On the extension of the validity period of the registration certificate of vaccines for the specific prevention of acute respiratory disease COVID-19 caused by the coronavirus SARS-CoV-2, under obligation for…
On state registration of vaccines for the specific prevention of Covid-19 under obligation for emergency medical use, manufactured in Ukraine with full…
In connection with the end of the year and, accordingly, the end of contract terms, to enable quality preparation of financial statements and fulfillment of financial…
Due to the increased costs of organizing the training seminars "Good Clinical Practice (GCP). Regulatory Framework for Conducting Clinical Trials in Ukraine",…
We inform you that tomorrow, 07.10.21, from 09:00 to 14:00, due to a power outage at Smolenska St., 10, applicants will be received in live-queue order…
The State Enterprise “State Expert Center of the Ministry of Health of Ukraine” (hereinafter – the Center), pursuant to MoH of Ukraine order of 25.11.2011 No…
Specialists of the Center's Laboratory and Clinical Practice Audit Department (GLP, GCP) have developed a Guideline that defines the general principles of preclinical studies of vaccines. The new…
We inform you that, for the purpose of proper planning of expert work to optimize the overall timelines for the expert evaluation of clinical trial materials for medicinal products, taking into account the appeal…
We inform you that in the period from 30 June to 02 July 2021, the Pharmaceutical Analysis Laboratory of the State Expert Center of the Ministry of Health of Ukraine…
We inform you that from July 1, 2021, in order to create comfortable conditions for applicants (applicants’ representatives) regarding the submission of applications for…
List of substantial amendments to clinical trial protocols NER No. 39, NTR No. 45 of 12.11.2026
Зміни інформації з безпеки лікарських засобів, що містять холіну саліцилат (choline salicylate) за результатами засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) від 06 – 09 липня 2026 року
Зміни інформації з безпеки лікарських засобів, що містять кофеїн / дименгідринат (caffeine / dimenhydrinate), дименгідринат (dimenhydrinate) за результатами засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) від 06 – 09 липня 2026 року
МОЗ та ДЕЦ проведуть онлайн-зустріч із заявниками про перехід на оновлену Специфікацію UA M1 eCTD
Updated! Competitive selection of members of the Expert Committee on HTA: deadline for submitting documents – until October 23, 2026
Updated! List of original (innovative) medicinal products registered in Ukraine as of 02.11.2026
ДЕЦ рекомендує включити до Нацпереліку новий препарат для лікування хронічної серцевої недостатності
Бічний аміотрофічний склероз: затверджено новий стандарт медичної допомоги
Представники ДЕЦ пройшли навчання з управління організаційними змінами в Данії
*
You have participated:In seminars, trainings, conferences, etc. on pharmacovigilance issuesHave not participated*
Payer:IndividualOrganization/company*
Report corruption
If you become aware of facts of violation of anti-corruption legislation by employees of the State Expert Center of the Ministry of Health of Ukraine, you can report to the Anti-Corruption Unit by phone (050) – 630 – 23 – 60, by e-mail anticor@dec.gov.ua, or by using the Unified Whistleblower Reporting Portal
