На шляху до пацієнта ліки проходять етапи не лише розробки, клінічних випробувань та державної реєстрації, але й подальшого вдосконалення.
Контролюючи ці процеси, Державний експертний центр робить все залежне, аби на ринку України з’являлися лише лікарські засоби, які відповідають встановленим вимогам щодо їх ефективності, безпеки та якості.
За результатами науково-технічної ради Центру від 24 листопада МОЗ України рекомендовано:
- for re-registration of medicinal products – 12;
- for re-registration of substances – 3;
- amendments to the registration materials for medicinal products – 168;
- amendments to protocols of international multicenter clinical trials of medicinal products – 19;
Працюємо заради здорової нації!
