MoH orders on the program of access for study subjects (patients) to the investigational medicinal product after completion of the clinical trial

Professional development Vacancies
MoH orders on the programme of access of study subjects (patients) to the investigational medicinal product after completion of the clinical trial
MoH order of 08 July 2025 No. 1083

Затверджено програму доступу пацієнтів до досліджуваного лікарського засобу після завершення клінічного випробування. Документ визначає умови, строки, перелік закладів охорони здоров’я та лікарів, залучених до її проведення. складено автоматично

Read more
MoH order of 20 June 2025 No. 991

Read more
MoH order of 20 June 2025 No. 1004

Read more
Наказ МОЗ України від 29 травня 2025 № 891

Наказ МОЗ України про відмову у затвердженні програми доступу пацієнтів до досліджуваного лікарського засобу після завершення клінічного випробування. Додаток містить дані про програму: препарат, виробника, заявника, строк, кількість пацієнтів та заклади охорони здоров'я. складено автоматично

Read more
Наказ МОЗ України від 20 березня 2025 № 507

Read more
Наказ МОЗ України від 20 березня 2025 № 506

Read more
MoH order of 14 February 2025 No. 266

Затверджено програму доступу пацієнтів до досліджуваного лікарського засобу після завершення клінічного випробування, що діятиме у лютому 2025 – березні 2026 року. Документ визначає заявника, виробників, лікарську форму, перелік закладів охорони здоров’я та лікарів, а також характеристику і кількість пацієнтів, які братимуть участь. складено автоматично

Read more
Наказ МОЗ України від 15 січня 2025 № 100

Затверджено програму доступу пацієнтів до досліджуваного лікарського засобу після завершення клінічного випробування. Документ визначає умови, строки, кількість препарату та заклади охорони здоров'я для педіатричних пацієнтів із легеневою артеріальною гіпертензією. складено автоматично

Read more
Наказ МОЗ України від 10 січня 2025 № 77

Read more
Наказ МОЗ України від 03 січня 2025 № 19

Наказ МОЗ України від 03.01.2025 № 19 стосується відмови у затвердженні програми доступу пацієнтів до досліджуваного лікарського засобу після завершення клінічного випробування. Додаток містить детальні параметри цієї програми: препарат, виробників, заявника, строк, кількість лікарського засобу та пацієнтів. складено автоматично

Read more