logo
logo
  • Головна
  • Заявникам
  • Лікарям
    • Фармаконагляд
  • Пацієнтам
    • Фармаконагляд
COVID-19: АКТУАЛЬНА ІНФОРМАЦІЯ COVID19.dec.gov.ua
  • Головна
  • Контакти
  • Відділ кадрів
Відділ кадрів

Погрібний Тарас Анатолійович

Начальник відділу 1311 Інформація відсутня
Категорії
  • Нормативно-правові акти
    • Нормативно-правові акти
    • Щодо обігу отруйних та сильнодіючих ЛЗ
    • Державні закупівлі та регулювання цін на ЛЗ
    • Актуальна інформація нормативно-правових актів
    • АТС DDD класифікація
    • Юридичні питання
    • Архів
    • ORDER of 04.01.2013 №3
    • ORDER 26.08.2005 № 426 (460)
  • Департамент експертизи реєстраційних матеріалів
    • Про Департамент
    • Управління експертної роботи
    • Управління експертизи інструкцій та номенклатури
    • Відділ експертизи препаратів крові та вакцин
  • Департамент оцінки медичних технологій
    • Про Департамент оцінки медичних технологій
    • Контакти
    • Публікації
  • Стандартизація медичної допомоги
    • Стандартизація медичної допомоги
    • РЕЄСТР медико-технологічних документів
  • Аудит лабораторної та клінічної практик (GLP, GCP)
    • Аудит лабораторної та клінічної практик (GLP, GСP)
    • Управління аудиту лабораторної та клінічної практик (GLP, GСP)
    • Законодавство України про доклінічні та клінічні випробування
    • Методичні рекомендації щодо проведення доклінічних та клінічних випробувань
    • Актуальна інформація
  • Біологічні/біотехнологічні продукти та біосиміляри
  • Лабораторія фармацевтичного аналізу (ЛФА)
  • Лабораторія з контролю якості медичних імунобіологічних препаратів
  • Формулярна система забезпечення лікарськими засобами
    • Законодавство України про державну формулярну систему
    • Основні засади державної формулярної системи
      • Основні засади державної формулярної системи
      • Формулярна система як складова системи стандартизації
      • Типи формулярів лікарських засобів
    • Довідкова інформація щодо перегляду, оновлення ДФ
      • Заява щодо можливості включення лікарського засобу до Державного формуляра
      • Інформація про порядок надання консультацій та проведення експертизи Заяви та супровідних матеріалів щодо можливості включення лікарського засобу до Державного формуляра
    • Архів наказів про затвердження Державного формуляра лікарських засобів
    • Чинний випуск Державного формуляра лікарських засобів
    • Історична довідка
  • Пілотні проекти щодо державного регулювання цін
  • Державний реєстр лікарських засобів
  • Перелік клінічних випробувань в Україні
  • Настанови
  • Антикорупційні заходи
  • Доступ до публічної інформації
    • Доступ до публічної інформації
    • Звіти про виконання фінансового плану
  • Фармацевтичний журнал
Конференції

Sixth scientific and practical conference with international participation “Clinical trials of medicinal products in Ukraine: new challenges and responses to them” took place in Kyiv

Детальніше

Відбулася Шоста науково-практична конференція з міжнародною участю «Клінічні випробування лікарських засобів в Україні: нові виклики та відповіді на них»

Детальніше
Останні оновлення

Аналіз повідомлень від заявників про випадки побічних реакцій, що пов’язані із застосуванням лікарських засобів при лікуванні COVID19, та надійшли до Центру протягом грудня 2020 року

# Заявникам # Фармаконагляд # Актуальна інформація з безпеки лікарських засобів
Детальніше

Перелік протоколів клінічних випробувань НТР №2 від 21.01.2021

# Заявникам # Експертиза матеріалів доклінічних та клінічних випробувань # Перелік протоколів клінічних випробувань лікарських засобів
Детальніше

21.01.2021 «Єдине вікно» зареєструвало 101 заяву від заявників

# Заявникам # Перелік зареєстрованих заявок ЦНАП «Єдине вікно» МОЗ України
Детальніше

Наказ МОЗ України від 19 січня 2021 р №80

# Заявникам # Експертиза матеріалів доклінічних та клінічних випробувань # Накази МОЗ про проведення КВ
Детальніше

ЛЕВОПРО®

# Фармаконагляд # Листи — звернення до медичних та фармацевтичних працівників # 2021
Детальніше
Підписатись на новини

Отримуйте оновлення в телеграмі
Статистика
  • Перелік заяв про державну реєстрацію лікарських засобів
  • Перелік ЛЗ рекомендованих до реєстрації, перереєстрації та внесення змін у реєстраційні матеріали
  • Перелік ЛЗ, на які завершено експертизу щодо автентичності реєстраційних матеріалів
Розділи
  • Державний експертний центр
  • Історія
  • ISO 9001:2015
Інструментарій
  • Контакти
  • Популярні запитання/FAQ
Контакти
Адреса підприємства:

03057, м. Київ, вул. Смоленська, 10

+38 (044) 202-17-00

Сервісний центр:

+38 (044) 202-17-05

Бухгалтерія:

+38 (044) 202-17-06

dec@dec.gov.ua


При повному або частковому використанні інформації, розмішеної на веб-сайті, посилання на джерело інформації обов'язкове. Всі представлені матеріали і документація носять інформаційний характер і не можуть використовуватись як офіційні документи. Комерційне використання інформації заборонено без письмового дозволу. У разі виявлення неточностей в інформації, розміщеній на веб-сайті, прохання повідомити службі підтримки сайту support@dec.gov.ua

Всі права захищено 1990 - 2021 www.dec.gov.ua

logo

Зв'язок з розробником

*
*
*

Online консультація

*
*
*
*
*

Заява на участь у семінарі

*
*
*
*
*
*
*
*

Заява на участь у тренінгу

*
*
*
*
*
*
*

Зворотній зв'язок

*
*

Запобігання корупції

corruption