Переліків ЛЗ, які зареєстровані компетентними органами

Безперервний професійний розвиток Вакансії
Переліків ЛЗ, які зареєстровані компетентними органами
Перелік ЛЗ, які зареєстровані компетентними органами (23.05.2025)

Перелік лікарських засобів, зареєстрованих компетентними органами США, Швейцарії, Японії, Австралії, Канади та ЄС, щодо яких завершено розгляд реєстраційних матеріалів про внесення змін протягом дії реєстраційного посвідчення. Містить назви, форми випуску, заявників, виробників, реєстраційні процедури та номери посвідчень. складено автоматично

Детальніше
Перелік ЛЗ, які зареєстровані компетентними органами (12.05.2025- 21.05.2025)

Перелік лікарських засобів, зареєстрованих компетентними органами США, Швейцарії, Японії, Австралії, Канади та ЄС, щодо яких завершено розгляд матеріалів про внесення змін протягом дії реєстраційного посвідчення. Містить дані про заявників, виробників, реєстраційні процедури та умови відпуску. складено автоматично

Детальніше
Перелік ЛЗ, які зареєстровані компетентними органами (09.05.2025- 12.05.2025)

Перелік лікарських засобів, зареєстрованих компетентними органами США, Швейцарії, Японії, Австралії, Канади та ЄС, щодо яких завершено розгляд матеріалів про внесення змін протягом дії реєстраційного посвідчення. Містить назви препаратів, форми випуску, заявників, виробників, реєстраційні процедури та номери посвідчень. складено автоматично

Детальніше
Перелік ЛЗ, які зареєстровані компетентними органами (24.05.2025)

Перелік лікарських засобів, зареєстрованих компетентними органами США, Швейцарії, Японії, Австралії, Канади та ЄС, щодо яких завершено розгляд реєстраційних матеріалів про внесення змін протягом дії реєстраційного посвідчення. Містить назви препаратів, форми випуску, заявників, виробників, реєстраційні процедури та номери посвідчень. складено автоматично

Детальніше
Перелік ЛЗ, які зареєстровані компетентними органами (15.04.2025- 21.04.2025)

Перелік лікарських засобів, зареєстрованих компетентними органами США, Швейцарії, Японії, Австралії, Канади та ЄС, щодо яких завершено розгляд реєстраційних матеріалів про внесення змін протягом дії реєстраційного посвідчення за період 15–21 квітня 2025 року. Містить назви препаратів, форми випуску, заявників, виробників, реєстраційні процедури та номери посвідчень. складено автоматично

Детальніше
Перелік ЛЗ, які зареєстровані компетентними органами (14.04.2025)

Перелік лікарських засобів, зареєстрованих компетентними органами США, Швейцарії, Японії, Австралії, Канади та ЄС, щодо яких завершено розгляд матеріалів про внесення змін протягом дії реєстраційного посвідчення. Містить дані про заявників, виробників, реєстраційні процедури та номери посвідчень. складено автоматично

Детальніше
Перелік ЛЗ, які зареєстровані компетентними органами (04.04.2025)

Перелік лікарських засобів, зареєстрованих компетентними органами США, Швейцарії, Японії, Австралії, Канади та ЄС, щодо яких завершено розгляд реєстраційних матеріалів про внесення змін протягом дії реєстраційного посвідчення. Містить назви препаратів, форми випуску, заявників, виробників, реєстраційні процедури та номери посвідчень. складено автоматично

Детальніше
Перелік ЛЗ, які зареєстровані компетентними органами (24.03.2025)

Перелік лікарських засобів, на які завершено розгляд реєстраційних матеріалів, поданих на державну реєстрацію, та щодо яких завершено розгляд матеріалів про внесення змін протягом дії реєстраційного посвідчення. Призначений для фахівців фармацевтичної галузі. складено автоматично

Детальніше
Перелік ЛЗ, які зареєстровані компетентними органами (17.03.2025)

Перелік лікарських засобів, зареєстрованих компетентними органами США, Швейцарії, Японії, Австралії, Канади та ЄС, щодо яких завершено розгляд реєстраційних матеріалів про внесення змін протягом дії реєстраційного посвідчення. Містить назви препаратів, форми випуску, заявників, виробників, реєстраційні процедури та номери посвідчень. складено автоматично

Детальніше
Перелік ЛЗ, які зареєстровані компетентними органами (26.02.2025- 10.03.2025)

Перелік лікарських засобів, зареєстрованих компетентними органами США, Швейцарії, Японії, Австралії, Канади та ЄС, а також тих, щодо яких завершено розгляд змін до реєстраційних матеріалів, за період 26.02.2025–10.03.2025. Містить назви, форми випуску, заявників, виробників, умови відпуску та номери реєстраційних посвідчень. складено автоматично

Детальніше