференцій, інших заходів з питань питань реєстрації, перереєстрації лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалі.
• Участь у розробці, перегляді та впровадженні регламентуючих документів, положень, стандартних операційних процедур з питань реєстрації, перереєстрації лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів.
• Постійне підвищення свого професійного рівня, вивчення нормативних і законодавчих документів, якими експерт керується при виконанні покладених на нього функцій, завдань і обов’язків з питань, що визначені завданнями та функціями Відділу.
• Дотримання правил і норм охорони праці, трудової дисципліни, правил внутрішнього розпорядку, правил протипожежної безпеки.
• Виконання завданнь якісно, вчасно та в повному обсязі.
• Здійснення планування та звітування про виконану роботу.

Вимоги до кандидатів:

• Перевагу надаємо лікарю або фармацевту з досвідом роботи у фармаконагляді.
• Вища освіта медична або фармацевтична
• Досвід роботи за спеціальністю – не менше 1 року.
• Володіння англійською мовою не нижче Pre-intermedate.
• Вміння працювати в команді, якісно виконувати свої службові обов’язки.

Умови роботи:

• Офіційне працевлаштування, соціальні гарантії згідно з трудовим законодавством України.
• Графік роботи: пн-чт з 09:00 до 17:30, в пт з 09:00 до 16:30.
• Можливості професійного навчання та підвищення кваліфікації.

Якщо ви не відповідаєте вищезазначеним критеріям, але бажаєте приєднатися до команди фахівців Центру, надсилайте нам своє резюме, вказавши вакансію, яка вас цікавить. Ваше резюме буде додано до кадрового резерву. При появі відповідної вакансії ми запропонуємо вам її для розгляду.

Функціональні обов’язки:

• Проведення державної оцінки медичних технологій щодо клінічної ефективності, безпеки, організаційних проблем та проблем безпеки для громадян у зв’язку із застосуванням лікарських засобів.
• Проведення пошуку доказових даних в наукометричних базах, їх аналіз з питань клінічної ефективності, безпеки та раціонального застосування в частині фармакотерапії.
• Забезпечення науково-методичного супроводження робіт щодо оцінки медичних технологій з метою практичного впровадження системи оцінки медичних технологій для інформування рішень щодо їх покриття/фінансування в Україні.
• Проведення експертних робіт щодо можливості включення/виключення лікарського засобу до/з Державного формуляра лікарських засобів, у частині оцінки клінічної ефективності та безпеки лікарських засобів.
• Забезпечення науково-методичного супроводження робіт щодо раціональної фармакотерапії та державної формулярної системи лікарських засобів закладів охорони здоров’я.
• Участь в організації та проведенні семінарів, тренінгів та науково-практичних конференцій.

Вимоги до кандидатів:

• Вища освіта медична або фармацевтична (магістр, спеціаліст).
• Досвід роботи по напрямку не менше 1-го року.
• Володіння англійською мовою не нижче Pre-intermedate.
• Вміння працювати в команді, якісно виконувати свої службові обов’язки.

Умови роботи:

• Офіційне працевлаштування, соціальні гарантії згідно з трудовим законодавством України.
• Графік роботи: пн-чт з 09:00 до 17:30, в пт з 09:00 до 16:30.
• Можливості професійного навчання та підвищення кваліфікації.