Державний експертний центр МОЗ України

Матеріали П’ятої науково-практичної конференції з міжнародною участю «Безпека та нормативно-правовий супровід лікарських засобів: від розробки до медичного застосування», присвяченої пам’яті професора, д.мед.н. Вікторова Олексія Павловича / Proceedings of the Fifth Scientific and Practical Conference with international participation “Safety and Legal Support of Medicinal Products: from Development to Medical Use” in memory of Oleksii Pavlovych Viktorov, Doctor of Medical Sciences, Professor

07.11.2019 7144

Збірник матеріалів п’ятої науково-практичної конференції з міжнародною участю, присвяченої безпеці та нормативно-правовому супроводу лікарських засобів. Містить тези доповідей щодо фармаконагляду, оцінки медичних технологій, формулярної системи, біоеквівалентності та управління ризиками. складено автоматично

Детальніше

Resolution of the Fifth Scientific and Practical Conference

29.10.2019 4215

RESOLUTION of the Fifth Scientific and Practical Conference with international participation “Safety and Legal Support of Medicinal Products: from Development…

Детальніше

Резолюція П’ятої науково-практичної конференції

25.10.2019 5201

РЕЗОЛЮЦІЯ П’ятої науково-практичної конференції з міжнародною участю «Безпека та нормативно-правовий супровід лікарських засобів: від розробки до медичного застосування», присвяченої пам’яті…

Детальніше

До уваги заявників клінічних випробувань лікарських засобів!

08.10.2019 4759

З метою забезпечення відкритості та прозорості роботи Державним експертним центром (далі – Центр) розроблено систему «Візуалізація» для заявників клінічних випробувань…

Детальніше

ДО УВАГИ ЗАЯВНИКІВ!

07.10.2019 3035

Департамент експертизи матеріалів доклінічних та клінічних випробувань планує проводити семінари для Заявників на тему: «Актуальні питання проведення клінічних випробувань в…

Детальніше

Засідання робочих груп для підготовки змін до нормативно-правових актів у сфері реєстрації лікарських засобів та проведення клінічних випробувань

20.09.2019 1764

16.09.2019 відбулося перше засідання робочих груп для підготовки змін до нормативно-правових актів у сфері реєстрації лікарських засобів та проведення клінічних…

Детальніше

Створення робочих груп для підготовки змін до нормативно-правових актів у сфері реєстрації лікарських засобів та проведення клінічних випробувань

10.09.2019 1939

З метою удосконалення системи проведення клінічних випробувань в Україні у відповідності до міжнародних вимог та подальшої гармонізації нормативно-правових актів у…

Детальніше

Розгляд апеляції на відмову у відстороненні від посади директора Центру

07.08.2019 1878

Повідомляємо, що розгляд апеляції на відмову у відстороненні від посади директора Центру Думенко Т.М. буде розглядатися у Київському апеляційному суді…

Детальніше

ДО УВАГИ ЗАЯВНИКІВ!

02.08.2019 2168

Державне підприємство «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України» (далі – Центр) просить звернути Вашу увагу на ситуацію, яка склалася…

Детальніше

Команда МОЗ України підготувала перехідні настанови для наступного Уряду

02.08.2019 1624

У документі «МОЗ України: Що було, є і буде» окреслили ситуацію в системі охорони здоров’я, яку прийняли у 2016 році,…

Детальніше

Resolution of the Fifth Scientific and Practical Conference

Резолюція П’ятої науково-практичної конференції

До уваги заявників клінічних випробувань лікарських засобів!

ДО УВАГИ ЗАЯВНИКІВ!

Засідання робочих груп для підготовки змін до нормативно-правових актів у сфері реєстрації лікарських засобів та проведення клінічних випробувань

Створення робочих груп для підготовки змін до нормативно-правових актів у сфері реєстрації лікарських засобів та проведення клінічних випробувань

Розгляд апеляції на відмову у відстороненні від посади директора Центру

ДО УВАГИ ЗАЯВНИКІВ!

Команда МОЗ України підготувала перехідні настанови для наступного Уряду

Форум «ФАРМЕКСПЕРТ 2026: фармацевтичний ринок у новій регуляторній реальності»

Форум «Клінічні та доклінічні дослідження в умовах війни: організація та перспективи розвитку»

Фармацевтичний форум «ФАРМЕКСПЕРТ 2025. eCTD та ціноутворення в Україні – стратегічний шлях до інтеграції в міжнародний регуляторний простір»

ФАРМЕКСПЕРТ 2024. Стандарти. Інновації. Євроінтеграція

Оголошення

Resolution of the Fifth Scientific and Practical Conference

Резолюція П’ятої науково-практичної конференції

До уваги заявників клінічних випробувань лікарських засобів!

ДО УВАГИ ЗАЯВНИКІВ!

Засідання робочих груп для підготовки змін до нормативно-правових актів у сфері реєстрації лікарських засобів та проведення клінічних випробувань

Створення робочих груп для підготовки змін до нормативно-правових актів у сфері реєстрації лікарських засобів та проведення клінічних випробувань

Розгляд апеляції на відмову у відстороненні від посади директора Центру

ДО УВАГИ ЗАЯВНИКІВ!

Команда МОЗ України підготувала перехідні настанови для наступного Уряду

Форум «ФАРМЕКСПЕРТ 2026: фармацевтичний ринок у новій регуляторній реальності»

Форум «Клінічні та доклінічні дослідження в умовах війни: організація та перспективи розвитку»

Фармацевтичний форум «ФАРМЕКСПЕРТ 2025. eCTD та ціноутворення в Україні – стратегічний шлях до інтеграції в міжнародний регуляторний простір»

ФАРМЕКСПЕРТ 2024. Стандарти. Інновації. Євроінтеграція