Announcements

Professional development Vacancies
Announcements
Матеріали П’ятої науково-практичної конференції з міжнародною участю «Безпека та нормативно-правовий супровід лікарських засобів: від розробки до медичного застосування», присвяченої пам’яті професора, д.мед.н. Вікторова Олексія Павловича / Proceedings of the Fifth Scientific and Practical Conference with international participation “Safety and Legal Support of Medicinal Products: from Development to Medical Use” in memory of Oleksii Pavlovych Viktorov, Doctor of Medical Sciences, Professor

Збірник матеріалів п’ятої науково-практичної конференції з міжнародною участю, присвяченої безпеці та нормативно-правовому супроводу лікарських засобів. Містить тези доповідей щодо фармаконагляду, оцінки медичних технологій, формулярної системи, біоеквівалентності та управління ризиками. складено автоматично

Read more
Resolution of the Fifth Scientific and Practical Conference

RESOLUTION of the Fifth Scientific and Practical Conference with international participation “Safety and Legal Support of Medicinal Products: from Development…

Read more
Резолюція П’ятої науково-практичної конференції

РЕЗОЛЮЦІЯ П’ятої науково-практичної конференції з міжнародною участю «Безпека та нормативно-правовий супровід лікарських засобів: від розробки до медичного застосування», присвяченої пам’яті…

Read more
До уваги заявників клінічних випробувань лікарських засобів!

З метою забезпечення відкритості та прозорості роботи Державним експертним центром (далі – Центр) розроблено систему «Візуалізація» для заявників клінічних випробувань…

Read more
FOR THE ATTENTION OF APPLICANTS!

Департамент експертизи матеріалів доклінічних та клінічних випробувань планує проводити семінари для Заявників на тему: «Актуальні питання проведення клінічних випробувань в…

Read more
Засідання робочих груп для підготовки змін до нормативно-правових актів у сфері реєстрації лікарських засобів та проведення клінічних випробувань

16.09.2019 відбулося перше засідання робочих груп для підготовки змін до нормативно-правових актів у сфері реєстрації лікарських засобів та проведення клінічних…

Read more
Створення робочих груп для підготовки змін до нормативно-правових актів у сфері реєстрації лікарських засобів та проведення клінічних випробувань

З метою удосконалення системи проведення клінічних випробувань в Україні у відповідності до міжнародних вимог та подальшої гармонізації нормативно-правових актів у…

Read more
Розгляд апеляції на відмову у відстороненні від посади директора Центру

Повідомляємо, що розгляд апеляції на відмову у відстороненні від посади директора Центру Думенко Т.М. буде розглядатися у Київському апеляційному суді…

Read more
FOR THE ATTENTION OF APPLICANTS!

Державне підприємство «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України» (далі – Центр) просить звернути Вашу увагу на ситуацію, яка склалася…

Read more
Команда МОЗ України підготувала перехідні настанови для наступного Уряду

У документі «МОЗ України: Що було, є і буде» окреслили ситуацію в системі охорони здоров’я, яку прийняли у 2016 році,…

Read more