2026

Professional development Vacancies
2026
Patient reminder card on the safety of use of the medicinal product Edoxacord (edoxaban)

A reminder card for patients taking the anticoagulant medicinal product Edoxacord (edoxaban): it contains fields to be completed by the doctor, intake recommendations, signs of bleeding, and information for healthcare and pharmacy professionals. compiled automatically

Read more
Patient information card on the safe use of the medicinal product ZOLTERO (zoledronic acid): minimizing the risk of osteonecrosis of the jaw

Reminder card for patients receiving zoledronic acid treatment on the risk of osteonecrosis of the jaw. Contains recommendations on precautions before and during therapy, including dental care. generated automatically

Read more
Patient guide on the safe use of the medicinal product MIKOP (mycophenolate mofetil).

Educational guide for patients who use mycophenolate mofetil and may become pregnant. Contains information on the risks of miscarriage and congenital malformations for the unborn child, contraception, pregnancy planning, and ways to reduce these risks. compiled automatically

Read more
Картка пацієнта, який застосовує лікарський засіб АЛЬТІОЗА, розчин для ін’єкцій, 2 мг/мл, по 2 мл у флаконі

Картка пацієнта з інформацією про безпечне застосування лікарського засобу на основі тіоколхікозиду для системного застосування у дорослих та дітей від 16 років. Містить застереження щодо вагітності, контрацепції, дозування та повідомлення про побічні реакції. складено автоматично

Read more
Інформаційна картка пацієнтки щодо безпеки застосування лікарського засобу ДЕНОВЕЛЬ® 30

Інформаційна картка для пацієнток, які застосовують комбіновані гормональні контрацептиви, що містять етинілестрадіол/дієногест. Містить перелік факторів підвищеного ризику тромбоутворення, симптомів, за яких слід негайно звернутися по медичну допомогу, та рекомендації щодо інформування лікаря. складено автоматично

Read more
Інформаційна картка пацієнтки щодо безпеки застосування лікарського засобу МАДІНЕТ®

Інформаційна картка для пацієнток, які застосовують комбіновані гормональні контрацептиви, що містять етинілестрадіол і хлормадинону ацетат. Містить перелік факторів підвищеного ризику тромбоутворення, симптомів, за яких слід негайно звернутися по медичну допомогу, та рекомендації щодо інформування медичних працівників. складено автоматично

Read more
Patient reminder card on the safe use of the medicinal product RIXATON (rituximab): minimizing the risk of infections and progressive multifocal leukoencephalopathy

Картка-пам’ятка для пацієнтів із неонкологічними показаннями, які отримують лікування ритуксимабом. Містить інформацію про ризики інфекцій та прогресуючої мультифокальної лейкоенцефалопатії, їхні ознаки, дії пацієнта в разі їх виникнення та контактні дані лікаря. складено автоматично

Read more
Reminder card for patients on the safe use of the medicinal product VAEST (denosumab): minimizing the risk of osteonecrosis of the jaw

Картка-нагадування для пацієнтів, які отримують лікування деносумабом, із рекомендаціями щодо профілактики остеонекрозу щелепи: обстеження порожнини рота до початку терапії, гігієна та огляди під час лікування, а також дії при появі тривожних симптомів. складено автоматично

Read more
Пам’ятка для пацієнта щодо безпеки застосування лікарського засобу ФЕНІКС® (ривароксабан)

Навчальна пам’ятка для пацієнтів, які приймають антикоагулянтний лікарський засіб (ривароксабан): містить правила прийому, ознаки кровотеч як побічної реакції та потребу негайно звертатися до лікаря. Призначена для заповнення пацієнтом і пред’явлення медичним фахівцям. складено автоматично

Read more
Пам’ятка для пацієнтів щодо безпеки застосування лікарського засобу ТРОМБАПІКС (апіксабан). Запобіжні заходи безпеки, які необхідно знати до початку та під час застосування лікарського засобу

Пам’ятка для пацієнтів містить рекомендації щодо безпечного застосування лікарського засобу, призначеного для розрідження крові, зокрема правила прийому, ознаки кровотеч та дії в разі їх виникнення. Також наведено порядок повідомлення про підозрювані побічні реакції до Державного експертного центру МОЗ України та виробника. складено автоматично

Read more