Учасники навчань отримають системне розуміння сучасних підходів і процедур реєстрації генеричних препаратів. У фокусі уваги – особливості оригінального та референтного лікарських засобів, а також вимоги до доказу властивостей генеричних лікарських засобів, враховуючи різні властивості діючої речовини та можливі лікарські форми. Лекція з елементами дискусії та роз’яснень.
Програма
Час: з 10:00 до 13:30
Сертифікат +4 бали БПР
Формат: онлайн
Організатори: Агенція методологічної та науково-практичної роботи у співпраці з фахівцями Департаменту оцінки біодоступності та біоеквівалентності
Спікер семінару: Жукова Надія Олександрівна – директор Департаменту оцінки біодоступності та еквівалентності Державного експертного центру МОЗ України, кандидат фармацевтичних наук.
До участі запрошуються: працівники сфери охорони здоров’я, фахівці з регуляторних питань та розробки лікарських засобів, дослідники та всі зацікавлені.
Щоб взяти участь, пройдіть авторизацію та зареєструйтеся на навчання за посиланнямhttps://bpr.dec.gov.ua/login/
Інформація про дати, теми, бали та умови участі в інших БПР-навчаннях ДЕЦ дивіться в Плані заходів з безперервного професійного розвитку на 2026 рік
Детально про переваги БПР-навчань в ДЕЦ, наших спікерів, інша актуальна інформація – на спеціальній сторінціhttps://bpr.dec.gov.ua/
Контактна особа:
Ткаченко Вячеслав Георгійович, провідний фахівець Агенції методологічної та науково-практичної роботи
тел: +38 (044) 202-17-00 (2251), e-mail tkachenkov@dec.gov.ua
Чекаємо на ваші заявки! Запрошуємо долучатися, отримувати цінні практичні знання та додаткові бали до професійного портфоліо.
