MoH orders on conducting CT / SP

MoH order of 13 August 2026 No. 1119

14.08.2026 314

MoH order of 13.08.2026 No. 1119 permits the conduct of clinical trials of medicinal products and approves substantial amendments to the protocols of such trials in accordance with the annexes. The document concerns applicants, sponsors, and investigators involved in these trials. generated automatically

MoH order of 04 August 2026 No. 1069

10.08.2026 416

Order of the Ministry of Health of Ukraine authorizing the conduct of clinical trials of medicinal products, approving substantial amendments to protocols and amending previous MoH orders on trials. The document contains annexes with lists of trials and amendments and concerns applicants, investigators and healthcare facilities. compiled automatically

Наказ МОЗ України від 29 липня 2026 №1027

03.08.2026 371

Наказ МОЗ України від 29.07.2026 № 1027 дозволяє проведення клінічного випробування лікарського засобу та затверджує суттєві поправки до протоколів клінічних випробувань згідно з додатками. Документ стосується заявників, спонсорів і дослідників, залучених до цих випробувань. складено автоматично

Наказ МОЗ України від 24 липня 2026 №1014

28.07.2026 467

MoH order of 24.07.2026 No. 1014 permits the conduct of clinical trials of medicinal products and approves substantial amendments to the protocols of such trials in accordance with the annexes. The document concerns applicants, sponsors, and investigators involved in these trials. generated automatically

Наказ МОЗ України від 17 липня 2026 №976

21.07.2026 581

Наказ МОЗ України від 17.07.2026 №976 про відмову у затвердженні програми доступу суб'єктів дослідження (пацієнтів) до досліджуваного лікарського засобу після завершення клінічного випробування. Додаток містить дані про програму, заявника, виробників, надавача, строки та перелік закладів охорони здоров'я. складено автоматично

Наказ МОЗ України від 17 липня 2026 №980

21.07.2026 506

Наказ МОЗ України від 17.07.2026 № 980 дозволяє проведення клінічних випробувань лікарських засобів та затверджує суттєві поправки до протоколів таких випробувань. Документ містить додатки з переліками досліджень, заявників, спонсорів, досліджуваних препаратів і місць проведення в Україні. складено автоматично

Наказ МОЗ України від 3 липня 2026 №905

08.07.2026 605

Наказ МОЗ України від 3 липня 2026 №905 затверджує зміни до програми доступу пацієнтів до досліджуваного лікарського засобу після завершення клінічного випробування. Оновлено строк проведення програми, розрахункову кількість упаковок препарату та прогнозовану кількість пацієнтів. складено автоматично

Наказ МОЗ України від 3 липня 2026 №906

08.07.2026 549

Наказ МОЗ України від 3 липня 2026 року №906 дозволяє проведення клінічних випробувань лікарських засобів та затверджує суттєві поправки до протоколів таких випробувань, а також вносить зміни до попереднього наказу МОЗ №772 від 10 червня 2026 року. Документ призначений для заявників, спонсорів і дослідників клінічних випробувань. складено автоматично

Наказ МОЗ України від 16 червня 2026 №806

22.06.2026 653

Наказ МОЗ України затверджує програму доступу пацієнтів до досліджуваного лікарського засобу після завершення клінічного випробування. Додаток визначає умови, строки та обсяг надання препарату учасникам дослідження. складено автоматично

Наказ МОЗ України від 10 червня 2026 №772

15.06.2026 690

Наказ МОЗ України від 10.06.2026 № 772 дозволяє проведення клінічних випробувань лікарських засобів (додатки 1–5) та затверджує суттєві поправки до протоколів таких випробувань (додатки 6–17). Документ стосується заявників, спонсорів і дослідників, залучених до цих випробувань. складено автоматично