2022 – Page 11 – State Expert Center of the Ministry of Health of Ukraine

Зміни інформації з безпеки лікарських засобів, що містять ривароксабан (rivaroxaban) за результатами засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляд (PRAC) від 6-9 квітня 2021 року

21.04.2022 936

Європейська медична агенція (EMA) оприлюднила протокол засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) від 06-09 квітня 2021 року. За…

Зміни інформації з безпеки лікарських засобів, що містять ралтегравір (raltegravir) за результатами засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляд (PRAC) від 6-9 квітня 2021 року

21.04.2022 1030

Європейська медична агенція (EMA) оприлюднила протокол засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) від 06-09 квітня 2021 року. За…

Зміни інформації з безпеки лікарських засобів, що містять пембролізумаб (рembrolizumab) за результатами засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляд (PRAC) від 6-9 квітня 2021 року

21.04.2022 844

Європейська медична агенція (EMA) оприлюднила протокол засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) від 06-09 квітня 2021 року. За…

Зміни інформації з безпеки лікарських засобів,що містять ензалутамід (еnzalutamide) за результатами засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляд (PRAC) від 6-9 квітня 2021 року

21.04.2022 938

Європейська медична агенція (EMA) оприлюднила протокол засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) від 06-09 квітня 2021 року. За…

Зміни інформації з безпеки лікарських засобів, що містять емтрицитабін (еmtricitabine) за результатами засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляд (PRAC) від 6-9 квітня 2021 року

21.04.2022 759

Європейська медична агенція (EMA) оприлюднила протокол засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) від 06-09 квітня 2021 року. За…

Зміни інформації з безпеки лікарських засобів, що містять алемтузумаб (аlemtuzumab) за результатами засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляд (PRAC) від 6-9 квітня 2021 року

21.04.2022 789

Європейська медична агенція (EMA) оприлюднила протокол засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) від 06-09 квітня 2021 року. За…

Зміни інформації з безпеки лікарських засобів за результатами засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) від 8-11 березня 2021 року.

18.04.2022 1325

Європейська медична агенція (EMA) оприлюднила протокол засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) від 08-11 березня 2021 року. За…

Периферична нейропатія при місцевому застосуванні лікарських засобів, що містять метронідазол

29.03.2022 2009

Центр оцінки та дослідження лікарських засобів FDA (CDER) оприлюднив попередження щодо виникнення периферичної нейропатія при місцевому застосуванні лікарських засобів, що…

Зміни інформації з безпеки лікарських засобів за результатами засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) від 8-11 березня 2021 року.

Периферична нейропатія при місцевому застосуванні лікарських засобів, що містять метронідазол

Forum "PHARMEXPERT 2026: pharmaceutical market in the new regulatory reality"

Forum "Clinical and preclinical studies in wartime: organization and development prospects"

Pharmaceutical forum "PHARMEXPERT 2025. eCTD and pricing in Ukraine – a strategic path to integration into the international regulatory space"

PHARMEXPERT 2024. Standards. Innovations. European integration