Вакансії

Ми – Державний експертний центр МОЗ України – уповноважена Міністерством охорони здоров’я спеціалізована експертна організація у сфері доклінічного вивчення, клінічних випробувань, державної реєстрації лікарських засобів та оцінки медичних технологій. Ми сприяємо появі в Україні якісних, безпечних і інноваційних ліків шліхом надання фахових експертиз за всіма напрямками діяльності. Будемо раді появі в нашій команді фахівців, які розділяють наші цілі та цінності.

Наразі в Центрі відкриті наступні вакансії:

Експерт відділу оцінки економічної доцільності медичних технологій управління оцінки медичних технологій Департаменту оцінки медичних технологій та раціональної фармакотерапії

Функціональні обов’язки на посаді експерта:

  • Проведення оцінки медичних технологій: аналіз економічної доцільності (аналіз ефективності витрат та аналіз впливу на бюджет) щодо можливості включення/виключення лікарського засобу до/з Національного переліку основних лікарських засобів, та Номенклатури централізованих закупівель.
  • Проведення експертних робіт щодо можливості включення/виключення лікарського засобу до/з Державного формуляра лікарських засобів в частині економічної доцільності застосування лікарських засобів.

Вимоги до кандидатів:

  • Вміння аналізувати та критично оцінювати інформацію.
  • Вища освіта медична/ фармацевтична аба економічна.
  • Досвід роботи по напрямку не менше 2 років.
  • Володіння англійською мовою не нижче Pre-intermedate.
  • Вміння працювати в команді, високий рівень відповідальності, цілеспрамованність.

Умови роботи:

  • Офіційне працевлаштування, соціальні гарантії згідно з трудовим законодавством України.
  • Графік роботи: пн-чт з 09:00 до 17:30, в пт з 09:00 до 16:30.
  • Можливості професійного навчання та підвищення кваліфікації.
  • Місце роботи А. Цедіка 14
Провідний фахівець відділу прес-служби, євроінтеграції та зв’язків з громадськістю

Функціональні обов’язки на посаді експерта:

  • Написання і редагування текстів різних форматів: новини, прес-релізи, статті, інтерв'ю, коментарі, тощо)
  • Інформаційне наповнення всіх каналів комунікації Центру (сайт. Фейсбук — сторінка, YouTube)
  • Налагодження і підтримка тісних зв’язків зі ЗМІ. Забезпечення присутності Центу в інформаційному просторі (підготовка відповідей на запити журналістів, коментарів, експертних думок)
  • Працювати з графічними редакторами, створювати презентації
  • Навички організацій конференцій, навчань, фотосесій, зйомок
  • Виконання завдань якісно, вчасно та в повному обсязі

Вимоги до кандидатів:

  • Вища освіта: Журналістика, Філологія, PR, Зв’язки з громадськістю
  • Досвід роботи у фармацевтичній або медичній галузі буде перевагою
  • Досвід роботи в PR від 3 років
  • Володіння англійською мовою — середній рівень
  • Вміння працювати з графічними та відео редакторами
  • Проактивна позиція, здатність та вміння працювати з великою кількістю інформації, самоорганізація, робота в команді, вміння працювати в стислі строки

Умови роботи:

  • Офіційне працевлаштування, соціальні гарантії згідно з трудовим законодавством
  • України
  • Графік роботи: Пн-Чт з 09:00 до 17:30, Пт з 09:00 до 16:30
  • Можливості професійного навчання та підвищення кваліфікації
Експерт відділу з менеджменту періодично оновлюваних звітів з безпеки Управління моніторингу безпеки лікарських засобів/вакцин/туберкуліну

Опис вакансії

Шукаємо Експерта Відділу з менеджменту періодично оновлюваних звітів з безпеки Управління моніторингу безпеки лікарських засобів/вакцин/туберкуліну Департаменту фармаконагляду

Функціональні обов’язки:

