MoH orders on the program of access for study subjects (patients) to the investigational medicinal product after completion of the clinical trial

Professional development Vacancies
MoH orders on the programme of access of study subjects (patients) to the investigational medicinal product after completion of the clinical trial
Order of the Ministry of Health of Ukraine of 07 September 2023 No. 1589

Read more
MoH order of 05 August 2023 No. 1410

Додаток до наказу МОЗ України, яким затверджено програму доступу пацієнтів до досліджуваних лікарських засобів після завершення клінічного випробування. Документ визначає умови, строки, обсяги та заклади охорони здоров'я для участі пацієнтів із рецидивуючим або метастатичним раком шийки матки. складено автоматично

Read more
Наказ МОЗ України від 20 липня 2023 №1316

Затверджено програму доступу пацієнтів до досліджуваного лікарського засобу після завершення клінічного випробування. Документ визначає умови, строки, кількість препарату, перелік закладів охорони здоров'я та лікарів, а також характеристику пацієнтів, які братимуть участь у програмі. складено автоматично

Read more
MoH order of 18 July 2023 No. 1296

Read more
MoH order of 13 June 2023 No. 1071

Затверджено програму доступу пацієнтів до досліджуваного лікарського засобу після завершення клінічного випробування. Документ визначає умови, строки, перелік закладів охорони здоров’я та лікарів, а також категорію пацієнтів, які братимуть участь у програмі. складено автоматично

Read more
Order of the Ministry of Health of Ukraine of May 24, 2023, No. 950

Затверджено програму доступу пацієнтів до досліджуваного лікарського засобу після завершення клінічного випробування. Документ визначає умови, строки, кількість препарату та заклади охорони здоров'я для участі дорослих пацієнтів із розсіяним склерозом. складено автоматично

Read more
Order of the Ministry of Health of Ukraine of April 25, 2023, No. 777

Наказ МОЗ України № 777 від 25.04.2023 — це рішення про відмову у затвердженні програми доступу пацієнтів до досліджуваного лікарського засобу після завершення клінічного випробування. Додаток містить деталі програми: препарат, виробника, заявника, строк проведення, перелік закладів охорони здоров’я та лікарів, характеристику пацієнтів. складено автоматично

Read more