2024

Інформаційний лист-повідомлення для спеціалістів системи охорони здоров’я «Диметилфумарат (Текафум, капсули гастрорезистентні по 120 та 240 мг), важлива інформація з мінімізації ризиків виникнення прогресуючої мультифокальної лейкоенцефалопатії (ПМЛ) у пацієнтів з легкою лімфопенією при застосуванні диметилфумарату»

Інформаційний лист для медичних працівників щодо мінімізації ризиків прогресуючої мультифокальної лейкоенцефалопатії у пацієнтів із легкою лімфопенією при застосуванні диметилфумарату. Містить рекомендації для спеціалістів системи охорони здоров’я. складено автоматично

Інформаційний лист-звернення до фахівців системи охорони здоров’я щодо лікарських засобів Нуметa G13E, HуметаG16E, емульсія для інфузій, розчини для парентерального харчування: захист від світла необхідний для зниження ризику серйозних несприятливих наслідків у недоношених новонароджених

Інформаційний лист для медичних фахівців про необхідність захисту від світла розчинів для парентерального харчування та емульсій для інфузій, щоб знизити ризик серйозних ускладнень у недоношених новонароджених. складено автоматично

Картка пацієнта щодо важливої інформації з безпеки, яку необхідно знати до початку й під час лікування лікарським засобом Енбрел® (етанерцепт)

«Інформаційний лист-повідомлення до спеціалістів системи охорони здоров’я щодо запобіжних заходів безпеки, які необхідно знати до початку й під час лікування золедроновою кислотою (лікарський засіб ВІСТАЗОЛ)» та «Картка-пам’ятка пацієнта щодо запобіжних заходів безпеки, які необхідно знати до початку й під час лікування золедроновою кислотою (лікарський засіб ВІСТАЗОЛ)

Інформаційний лист для медичних працівників і картка-пам’ятка для пацієнтів щодо запобіжних заходів безпеки до початку та під час лікування золедроновою кислотою. Містять рекомендації, які необхідно знати для безпечного застосування препарату. складено автоматично

Інформаційний лист для спеціалістів системи охорони здоров’я «5- ФТОРУРАЦИЛ «ЕБЕВЕ», концентрат для розчину для інфузій, 50 мг/мл: у пацієнтів із помірним або тяжким порушенням функції нирок фенотипування дефіциту дигідропіримідиндегідрогенази (ДПД) шляхом вимірювання рівнів урацилу в крові слід інтерпретувати з обережністю»

Інформаційний лист для медичних фахівців про застосування лікарського засобу 5-фторурацил: у пацієнтів із помірним або тяжким порушенням функції нирок результати фенотипування дефіциту ДПД шляхом вимірювання рівнів урацилу в крові слід інтерпретувати з обережністю. складено автоматично

Інформаційний лист-звернення для спеціалістів системи охорони здоров’я щодо рекомендацій переведення пацієнтів на альтернативні лікарські засоби, у зв’язку із поступовим виведенням з ринку Мікстард® 30 НМ ФлексПен® виробництва А/Т Ново Нордіск

Інформаційний лист для медичних фахівців із рекомендаціями щодо переведення пацієнтів на альтернативні лікарські засоби через поступове виведення з ринку одного з препаратів. складено автоматично

Інформаційний лист-звернення до спеціалістів охорони здоров’я щодо лікарських засобів ТЕЦЕНТРИК®, концентрат для розчину для інфузій (атезолізумаб) та АВАСТИН®, концентрат для розчину для інфузій (бевацизумаб): атезолізумаб у комбінації з бевацизумабом НЕ схвалений для ад’ювантної терапії у пацієнтів з гепатоцелюлярною карциномою, які мають високий ризик рецидиву після хірургічного видалення або абляції, і співвідношення користь/ризик не підтримує застосування атезолізумабу разом із бевацизумабом у цьому випадку

Інформаційний лист для спеціалістів охорони здоров’я про те, що комбінація атезолізумабу з бевацизумабом не схвалена для ад’ювантної терапії пацієнтів із гепатоцелюлярною карциномою з високим ризиком рецидиву після хірургічного видалення або абляції, оскільки співвідношення користь/ризик не підтримує такого застосування. складено автоматично

Training materials on the safe use of the medicinal product LENALIDOMIDE-VISTA

Patient reminder card on the use of the medicinal product Voriconazole

«Інформаційний лист-звернення для спеціалістів системи охорони здоров’я з приводу тестування для виявлення пацієнтів з дефіцитом дигідропіримідиндегідрогенази та підвищеним ризиком виникнення тяжкої токсичності перед початком лікування лікарським засобом ФЛУОРОУРАЦИЛ ФАРЕС (флуороурацил)

Інформаційний лист для медичних працівників щодо необхідності тестування на дефіцит дигідропіримідиндегідрогенази перед призначенням лікування флуороурацилом. Мета — виявити пацієнтів із підвищеним ризиком тяжкої токсичності. складено автоматично