MoH orders on the program of access for study subjects (patients) to the investigational medicinal product after completion of the clinical trial

Order of the Ministry of Health of Ukraine dated December 23, 2024 No. 2140

Order of the Ministry of Health of Ukraine dated December 20, 2024 No. 2126

Наказ МОЗ № 2126 від 20.12.2024 про відмову у затвердженні програми доступу пацієнтів до досліджуваного лікарського засобу після завершення клінічного випробування. Додаток містить дані про програму розширеного доступу до препарату для лікування онкологічних захворювань легень: заявника, виробників, строки, кількість пацієнтів, заклади охорони здоров’я та лікарів. складено автоматично

MoH order of 05 December 2024 No. 2039

Наказ МОЗ України від 05.12.2024 №2039 про відмову у затвердженні програми доступу пацієнтів до досліджуваного лікарського засобу після завершення клінічного випробування. Додаток містить параметри програми: препарат, виробника, заявника, строки, кількість лікарського засобу, перелік закладів охорони здоров’я та лікарів, характеристику пацієнтів. складено автоматично

MoH order of 05 December 2024 No. 2038

Затверджено програму доступу пацієнтів до досліджуваного лікарського засобу після завершення клінічного випробування. Документ визначає умови, строки, кількість препарату та заклади охорони здоров'я, залучені до реалізації програми. складено автоматично

Order of the Ministry of Health of Ukraine dated 09.09.2024 No. 1560

MoH order of 26 July 2024 No. 1308

Наказ МОЗ України від 22 липня 2024 №1284

MoH order of 22 July 2024 No. 1273

Наказ МОЗ України від 22.07.2024 № 1273 стосується відмови у затвердженні програми доступу пацієнтів до досліджуваного лікарського засобу після завершення клінічного випробування. Додаток містить детальні параметри цієї програми: назву, вид, строк проведення, заявника, виробника, перелік закладів охорони здоров’я та характеристику потенційних пацієнтів. складено автоматично

Order of the Ministry of Health of Ukraine dated 27.06.2024 No. 1120

Наказ МОЗ України від 27.06.2024 № 1120 стосується відмови у затвердженні програми доступу пацієнтів до досліджуваного лікарського засобу після завершення клінічного випробування. Додаток містить детальну інформацію про відповідну програму, її учасників, заявника та умови проведення. складено автоматично

Order of the Ministry of Health of Ukraine of May 24, 2024, No. 893