Lists of medicinal products registered by competent authorities

Перелік ЛЗ, які зареєстровані компетентними органами (06.08.2025- 14.08.2025)

14.08.2025 540

Перелік лікарських засобів, щодо яких завершено розгляд реєстраційних матеріалів про внесення змін протягом дії реєстраційного посвідчення, зареєстрованих компетентними органами США, Швейцарії, Японії, Австралії, Канади та ЄС. Призначений для фахівців, які працюють із реєстрацією лікарських засобів. складено автоматично

List of medicinal products registered by competent authorities (24.07.2025 – 01.08.2025)

04.08.2025 531

Перелік лікарських засобів, за якими завершено розгляд реєстраційних матеріалів про внесення змін протягом дії реєстраційного посвідчення. Документ містить дані про заявників, виробників, реєстраційні процедури та умови відпуску для препаратів, зареєстрованих компетентними органами США, Швейцарії, Японії, Австралії, Канади та ЄС. складено автоматично

List of medicinal products registered by competent authorities (23.07.2025)

29.07.2025 547

Перелік лікарських засобів, зареєстрованих компетентними органами США, Швейцарії, Японії, Австралії, Канади та ЄС, що пропонуються до державної перереєстрації в Україні. Містить дані про заявників, виробників, форми випуску, умови відпуску та реєстраційні номери. складено автоматично

List of medicinal products registered by competent authorities (22.07.2025)

28.07.2025 620

Перелік лікарських засобів, зареєстрованих компетентними органами США, Швейцарії, Японії, Австралії, Канади та ЄС, щодо яких завершено розгляд матеріалів про внесення змін протягом дії реєстраційного посвідчення. Містить дані про заявників, виробників, реєстраційні процедури та умови відпуску. складено автоматично

Перелік ЛЗ, які зареєстровані компетентними органами (18.07.2025- 21.07.2025)

22.07.2025 775

Перелік лікарських засобів, зареєстрованих компетентними органами США, Швейцарії, Японії, Австралії, Канади та ЄС, щодо яких завершено розгляд матеріалів про внесення змін протягом дії реєстраційного посвідчення за період 18–21 липня 2025 року. Містить назви препаратів, форми випуску, заявників, виробників, реєстраційні процедури та номери посвідчень. складено автоматично

List of medicinal products registered by competent authorities (09.07.2025)

11.07.2025 438

Перелік лікарських засобів, щодо яких завершено розгляд реєстраційних матеріалів про внесення змін протягом дії реєстраційного посвідчення. Містить назви препаратів, форми випуску, заявників, виробників, реєстраційні процедури, умови відпуску та номери посвідчень. складено автоматично

Перелік ЛЗ, які зареєстровані компетентними органами (з 26.06.2025- 01.07.2025)

02.07.2025 668

Перелік лікарських засобів, зареєстрованих компетентними органами США, Швейцарії, Японії, Австралії, Канади та ЄС, щодо яких завершено розгляд матеріалів про внесення змін протягом дії реєстраційного посвідчення. Містить дані про назву, форму випуску, заявника, виробника, реєстраційну процедуру та номер посвідчення. складено автоматично

List of medicinal products registered by competent authorities (25.06.2025)

25.06.2025 566

Перелік лікарських засобів, зареєстрованих компетентними органами США, Швейцарії, Японії, Австралії, Канади та ЄС, щодо яких завершено розгляд матеріалів про внесення змін протягом дії реєстраційного посвідчення. Містить назви препаратів, форми випуску, заявників, виробників, реєстраційні процедури та номери посвідчень. складено автоматично

Перелік ЛЗ, які зареєстровані компетентними органами (04.06.2025- 09.06.2025)

09.06.2025 707

Перелік лікарських засобів, зареєстрованих компетентними органами США, Швейцарії, Японії, Австралії, Канади та ЄС, щодо яких завершено розгляд реєстраційних матеріалів про внесення змін, а також перелік ЛЗ, що пропонуються до державної перереєстрації. Призначений для фахівців фармацевтичної галузі. складено автоматично

Перелік ЛЗ, які зареєстровані компетентними органами (24.05.2025- 03.06.2025)

03.06.2025 703

Перелік лікарських засобів, зареєстрованих компетентними органами США, Швейцарії, Японії, Австралії, Канади та ЄС, щодо яких завершено розгляд реєстраційних матеріалів про внесення змін протягом дії реєстраційного посвідчення. Містить назви препаратів, форми випуску, заявників, виробників, реєстраційні процедури та номери посвідчень. складено автоматично