  • Ведення бази даних періодично оновлюваних звітів з безпеки (далі – ПОЗБ).
  • Ведення відповідної документації щодо надання ПОЗБ відповідно термінам та проведених змін з безпеки стосовно МНН, з відповідними висновками на кожний ПОЗБ, що надійшов до Центру.
  • Супроводження та своєчасне оновлення «Інформаційного ресурсу – Періодичність подання періодично оновлюваних звітів з безпеки лікарських засобів, вакцин, туберкуліну за міжнародною непатентованою назвою активного фармацевтичного інгредієнта або комбінацій активних фармацевтичних інгредієнтів» (далі – Інформаційний ресурс).
  • Проведення планових змін частоти та/або строків подання ПОЗБ відповідно до оновлення Переліку референтних дат Європейського Союзу та періодичності подання ПОЗБ ЄMA, у випадку появи відповідної нової інформація щодо безпеки застосування лікарських засобів та при оновленні інформації у Державному реєстрі лікарських засобів України, у тому числі у випадку реєстрації нового зареєстрованого АФІ.
  • Проведення Єдиної оцінки ПОЗБ за міжнародною непатентованою назвою активного фармацевтичного інгредієнта або їх комбінацій (далі – ЄОПОЗБ).
  • Брати участь у підготовці відповідних проектів документів щодо поточних завдань в межах компетенції структурного підрозділу.

Вимоги до кандидатів:

  • Кваліфікаційні вимоги - повна вища медична або фармацевтична освіта відповідного напряму підготовки (магістр, спеціаліст) та стаж роботи за спеціальністю – не менше 3 років.
  • Повинен володіти технічними засобами отримання, оброблення та передавання інформації, знати основні принципи роботи з комп’ютером та відповідні програмні засоби.
  • Середній рівень володіння англійською мовою в межах опрацювання спеціальної технічної документації.

Умови роботи:

  • Офіційне працевлаштування, соціальні гарантії згідно з трудовим законодавством України
  • Графік роботи: Пн-Чт з 09:00 до 17:30, Пт з 09:00 до 16:30
  • Можливості професійного навчання та підвищення кваліфікації
Експерт відділу проведення інспекцій/аудиту системи фармаконагляду заявників

Функціональні обов’язки:

  • Проводити аудит/інспекцію системи фармаконагляду заявника (планові, цільові) відповідно до нормативних вимог та стандартних операційних процедур для з’ясування питань щодо її наявності та функціонування.
  • Проводити аналіз інформації про систему фармаконагляду заявника.
  • Брати участь у підготовці звіту за результатами аудиту/інспекції системи фармаконагляду заявника.
  • Приймати участь у розробці, перегляді та впровадженні регламентуючих документів, положень, стандартних операційних процедур з питань аудиту/інспекції системи фармаконагляду заявника.
  • Проводити аналіз нормативної бази Європейського Союзу та міжнародних організацій з питань організації системи фармаконагляду заявника та її систем якості, аудиту/інспекції системи фармаконагляду заявника.
  • Здійснювати консультативно-методичну діяльність з питань організації системи фармаконагляду заявника та її систем якості, аудиту/інспекції системи фармаконагляду заявника.
  • Брати участь у підготовці інформаційних матеріалів з питань аудиту/інспекції системи фармаконагляду заявника, організації системи фармаконагляду заявника та її систем якості.
  • Приймати участь в організації і проведенні семінарів, конференцій, інших заходів з питань організації системи фармаконагляду заявника та її систем якості, аудиту/інспекції системи фармаконагляду заявника.
  • Постійно підвищувати свій професійний рівень, вивчати нормативні і законодавчі документи з питань, що входять до компетенції Відділу проведення інспекцій/аудиту системи фармаконагляду заявників.

Вимоги до кандидатів:

  • Вища освіта медична або фармацевтична
  • Досвід роботи у сфері фармаконагляду не менше 1-го року.
  • Володіння англійською мовою не нижче Pre-intermedate.
  • Службові відрядження можливі, 1 раз в квартал (після зняття карантинних обмежень).
  • Вміння працювати в команді, якісно виконувати свої службові обов’язки.

Умови роботи:

  • Офіційне працевлаштування, соціальні гарантії згідно з трудовим законодавством України.
  • Графік роботи: пн-чт з 09:00 до 17:30, в пт з 09:00 до 16:30.
  • Можливості професійного навчання та підвищення кваліфікації.

Якщо ви не відповідаєте вищезазначеним критеріям, але бажаєте приєднатися до команди фахівців Центру, надсилайте нам своє резюме, вказавши вакансію, яка вас цікавить. Ваше резюме буде додано до кадрового резерву. При появі відповідної вакансії ми запропонуємо вам її для розгляду.

Експерт відділу оцінки документів системи фармаконагляду заявників традиційних та інших лікарських засобів та змін до них.

