2022 – Page 6 – State Expert Center of the Ministry of Health of Ukraine

Changes to the safety information of medicinal products containing pregabalin following the meeting of the Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) of 30 August – 02 September 2021

15.08.2022 1520

Європейська медична агенція (ЄМА) оприлюднила протокол засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) від 30 серпня – 02 вересня…

Зміни інформації з безпеки лікарських засобів, що містять устекінумаб (ustekinumab) за результатами засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляд (PRAC) від 30 серпня – 02 вересня 2021 року

15.08.2022 1131

Європейська медична агенція (ЄМА) оприлюднила протокол засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) від 30 серпня – 02 вересня…

Зміни інформації з безпеки лікарських засобів, що містять тикагрелор (ticagrelor) за результатами засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляд (PRAC) від 30 серпня – 02 вересня 2021 року

15.08.2022 1691

Європейська медична агенція (ЄМА) оприлюднила протокол засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) від 30 серпня – 02 вересня…

Зміни інформації з безпеки лікарських засобів, що містять ліраглутид (liraglutide) за результатами засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляд (PRAC) від 30 серпня – 02 вересня 2021 року

15.08.2022 1041

Європейська медична агенція (ЄМА) оприлюднила протокол засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) від 30 серпня – 02 вересня…

Зміни інформації з безпеки лікарських засобів, що містять долутегравір (dolutegravir); долутегравір (dolutegravir), абакавір (abacavir), ламівудин (lamivudine); долутегравір (dolutegravir), ламівудин (lamivudine) за результатами засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляд (PRAC) від 30 серпня – 02 вересня 2021 року

15.08.2022 1452

Європейська медична агенція (ЄМА) оприлюднила протокол засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) від 30 серпня – 02 вересня…

Updated safety information on COVID-19 vaccines

06.07.2022 1118

17 червня 2022 року Комітет з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) Європейської медичної агенції (EMA) опублікував оновлення інформації з безпеки…

Щодо внесення змін до інструкцій для медичного застосування лікарських засобів, що містять окскарбазепін (oxcarbazepine)

23.06.2022 1519

The Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC), based on the assessment of the analysis of Periodic Safety Update Reports (PSURs) for medicinal products,…

Щодо внесення змін до інструкцій для медичного застосування лікарських засобів, що містять ніфуроксазид (nifuroxazide)

23.06.2022 2796

The Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC), based on the assessment of the analysis of Periodic Safety Update Reports (PSURs) for medicinal products,…

Щодо внесення змін до інструкцій для медичного застосування лікарських засобів, що містять естрадіол (estradiol) [за винятком крему/бальзаму/емульсії для застосування в області жіночих статевих органів]

23.06.2022 1393

The Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC), based on the assessment of the analysis of Periodic Safety Update Reports (PSURs) for medicinal products,…

Зміни інформації з безпеки лікарських засобів, що містять дексмедетомідин (dexmedetomidine) за результатами засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) від 05-08 липня 2021 року

20.06.2022 1192

Європейська медична агенція (EMA) оприлюднила протокол засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) від 05-08 липня 2021 року. За…

Changes to the safety information of medicinal products containing pregabalin following the meeting of the Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) of 30 August – 02 September 2021

Updated safety information on COVID-19 vaccines

Щодо внесення змін до інструкцій для медичного застосування лікарських засобів, що містять окскарбазепін (oxcarbazepine)

Щодо внесення змін до інструкцій для медичного застосування лікарських засобів, що містять ніфуроксазид (nifuroxazide)

Forum "PHARMEXPERT 2026: pharmaceutical market in the new regulatory reality"

Forum "Clinical and preclinical studies in wartime: organization and development prospects"

Pharmaceutical forum "PHARMEXPERT 2025. eCTD and pricing in Ukraine – a strategic path to integration into the international regulatory space"

PHARMEXPERT 2024. Standards. Innovations. European integration