thumbnail

Вакансії

Ми – Державний експертний центр МОЗ України – уповноважена Міністерством охорони здоров’я спеціалізована експертна організація у сфері доклінічного вивчення, клінічних випробувань, державної реєстрації лікарських засобів та оцінки медичних технологій. Ми сприяємо появі в Україні якісних, безпечних і інноваційних ліків шляхом надання фахових експертиз за всіма напрямками діяльності. Будемо раді появі в нашій команді фахівців, які розділяють наші цілі та цінності.

Наразі в Центрі відкриті наступні вакансії:

Провідний фахівець організаційного забезпечення та координації експертних процедур.

Функціональні обов’язки на посаді експерта:

  • Організаційно-технічне супроводження та координація експертних процедур; супровід документації;
  • За дорученням керівництва Департаменту та Центру бере участь в організації та проведенні методологічних семінарів, тренінгів та науково-практичних конференцій;
  • Підтримання результативного функціонування процесів системи менеджменту якості Центру.

Вимоги до кандидатів:

  • Знання Конституції України;
  • Знання Основ законодавства України про охорону здоров’я;
  • Знання трудового законодавства;
  • Володіння технічними засобами отримання, оброблення та передавання інформації;
  • Знання основних принципів роботи на комп’ютері та відповідні програмні засоби.
  • Рекомендований стаж роботи в галузі охорони здоров’я не менше 1 року
  • Наявність повної вищої освіти (медична, фармацевтична, економічна, інженерна) відповідного напряму підготовки (магістр, спеціаліст).

Умови роботи:

  • Офіційне працевлаштування, усі соціальні гарантії згідно з трудовим законодавством України, відпустка 31 календарний день;
  • Впробувальний термін до 3 місяців;
  • Графік роботи: пн-чт з 09:00 до 17:30, в пт з 09:00 до 16:30.
  • Можливості професійного навчання та підвищення кваліфікації - є можливість росту у відділі.
Якщо ви не відповідаєте вищезазначеним критеріям, але бажаєте приєднатися до команди фахівців Центру, надсилайте нам своє резюме, вказавши вакансію, яка вас цікавить. Ваше резюме буде додано до кадрового резерву. При появі відповідної вакансії ми запропонуємо вам її для розгляду.
Крістіна
+380960008047
Експерт відділу експертизи матеріалів генеричних лікарських засобів Департаменту фармаконагляду.

Функціональні обов’язки на посаді експерта:

  • Здійснення спеціалізованої експертизи матеріалів реєстраційного досьє, що стосуються безпеки лікарського засобу та системи фармаконагляду заявника, поданих з метою державної реєстрації (перереєстрації), а також внесення змін до реєстраційних матеріалів
  • Надання вмотивованих висновків за результатами експертної оцінки матеріалів реєстраційного досьє щодо рекомендацій про можливість реєстрації, преререєстрації лікарських засобів або внесення змін до реєстраційного досьє.
  • Надання заявникам (або їх представникам) відповідей на запитання, консультативної допомоги в частині оформлення матеріалів щодо безпеки відповідних частин реєстраційного досьє лікарські засоби, що стосуються процедур реєстрації, перереєстрації та внесення змін до матеріалів реєстраційного досьє, та проведення експертних робіт у рамках покладених на Відділ завдань та функціональних обов’язків.
  • Участь в організації і проведенні семінарів, конференцій, інших заходів з питань питань реєстрації, перереєстрації лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалі.
  • Участь у розробці, перегляді та впровадженні регламентуючих документів, положень, стандартних операційних процедур з питань реєстрації, перереєстрації лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів.
  • Постійне підвищення свого професійного рівня, вивчення нормативних і законодавчих документів, якими експерт керується при виконанні покладених на нього функцій, завдань і обов’язків з питань, що визначені завданнями та функціями Відділу.
  • Дотримання правил і норм охорони праці, трудової дисципліни, правил внутрішнього розпорядку, правил протипожежної безпеки.
  • Виконання завданнь якісно, вчасно та в повному обсязі.
  • Здійснення планування та звітування про виконану роботу.

