Створення робочих груп для підготовки змін до нормативно-правових актів у сфері реєстрації лікарських засобів та проведення клінічних випробувань

З метою удосконалення системи проведення клінічних випробувань в Україні у відповідності до міжнародних вимог та подальшої гармонізації нормативно-правових актів у сфері реєстрації лікарських засобів до Європейського законодавства, наказом Державного експертного центру МОЗ від 04.09.2019 № 150 «Про створення робочої групи для підготовки змін до нормативно-правових актів у сфері реєстрації лікарських засобів та проведення клінічних випробувань» створені відповідні робочі групи, які вже 16.09.2019 планують провести свої перші робочі засідання.

За результатами роботи цих груп планується розробка відповідних проектів змін до нормативно-правових актів у сфері реєстрації лікарських засобів та проведення клінічних випробувань, що будуть оприлюднені на офіційному сайті з метою їх громадського обговорення.