Professional development Vacancies

Зміни інформації з безпеки лікарських засобів, що містять sunitinib за результатами засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) від 08 – 11 січня 2024 року

16.05.2024 1311 views

In accordance with paragraph 8 of Section IV of the Procedure for Expert Evaluation, the applicant must amend the instructions for medical use of the medicinal product upon receipt of new data, including bringing the instructions for medical use into line with the approved instructions for medical use of the original (reference) medicinal product, and ensure that the information on the medicinal product corresponds to current scientific knowledge.

Оновлено Перелік лікарських засобів, що містять sunitinib та дозволені до медичного застосування в Україні (за даними Державного реєстру лікарських засобів станом на 13.05.2024).

The previous publication can be found on the website of the State Expert Center of the Ministry of Health of Ukraine at the following link:

LINK