Вимоги до кандидатів:

  • Перевагу надаємо лікарю або фармацевту з досвідом роботи у фармаконагляді.
  • Вища медична або фармацевтична освіта.
  • Досвід роботи за спеціальністю – не менше 1 року.
  • Володіння англійською мовою не нижче Pre-intermedate.
  • Вміння працювати в команді, якісно виконувати свої службові обов’язки.

Умови роботи:

  • Офіційне працевлаштування, соціальні гарантії згідно з трудовим законодавством України.
  • Графік роботи: пн-чт з 09:00 до 17:30, в пт з 09:00 до 16:30.
  • Можливості професійного навчання та підвищення кваліфікації.
Якщо ви не відповідаєте вищезазначеним критеріям, але бажаєте приєднатися до команди фахівців Центру, надсилайте нам своє резюме, вказавши вакансію, яка вас цікавить. Ваше резюме буде додано до кадрового резерву. При появі відповідної вакансії ми запропонуємо вам її для розгляду.
Крістіна
+380960008047
Експерт Відділу медичного оснащення та лікарського формуляра Управління стандартів у сфері охорони здоров’я.

Функціональні обов’язки на посаді експерта:

  • Проведення експертизи щодо можливості включення/виключення лікарського засобу до/з Державного формуляра лікарських засобів;
  • Здійснення науково-методичного та організаційно-технічного супроводження робіт щодо раціональної фармакотерапії та державної формулярної системи лікарських засобів закладів охорони здоров’я.

Вимоги до кандидатів:

  • Вища медична/фармацевтична/економічна;
  • Знання спеціальних програм;
  • Володіння англійською мовою. Рівень не нижче Pre-intermedate;
  • Досвід роботи від 1 року;
  • Відповідальність, вміння працювати в колективі, комунікабельність.

Умови роботи:

  • Конкурентна зарплата та соціальні гарантії;
  • Можливість професійного розвитку та кар'єрного зростання;
  • Цікаві та відповідальні завдання в стабільній компанії.
Якщо ви маєте необхідні навички та бажання приєднатися до нашої команди, надсилайте свої резюме відповідно до вказаних контактних даних. Ми будемо раді бачити вас у нашій команді!
Крістіна
+380960008047
Ольга
+380503672354
Експерт Відділу стандартизації медичної допомоги

Функціональні обов’язки на посаді експерта:

  • Здійснення технічний супровід робіт з розробки медико-технологічних документів, класифікаторів, проєктів тощо зі стандартизації медичної та фармацевтичної допомоги
  • Забезпечення методологічний та технічний супровід розробки, впровадження та перегляду індикаторів якості медичної допомоги, індикаторів клінічного аудиту
  • Участь у підготовці матеріалів зі стандартизації медичних послуг для включення до проєктів наказів Міністерства охорони здоров’я України в сфері стандартизації медичних послуг та управління якістю медичної допомоги.

Вимоги до кандидатів:

  • Вища медична/фармацевтична/економічна освіта;
  • Знання спеціальних програм
  • Досвід роботи від 3 року;
  • Володіння англійською мовою. Рівень не нижче Pre-intermedate;
  • Відповідальність, вміння працювати в колективі, комунікабельність.

Умови роботи:

  • Можливість приймати участь у конференціях, семінарах, тренінгах, з'їздах за фахом
  • Офіційне працевлаштування, соціальні гарантії згідно з трудовим законодавством України: оклад+надбавки, відпустка 31 календарний день;
  • Конкурентну зарплату та соціальні гарантії
  • Можливість професійного розвитку та кар'єрного зростання
  • Графік роботи: пн-чт з 09:00 до 17:30, в пт з 09:00 до 16:30;
  • Можливості професійного навчання та підвищення кваліфікації.
Якщо ви маєте необхідні навички та бажання приєднатися до нашої команди, надсилайте свої резюме відповідно до вказаних контактних даних. Ми будемо раді бачити вас у нашій команді!
Телефонуйте: 0442021700, 0503672354 Ольга, 0960008047 Крістіна.
Експерт (хімік) управління матеріалів з біодоступності та біоеквівалентності