Функціональні обов’язки:

  • Здійснення спеціалізованої експертизи матеріалів реєстраційного досьє, що стосуються безпеки лікарського засобу та системи фармаконагляду заявника, поданих з метою державної реєстрації (перереєстрації), а також внесення змін до реєстраційних матеріалів
  • Надання вмотивованих висновків за результатами експертної оцінки матеріалів реєстраційного досьє щодо рекомендацій про можливість реєстрації, преререєстрації лікарських засобів або внесення змін до реєстраційного досьє.
  • Надання заявникам (або їх представникам) відповідей на запитання, консультативної допомоги в частині оформлення матеріалів щодо безпеки відповідних частин реєстраційного досьє лікарські засоби, що стосуються процедур реєстрації, перереєстрації та внесення змін до матеріалів реєстраційного досьє (далі – реєстраційні процедури), та проведення експертних робіт у рамках покладених на Відділ завдань та функціональних обов’язків.
  • Участь в організації і проведенні семінарів, конференцій, інших заходів з питань питань реєстрації, перереєстрації лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалі.
  • Участь у розробці, перегляді та впровадженні регламентуючих документів, положень, стандартних операційних процедур з питань реєстрації, перереєстрації лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів.
  • Постійне підвищення свого професійного рівня, вивчення нормативних і законодавчих документів, якими експерт керується при виконанні покладених на нього функцій, завдань і обов’язків з питань, що визначені завданнями та функціями Відділу.
  • Дотримання правил і норм охорони праці, трудової дисципліни, правил внутрішнього розпорядку, правил протипожежної безпеки.
  • Виконання завданнь якісно, вчасно та в повному обсязі.
  • Здійснення планування та звітування про виконану роботу.

Вимоги до кандидатів:

  • Перевагу надаємо лікарю або фармацевту з досвідом роботи у фармаконагляді.
  • Вища освіта медична або фармацевтична
  • Досвід роботи за спеціальністю – не менше 1 року.
  • Володіння англійською мовою не нижче Pre-intermedate.
  • Вміння працювати в команді, якісно виконувати свої службові обов’язки.

Умови роботи:

  • Офіційне працевлаштування, соціальні гарантії згідно з трудовим законодавством України.
  • Графік роботи: пн-чт з 09:00 до 17:30, в пт з 09:00 до 16:30.
  • Можливості професійного навчання та підвищення кваліфікації.

Якщо ви не відповідаєте вищезазначеним критеріям, але бажаєте приєднатися до команди фахівців Центру, надсилайте нам своє резюме, вказавши вакансію, яка вас цікавить. Ваше резюме буде додано до кадрового резерву. При появі відповідної вакансії ми запропонуємо вам її для розгляду.

Експерт відділу оцінки клінічної ефективності лікарських засобів Департаменту оцінки медичних технологій, адміністрування державних реєстрів та моніторингу цін

Функціональні обов’язки:

  • Проведення державної оцінки медичних технологій щодо клінічної ефективності, безпеки, організаційних проблем та проблем безпеки для громадян у зв’язку із застосуванням лікарських засобів.
  • Проведення пошуку доказових даних в наукометричних базах, їх аналіз з питань клінічної ефективності, безпеки та раціонального застосування в частині фармакотерапії.
  • Забезпечення науково-методичного супроводження робіт щодо оцінки медичних технологій з метою практичного впровадження системи оцінки медичних технологій для інформування рішень щодо їх покриття/фінансування в Україні.
  • Проведення експертних робіт щодо можливості включення/виключення лікарського засобу до/з Державного формуляра лікарських засобів, у частині оцінки клінічної ефективності та безпеки лікарських засобів.
  • Забезпечення науково-методичного супроводження робіт щодо раціональної фармакотерапії та державної формулярної системи лікарських засобів закладів охорони здоров’я.
  • Участь в організації та проведенні семінарів, тренінгів та науково-практичних конференцій.

Вимоги до кандидатів:

  • Вища освіта медична або фармацевтична (магістр, спеціаліст).
  • Досвід роботи по напрямку не менше 1-го року.
  • Володіння англійською мовою не нижче Pre-intermedate.
  • Вміння працювати в команді, якісно виконувати свої службові обов’язки.

Умови роботи:

  • Офіційне працевлаштування, соціальні гарантії згідно з трудовим законодавством України.
  • Графік роботи: пн-чт з 09:00 до 17:30, в пт з 09:00 до 16:30.
  • Можливості професійного навчання та підвищення кваліфікації.