Current information on the safety of medicinal products

Analysis of spontaneous reports of adverse reactions associated with the use of medicinal products in the treatment of COVID-19 that were received by the WHO Global Database of Individual Case Safety Reports – VigiBase, interim results (report date 23.09.2020)

22.10.2020 1981

Центр моніторингу Уппсала (UMC) надає 12 глобальний звіт про випадки побічних реакцій (далі – ПР) після застосування лікарських засобів (далі…

Управління по контролю якості харчових продуктів та лікарських засобів США попереджає, що використання знеболюючих та жарознижуючих лікарських засобів у другій половині вагітності може призвести до ускладнень

20.10.2020 1869

Управління по контролю якості харчових продуктів та лікарських засобів США FDA оголосило, що вимагає внесення змін до інструкцій до медичного…

Warfarin and other anticoagulants – reminder on safe use during the COVID-19 pandemic

17.10.2020 18014

Регуляторне агентство Великої Британії MHRA опублікувало рекомендації для пацієнтів та медичних працівників Госпіталь King’s College в Лондоні звернувся до Агентства…

Клінічні лабораторії Panexcell: призупинення лікарських препаратів через помилкові дослідження

09.10.2020 1608

Комітет CHMP рекомендував призупинити дію реєстраційних посвідчень на генеричні препарати, які проводили випробування Panexcell Clinical Laboratories Priv. Ltd у Мумбаї,…

Аналіз повідомлень від заявників про випадки побічних реакцій, що пов’язані із застосуванням лікарських засобів при лікуванні COVID19, та надійшли до Центру протягом серпня 2020 року

28.09.2020 1647

Протягом серпня 2020 року до Центру, надійшла інформація про 25 випадків побічних реакцій під час застосуванні лікарських засобів (далі –…

The U.S. Food and Drug Administration (FDA) requires changes to be made to the package inserts of benzodiazepines

25.09.2020 2703

Управління по контролю якості харчових продуктів та лікарських засобів США вимагає внести зміни до інструкції для медичного застосування класу препаратів…

Analysis of spontaneous reports of adverse reactions associated with the use of medicinal products in the treatment of COVID-19 that were received by the WHO Global Database of Individual Case Safety Reports – VigiBase, interim results (report date 26.08.2020)

09.09.2020 1991

Центр моніторингу Уппсала (UMC) надає 11 глобальний звіт про випадки побічних реакцій (далі – ПР) після застосування лікарських засобів (далі…

FDA надає керівництво для промислових підприємств щодо виявлення та попередження вмісту нітрозамінів у лікарських засобах

03.09.2020 2335

Агенція з контролю за продуктами харчування та лікарськими препаратами США (FDA) проводила ретельне розслідування, намагаючись захистити пацієнтів з самого початку…

FDA схвалює зміни для лікарських засобів, які містять hydrochlorothiazide щодо попередження про незначний ризик немеланомного раку шкіри

21.08.2020 2081

Управління по контролю якості харчових продуктів та лікарських засобів США FDA схвалює зміни для лікарських засобів, які містять hydrochlorothiazide щодо…

Analysis of spontaneous reports of adverse reactions associated with the use of medicinal products in the treatment of COVID-19 that were received by the WHO Global Database of Individual Case Safety Reports – VigiBase, interim results (report date 12.08.2020)

20.08.2020 1571

Центр моніторингу Уппсала (UMC) надає 10 глобальний звіт про випадки побічних реакцій (далі – ПР) після застосування лікарських засобів (далі…

Analysis of spontaneous reports of adverse reactions associated with the use of medicinal products in the treatment of COVID-19 that were received by the WHO Global Database of Individual Case Safety Reports – VigiBase, interim results (report date 23.09.2020)

Warfarin and other anticoagulants – reminder on safe use during the COVID-19 pandemic

Клінічні лабораторії Panexcell: призупинення лікарських препаратів через помилкові дослідження

The U.S. Food and Drug Administration (FDA) requires changes to be made to the package inserts of benzodiazepines

Analysis of spontaneous reports of adverse reactions associated with the use of medicinal products in the treatment of COVID-19 that were received by the WHO Global Database of Individual Case Safety Reports – VigiBase, interim results (report date 26.08.2020)

FDA надає керівництво для промислових підприємств щодо виявлення та попередження вмісту нітрозамінів у лікарських засобах

FDA схвалює зміни для лікарських засобів, які містять hydrochlorothiazide щодо попередження про незначний ризик немеланомного раку шкіри

Analysis of spontaneous reports of adverse reactions associated with the use of medicinal products in the treatment of COVID-19 that were received by the WHO Global Database of Individual Case Safety Reports – VigiBase, interim results (report date 12.08.2020)

Forum "PHARMEXPERT 2026: pharmaceutical market in the new regulatory reality"

Forum "Clinical and preclinical studies in wartime: organization and development prospects"

Pharmaceutical forum "PHARMEXPERT 2025. eCTD and pricing in Ukraine – a strategic path to integration into the international regulatory space"

PHARMEXPERT 2024. Standards. Innovations. European integration