Функціональні обов’язки на посаді експерта:

  • Проведення експертизи реєстраційних матеріалів з біодоступності / біоеквівалентності лікарських засобів для державної реєстрації / внесенні змін до реєстраційних матеріалів;
  • Проведення експертизи матеріалів протоколів клінічних досліджень з оцінки біодоступності та/або біоеквівалентності або суттєвих поправок до цих протоколів;
  • Участь в розробці проектів нормативних документів, законодавчих актів, інструкцій та внесення змін та доповнень до них;
  • Участь в організації та проведенні семінарів, конференцій, інших заходів з питань біодоступності та/або біоеквівалентності;
  • Постійне удосконалення свого професійного рівню, вивчення нормативних і законодавчих документів з питань, що входять до компетенції управління;

Вимоги до кандидатів:

  • Вища освіта (хімічна, біотехнологічна, хіміко-технологічна, фармацевтична);
  • Досвід роботи в фармацевтичній розробці лікарських засобів, та/або підготовці і експертизі матеріалів реєстраційних досьє, контролі якості, управлінні якістю, досвід роботи у сфері розробки
  • Лікарських засобів та/або підготовки і експертизи матеріалів реєстраційних досьє (не комплектація матеріалів реєстраційного досьє для подачі в ДЕЦ!);
  • Розуміння технологічних процесів фармацевтичного виробництва, процесів контролю якості;
  • Знання аналітичної хімії, хроматографічних методів аналізу;
  • Впевнений користувач ПК: MS Office, Power Point;
  • Англійська мова не нижче рівня Pre-intermediate (розуміння медичної літератури та термінів);
  • Організованість, високий рівень відповідальності, здатність до швидкого навчання, вміння працювати самостійно та в команді, здатність обробляти великий об’єм нової інформації, пунктуальність, можливість довгий час уважно працювати з документами;
  • Розглядаємо також випускників вузів з хімічною, біотехнологічною, хіміко-технологічною освітою, фармацевтичною освітою.

Умови роботи:

  • Графік роботи: Пн.-чт. з 09:00 до 17:30, Пт. з 09:00 до 16:30;
  • Офіційне працевлаштування згідно КзПП, відпустка 31 день, лікарняний;
  • 5-ти денний робочий тиждень з можливістю корегування графіку під Ваші потреби;
  • Хороший колектив і підтримка керівництва;
  • Наявність адаптаційного періоду і посадових інструкцій, згідно з якими можна працювати;
  • Навчання і допомога протягом випробувального терміну та щоразу при виникненні такої необхідності.
Експерт департаменту експертизи реєстраційних матеріалів

Функціональні обов’язки на посаді експерта:

  • Експертиза реєстраційної форми та попередня експертиза матеріалів, що подаються на реєстрацію, перереєстрацію та внесення змін до реєстраційних матеріалів;
  • Функції, передбачені загальними інструкціями з документообігу та порядком проведення експертизи реєстраційних матеріалів на лікарські засоби, що подаються з метою державної реєстрації, перереєстрації та внесення змін до реєстраційних матеріалів, затверджені відповідним наказом Центру.

Вимоги до кандидатів:

  • Відповідальна людина, яка вміє планувати свою роботу;
  • Уважна, з системним мисленням (аналізом);
  • Вміє працювати з великими обсягами інформації;
  • Має досвід роботи від 2-х років на посадах лікаря, фармацевта, біолога тощо.

Умови роботи:

  • Офіційне працевлаштування, соціальні гарантії згідно з трудовим законодавством України;
  • Графік роботи: Пн.-чт. з 09:00 до 17:30, Пт. з 09:00 до 16:30;
  • Можливості професійного навчання та підвищення кваліфікації.
Провідний фахівець відділу організаційного забезпечення та координації експертних процедур

Функціональні обов’язки на посаді експерта:

  • Організаційно-технічне супроводження та координація експертних процедур;
  • Супровід документації;
  • Підтримання результативного функціонування процесів системи менеджменту якості Центру.;
  • За дорученням керівництва Департаменту та Центру бере участь в організації та проведенні методологічних семінарів, тренінгів та науково-практичних конференцій;

