Лікарські засоби, що містять псевдоефедрин (pseudoephedrine) – ризики синдрому задньої оборотної енцефалопатії (PRES) та синдрому оборотної церебральної вазоконстрикції (RCVS)
Європейська медична агенція (EMA) опублікувала звернення до спеціалістів системи охорони здоров’я (DHPC), що містить важливу інформацію для медичних працівників, які…
ДетальнішеЛікарські засоби, що містять етилові ефіри омега-3-кислот (omega-3-acid ethyl esters): дозозалежне підвищення ризику розвитку фібриляції передсердь у пацієнтів із встановленими серцево-судинними захворюваннями або серцево-судинними факторами ризику
Європейська медична агенція (EMA) опублікувала звернення до спеціалістів системи охорони здоров’я (DHPC), що містить важливу інформацію для медичних працівників, які…
ДетальнішеОновлені рекомендації щодо мінімізації ризиків злоякісних новоутворень, серйозних серцево-судинних порушень, серйозних інфекцій, венозної тромбоемболії та смертності при застосуванні інгібіторів янус-кінази (JAKi).
Європейська медична агенція (EMA) опублікувала звернення до спеціалістів системи охорони здоров’я (DHPC), що містить важливу інформацію для медичних працівників, які…
ДетальнішеЛікарській засіб ГАВРЕТО (pralsetinib): Підвищений ризик захворювання на туберкульоз та заходи для мінімізації цього ризику
Європейська медична агенція (EMA) опублікувала звернення до спеціалістів системи охорони здоров’я (DHPC), що містить важливу інформацію для медичних працівників, які…
ДетальнішеАнтибактеріальні засоби, що належать до класу фторхінолонів для системного та інгаляційного застосування – Ризик виникнення тривалих серйозних побічних реакцій, нагадування про обмеження застосування
Європейська медична агенція (EMA) опублікувала звернення до спеціалістів системи охорони здоров’я (DHPC), що містить важливу інформацію для медичних працівників, які…
ДетальнішеЛікарські засоби, що містять кризотиніб (crizotinib): Порушення зору, включаючи ризик тяжкої втрати зору, необхідність моніторингу у пацієнтів дитячого віку
Європейська медична агенція (EMA) опублікувала звернення до спеціалістів системи охорони здоров’я (DHPC), що містить важливу інформацію для медичних працівників, які…
ДетальнішеMHRA – Аміодарон (Кордарон): нагадування про ризики лікування та необхідність моніторингу та спостереження за пацієнтом
Агентство з регулювання лікарських засобів та товарів медичного призначення Великої Британії (MHRA) опублікувало звернення до спеціалістів системи охорони здоров’я (DHPC),…
ДетальнішеMHRA – Кладрибін (Mavenclad): нові поради щодо мінімізації ризику серйозного ураження печінки
Агентство з регулювання лікарських засобів та товарів медичного призначення Великої Британії (MHRA) опублікувало звернення до спеціалістів системи охорони здоров’я (DHPC),…
ДетальнішеІнфліксимаб (Remicade, Flixabi, Inflectra, Remsima і Zessly): використання живих вакцин для імунізації немовлят, що зазнали внутрішньоутробного впливу або впливу під час грудного вигодовування
Європейська медична агенція опублікувала звернення до спеціалістів системи охорони здоров’я (DHPC), що містить важливу інформацію для медичних працівників, які призначають лікарські…
ДетальнішеЛікарські засоби, що містять анагреліду гідрохлорид (anagrelide hydrochloride): Ризик тромбозу, включаючи ішемічний інсульт, після раптового припинення лікування
Європейська медична агенція (EMA) опублікувала звернення до спеціалістів системи охорони здоров’я (DHPC), що містить важливу інформацію для медичних працівників, які…
Детальніше