Переліків ЛЗ, які зареєстровані компетентними органами

Перелік ЛЗ, які зареєстровані компетентними органами (06.08.2025- 14.08.2025)

14.08.2025 541

Перелік лікарських засобів, щодо яких завершено розгляд реєстраційних матеріалів про внесення змін протягом дії реєстраційного посвідчення, зареєстрованих компетентними органами США, Швейцарії, Японії, Австралії, Канади та ЄС. Призначений для фахівців, які працюють із реєстрацією лікарських засобів. складено автоматично

Детальніше

Перелік ЛЗ, які зареєстровані компетентними органами (24.07.2025 – 01.08.2025)

04.08.2025 532

Перелік лікарських засобів, за якими завершено розгляд реєстраційних матеріалів про внесення змін протягом дії реєстраційного посвідчення. Документ містить дані про заявників, виробників, реєстраційні процедури та умови відпуску для препаратів, зареєстрованих компетентними органами США, Швейцарії, Японії, Австралії, Канади та ЄС. складено автоматично

Детальніше

Перелік ЛЗ, які зареєстровані компетентними органами (23.07.2025)

29.07.2025 548

Перелік лікарських засобів, зареєстрованих компетентними органами США, Швейцарії, Японії, Австралії, Канади та ЄС, що пропонуються до державної перереєстрації в Україні. Містить дані про заявників, виробників, форми випуску, умови відпуску та реєстраційні номери. складено автоматично

Детальніше

Перелік ЛЗ, які зареєстровані компетентними органами (22.07.2025)

28.07.2025 621

Перелік лікарських засобів, зареєстрованих компетентними органами США, Швейцарії, Японії, Австралії, Канади та ЄС, щодо яких завершено розгляд матеріалів про внесення змін протягом дії реєстраційного посвідчення. Містить дані про заявників, виробників, реєстраційні процедури та умови відпуску. складено автоматично

Детальніше

Перелік ЛЗ, які зареєстровані компетентними органами (18.07.2025- 21.07.2025)

22.07.2025 776

Перелік лікарських засобів, зареєстрованих компетентними органами США, Швейцарії, Японії, Австралії, Канади та ЄС, щодо яких завершено розгляд матеріалів про внесення змін протягом дії реєстраційного посвідчення за період 18–21 липня 2025 року. Містить назви препаратів, форми випуску, заявників, виробників, реєстраційні процедури та номери посвідчень. складено автоматично

Детальніше

Перелік ЛЗ, які зареєстровані компетентними органами (09.07.2025)

11.07.2025 439

Перелік лікарських засобів, щодо яких завершено розгляд реєстраційних матеріалів про внесення змін протягом дії реєстраційного посвідчення. Містить назви препаратів, форми випуску, заявників, виробників, реєстраційні процедури, умови відпуску та номери посвідчень. складено автоматично

Детальніше

Перелік ЛЗ, які зареєстровані компетентними органами (з 26.06.2025- 01.07.2025)

02.07.2025 669

Перелік лікарських засобів, зареєстрованих компетентними органами США, Швейцарії, Японії, Австралії, Канади та ЄС, щодо яких завершено розгляд матеріалів про внесення змін протягом дії реєстраційного посвідчення. Містить дані про назву, форму випуску, заявника, виробника, реєстраційну процедуру та номер посвідчення. складено автоматично

Детальніше

Перелік ЛЗ, які зареєстровані компетентними органами (25.06.2025)

25.06.2025 567

Перелік лікарських засобів, зареєстрованих компетентними органами США, Швейцарії, Японії, Австралії, Канади та ЄС, щодо яких завершено розгляд матеріалів про внесення змін протягом дії реєстраційного посвідчення. Містить назви препаратів, форми випуску, заявників, виробників, реєстраційні процедури та номери посвідчень. складено автоматично

Детальніше

Перелік ЛЗ, які зареєстровані компетентними органами (04.06.2025- 09.06.2025)

09.06.2025 708

Перелік лікарських засобів, зареєстрованих компетентними органами США, Швейцарії, Японії, Австралії, Канади та ЄС, щодо яких завершено розгляд реєстраційних матеріалів про внесення змін, а також перелік ЛЗ, що пропонуються до державної перереєстрації. Призначений для фахівців фармацевтичної галузі. складено автоматично

Детальніше

Перелік ЛЗ, які зареєстровані компетентними органами (24.05.2025- 03.06.2025)

03.06.2025 704

Перелік лікарських засобів, зареєстрованих компетентними органами США, Швейцарії, Японії, Австралії, Канади та ЄС, щодо яких завершено розгляд реєстраційних матеріалів про внесення змін протягом дії реєстраційного посвідчення. Містить назви препаратів, форми випуску, заявників, виробників, реєстраційні процедури та номери посвідчень. складено автоматично

Детальніше