Вимоги до кандидатів:

  • Знання Конституції України;
  • Знання Основ законодавства України про охорону здоров’я;
  • Знання трудового законодавства;
  • Володіння технічними засобами отримання, оброблення та передавання інформації;
  • Знання основних принципів роботи на комп’ютері та відповідні програмні засоби.
  • Рекомендований стаж роботи в галузі охорони здоров’я не менше 1 року.
  • Ніаявність повної вищої освіти (медична, фармацевтична, економічна, інженерна) відповідного напряму підготовки (магістр, спеціаліст).

Умови роботи:

  • Офіційне працевлаштування, усі соціальні гарантії згідно з трудовим законодавством України, відпустка 31 календарний день випробувальний термін до 3 місяців
  • графік роботи: пн-чт з 09:00 до 17:30, в пт з 09:00 до 16:30;
  • можливості професійного навчання та підвищення кваліфікації - є можливість росту у відділі.
Експерт відділу оцінки економічної доцільності медичних технологій Департаменту оцінки медичних технологій

Функціональні обов’язки на посаді експерта:

  • Проведення оцінки медичних технологій: аналіз економічної доцільності (аналіз ефективності витрат та аналіз впливу на бюджет) щодо можливості включення/виключення лікарського засобу до/з Національного переліку основних лікарських засобів, та Номенклатури централізованих закупівель.
  • Проведення експертних робіт щодо можливості включення/виключення лікарського засобу до/з Державного формуляра лікарських засобів в частині економічної доцільності застосування лікарських засобів.

Вимоги до кандидатів:

  • Вміння аналізувати та критично оцінювати інформацію.
  • Вища освіта медична/ фармацевтична або економічна.
  • Досвід роботи по напрямку не менше 2 років.
  • Володіння англійською мовою не нижче Pre-intermedate.
  • Вміння працювати в команді, високий рівень відповідальності, цілеспрамованність.

Умови роботи:

  • Офіційне працевлаштування, соціальні гарантії згідно з трудовим законодавством України.
  • Графік роботи: пн-чт з 09:00 до 17:30, в пт з 09:00 до 16:30.
  • Можливості професійного навчання та підвищення кваліфікації.
  • Місце роботи А. Цедіка 14
Експерт відділу оцінки клінічної ефективності лікарських засобів Департаменту оцінки медичних технологій

Функціональні обов’язки:

  • Проведення державної оцінки медичних технологій щодо клінічної ефективності, безпеки, організаційних проблем та проблем безпеки для громадян у зв’язку із застосуванням лікарських засобів.
  • Проведення пошуку доказових даних в наукометричних базах, їх аналіз з питань клінічної ефективності, безпеки та раціонального застосування в частині фармакотерапії.
  • Забезпечення науково-методичного супроводження робіт щодо оцінки медичних технологій з метою практичного впровадження системи оцінки медичних технологій для інформування рішень щодо їх покриття/фінансування в Україні.
  • Проведення експертних робіт щодо можливості включення/виключення лікарського засобу до/з Державного формуляра лікарських засобів, у частині оцінки клінічної ефективності та безпеки лікарських засобів.
  • Забезпечення науково-методичного супроводження робіт щодо раціональної фармакотерапії та державної формулярної системи лікарських засобів закладів охорони здоров’я.
  • Участь в організації та проведенні семінарів, тренінгів та науково-практичних конференцій.

Вимоги до кандидатів:

  • Вища освіта медична або фармацевтична (магістр, спеціаліст).
  • Досвід роботи по напрямку не менше 1-го року.
  • Володіння англійською мовою не нижче Pre-intermedate.
  • Вміння працювати в команді, якісно виконувати свої службові обов’язки.

Умови роботи:

  • Офіційне працевлаштування, соціальні гарантії згідно з трудовим законодавством України.
  • Графік роботи: пн-чт з 09:00 до 17:30, в пт з 09:00 до 16:30.
  • Можливості професійного навчання та підвищення кваліфікації.
thumbnail